全文获取类型
收费全文 | 164篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 86篇 |
专业分类
安全科学 | 3篇 |
废物处理 | 3篇 |
环保管理 | 7篇 |
综合类 | 177篇 |
基础理论 | 34篇 |
污染及防治 | 22篇 |
评价与监测 | 18篇 |
社会与环境 | 1篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有265条查询结果,搜索用时 15 毫秒
181.
光化学催化氧化技术研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
水处理高级氧化技术,是近20年来水处理技术新领域,它通过化学或物理化学的方法将污水中的污染物质直接氧化成无机物,或将其转化为低毒的易生物降解的中间产物,最终达到排放标准.由于水处理高级氧化技术是新兴起的水处理技术,所以有许多地方并不是非常完善,有待于国内外的专家学者进行深入研究并逐步完善.目前,采用高级氧化技术解决水污染问题已成为国际上水处理领域的热点课题. 相似文献
182.
北京市大气光化学氧化剂污染研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据在北京市开展的光化学氧化剂系列研究,讨论北京市主要光化学氧化剂O3 ,H2 O2 和有机过氧化物的污染浓度水平及其污染特征,探讨光化学氧化剂的形成机制及其主要影响因素。结果表明,北京市存在严重的光化学氧化剂污染,中关村大气臭氧(O3) 最大浓度不仅逐年递增,而且O3 最大值的出现时间也提前,说明大气光化学活性逐年增强。光化学烟雾的重要产物过氧化氢( H2 O2) 和甲基过氧化氢( MHP) 的浓度水平较高,最大浓度分别为3-69 和3-26 μg/m 3 。日益严重的大气NOx 污染为光化学氧化剂的生成提供了充足的前体物,北京市的大气污染已逐渐转为机动车尾气污染型,控制北京市光化学氧化剂污染的有效途径是降低NOx 排放 相似文献
183.
184.
炼油高浓度有机废碱水是石化行业中很难降解的废水。本实验用光化学氧化技术对其进行了降解研究,比较了紫外光/空气、紫外光/O3、紫外光/空气/H2O2系统的处理效果。结果表明,光化学氧化技术降解此废水是可行的,紫外光可使废水中COD、油、酚的降解率明显提高。当废水中O3的投加量每小时为22mg/L,或H2O2投加量为1%/L时,UV/O3法与UV/空气/H2O2法的降解效果相近。同时,通过控制O,浓度或H2O2的投加量等条件,可使废水中COD、油、酚和硫化物降解到地方污染物二级排放标准。 相似文献
186.
光化学氧化法的类型及研究进程 总被引:10,自引:0,他引:10
水处理领域中,光化学氧化法是近二十年来才进行研究的新技术。在去除水中有机污染物方面,光化学氧化法有着良好的发展前景。根据反应原理的不同,光化学氧化可分为光分解、光敏化氧化、光激发氧化和光催化氧化。光分解通常也称光氧化。其基本原理为反应物分子吸收光子后进入激发态,激发态分子通过化学反应消耗能量返回基态。此时吸收光子获得的能量使分子的化学键断裂,生成相应的游离基或离子。这些游离基或离子易与溶解氧或水分子反应而生成新的物质。可被分子吸收的光才能引起光解反应。分子中不同类型的化学键键能不同,只有其光子能量等于或大于分子中某一化学键键能的光才能被相应的分子吸收,引发光分解反应。由于波长越短,光子所具有的能量越大,对于光分解,有效幅射主要 相似文献
187.
188.
利用紫外-可见吸收光谱、三维荧光光谱和稳态光化学反应技术,对水环境中水稻和小麦秸秆短期(91d)分解释放的溶解有机质(DOM)的组成、结构和光化学活性进行了研究.结果表明:在水环境中,秸秆分解释放DOM过程可分为物理淋溶、易分解组分分解和难分解组分分解三个阶段,其中易分解组分是该分解过程中秸秆DOM的主要来源;随分解周期增长,秸秆源DOM的芳香性、腐殖化程度及分子量不断增大,而生物可利用性逐渐减小;秸秆源DOM中的类酪氨酸、类腐殖酸和类富里酸在秸秆分解过程中逐渐累积,至分解末期,3种组分在水稻和小麦秸秆DOM中的含量分别增加了4.2%~14.3%和5.9%~12.8%,而类色氨酸和溶解性微生物分泌物相对不稳定,会被逐渐分解;秸秆源DOM的紫外和荧光光谱特征指数SUVA254、E2/E3、S275~295、SR、BIX和FI均与其光生HO×、1O2和三线态DOM间具有良好的相关关系(r > 0.61,P < 0.05),因此秸秆源DOM的光化学活性由其芳香结构、分子量及生物可利用性共同决定.鉴于此,研究认为,探讨生物可利用组分的光化学活性,及构建光谱特征指数预测DOM光化学活性的数学模型,是今后秸秆源DOM生态环境作用研究的两项重要内容. 相似文献
189.
190.
A series of experiments were conducted in a self-made smog chamber at 300 ± 1 K and 1.01×105 Pa to simulate the photochemical reaction of ethyl methyl sulfide (EMS) and NOx. The results show that the higher the initial concentration of EMS, the more ozone is generated in the simulative reactions. It is found that the light intensity plays a very important role in the evaluation of ozone formation potential for EMS. The parameters of d(O3-NO) and IR (incremental reactivity) were used to quantify the potential of EMS on ozone formation. The obtained maximum IR values in this paper for the five simulative reactions were 1.55×10-2, 0.99×10-2, 1.36×10-2, 2.47×10-2, and 1.65×10-2, respectively. Comparison between the results we obtained here and the results we obtained before for di-tert-butyl peroxide and acetylene was made and it showed that the potential reactivity of EMS on ozone formation is at a relatively low level. 相似文献