环境中痕量镉光度分析进展

<正> 镉是环境中十分有害的元素,又具有累积性,镉在环境中积累到一定水平后,就会引起作物减产,人畜患病(如痛痛病等),且无有效的治疗方法。因此,弄清镉在环境及生物体内的转移代谢过程,作好镉的监测分析,是环境保护的一项重要任务。镉在环境中分布很广泛,其浓度常在10~(-11)～10~-1g/g之间,现行双硫腙分光光度法(GB7471—87)灵敏度往往满足不了要求,还须用KCN、氯仿等有毒试剂,手续又较麻烦。因而灵敏度高、选择性好,且又简便可靠的分析方法研究具有重要意义,本文试对近十年来镉的超灵敏光度分析方法作一评述。     

新型除藻剂对滇池含藻水体的除藻效果研究

将从前期研制的除藻材料的原材料中提炼出的除藻有效成分制备成新型除藻剂，并实验考察了新型除藻剂对滇池含藻水样的净化效果。实验结果表明，加入一定量的新型除藻剂后，实验处理的滇池含藻水样的各项水质指标均有明显好转：pH值从8．78降为6．65，吸光度值由0．028降为0．004；对CODMn、TN、TP、叶绿素a的去除率分别达到61．64％、90．57％、95．87％、88．30％。实验研究结果表明，该新型除藻剂对水体无二次污染，是一种具有较好研发前景的湖泊水体除藻剂。     

4-氨基安替比林法测定水样中的酚的探讨和改进

文章针对水样中测定挥发酚时,采用4-氨基安替比林法挥发酚空白值高,且不稳定以及出现萃取现象,严重等不稳定因素,这一实际情况,进行了大量的试验研究.对4-氨基安替比林的加入量和铁氰化钾的加入量进行了确定,并对此进行了验证,较为理想.对氯仿萃取时不同试剂及不同加入顺序时对吸光度的影响进行了研究,找出了原因所在.     

高浓度硫化物的分光光度测定

1 前言水中S~2-的对氨基N.N-二甲基苯胺比色法测定,已被列为我国环境监测标准分析方法。其检测上限为1mg/l。这对监测高浓度含S~(2-)废水,带来一定困难。S~(2-)与对氨基N.N-二甲基苯胺生成的有色化合物为稠环共轭体系,极为稳定,且不因S~(2-)或显色剂浓度的变化而改变其结构。据此,我们以试剂空白稀释高浓度含S~(2-)废水样品后,进行分光光度测定,效果良好。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 40mg/l的S~(2-)标准溶液; 2％对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液 2g对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶于100ml1:1硫酸中; 9％硫酸铁铵水溶液; 分光光度计。 2.2 分光光度测定 2.2.1 试剂空白的制备在48ml水中,加入1ml2％对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液(a),1ml9％硫酸铁铵(b)。 2.2.2 标准系列及其测定在9支50ml比色管中,分别配成浓度为2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、15.0、18.0、20.Omg/l的S~(2-)标准系列;加入1ml显色剂a后,立即加入1ml溶液b,     

多光谱表征酸碱电位滴定对天然伊利石表面结构与性质的影响

应用多光谱技术研究酸碱电位滴定对不同地碱天然伊利石表面性质的影响，特征衍射线的强度变化与XRD标准模式的匹配结果表明，酸碱滴定过程的产物为表面硅铝铬合物，在显微喇曼光谱中，酸量滴定导致Si-O键和Al-O键的谱峰强度显著削弱，而在碱量反滴定之后又有所恢复，在^27A核磁共振光谱中，四配位铝与六配位铝共振信号的强度比酸量滴定前后发生明显变化，而样品比表面积的变化却不大，这些现象说明伊利石层状晶体结构中相对稳定的基础层面同活性较高的边缘侧面一校对 表面反应活性产生影响，固体基质酸解释放的硅酸，水合铝形态与伊利石表面位相互作用生成新的表面硅铝络合物。     

浅谈影响水中溶解氧测定的相关因素及干扰排除方法

前言：溶解氧（简称ＤＯ）是存在于水中的游离氧。水中溶解氧与气象要素及环境要素都有着密切关系。在溶解氧测定中，影响测定因素很多，如：样品采集、方法选择、酸化及滴定、操作不当，都会给分析结果带来误差。本文针对溶解氧测定中可能出现的问题，从五个方面进行了研...     

海水中油类紫外分光光度法测定结果的有效位数推算

有效数字能够体现测量值的可信程度,有效数字位数是测试结果规范表达的重要指标。通过详细分析《海洋监测规范第4部分:海水分析》(GB 17378.4—2007)中"13.2紫外分光光度法"测定步骤中各影响因素,对油类测定结果的有效位数进行科学推断。分析表明,正己烷萃取液中油类浓度、正己烷萃取剂定容体积、水样体积是影响测定结果准确性的关键因素。结果表明,正己烷中油类浓度有效位数3位,萃取液正己烷定容体积有效位数3位,水样体积有效位数3位;海水油类紫外分光光度法测定结果的有效位数为3位。     

水中丙酮的糠醛分光光度法测定

研究了用糠醛作为显色剂测定水中丙酮含量的分光光度法。在碱性条件下,丙酮和糠醛发生缩合反应生成黄色化合物,加入硫酸后变成桔红色,其最大吸收波长为520nm。丙酮浓度在0～14mg/L范围内的摩尔吸光系数为2.10×10~4L/mol·cm,遵守朗伯—比尔定律。本方法的精确度较好,可应用于水质分析中丙酮含量的测定。     

环境中痕量银的测定

本文提出了一种简单、快速、灵敏的分光光度测定环境样品中微量银的新方法。本方法根据银在酸性介质中在室温下与3.5-diBr-DMPAP形成稳定的水溶性红色络合物,然后进行比色测定。本方法适用于水、土壤、头发等含银量的测定,测定结果准确,精确度高。