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852.
853.
854.
建立了水产品中8种有机磷农药残留同时测定的方法,选择乙腈提取,ENVI-C18串联PSA固相萃取柱净化,经丙酮/正己烷混合溶液(体积比1∶1)洗脱,洗脱液氮吹浓缩后采用气相色谱外标法定量。8种有机磷农药在0.050 mg/L~1.00 mg/L范围内线性良好,检出限在1.8 μg/kg~2.5 μg/kg之间,3个添加水平加标样品平行测定的相对标准偏差为1.1%~5.7%,回收率为69.8%~116%。 相似文献
855.
856.
废弃农药厂土壤和地下水中有机磷农药的健康风险评价 总被引:3,自引:2,他引:1
采用气相色谱氮磷检测器法测定了某废弃农药厂土壤和地下水中有机磷农药(OPPs)的含量,并用美国环保署(USEPA)推荐的健康风险评价方法,对该场地土壤和地下水中OPPs引起的健康风险进行了初步评价。结果表明,土壤、地下水中∑OPPs的检出浓度范围分别为1.3~1 129μg/kg和48.0~149.2 ng/L,点位检出率分别为73%、100%。土壤和地下水中OPPs的非致癌总风险指数均小于1,致癌总风险指数均在10-4以下。根据USEPA的建议值,初步认为该场地土壤和地下水中OPPs不会对人体产生明显的健康危害。 相似文献
857.
某废弃农药生产场地地下水挥发性有机物污染健康风险评价 总被引:2,自引:0,他引:2
对常州某废弃农药生产场地地下水中挥发性有机物污染状况和健康风险进行了调查评价。结果表明,该场地地下水中挥发性有机物污染以苯系物、氯代苯类和氯代烃类为主;部分点位地下水健康风险评价结果超出可接受范围,可能危害人体。 相似文献
858.
气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物 总被引:2,自引:0,他引:2
应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定,否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气-对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验,所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为0.1mg/L ̄4.0mg/L。取5mL样品直接测定,检测限为0.05mg/L;取5mL样品沉淀等有处理后,检测限为0.005mg/L。测定速度快,直接测定最多2min即可测一个样品; 相似文献
859.
用超临界二氧化碳直接接触法处理水中敌敌畏的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了超临界环境技术的概念,用超临界二氧化碳直接接触法分别对样品溶液和实际工业放心不样品中的敌敌畏进行了处理与回收,样品水 敌敌畏的去除率达到100.0%。 相似文献
860.
ASE萃取-SPE净化-气相色谱法测定土壤中有机氯农药 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱测定土壤中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、P,P′-DDE、P,P′-DDD、O,P′-DDT、P,P′-DDT等8种有机氯农药的方法。在0μg/L~500μg/L范围内方法线性良好,8种有机氯农药的检出限在0.06μg/kg~0.21μg/kg之间,基质加标试验的相对标准偏差为2.2%~5.8%,回收率为81.5%~113%。 相似文献