热塑性水凝胶纤维素的制备

用水溶性纤维纱衍生物－－－羟丙基纤维素（ＨＰＣ）和羟乙基纤维素（ＨＥＣ）作为初始原料，在不同取代度（ＤＳ）条件下，轻度导入特定的疏水性取代基，旨在使其具有一定的热塑性；并对处理后所得到的新型纤维素衍生物的热塑性及水溶性进行分析探讨。实验结果表明：ＨＰＣ和ＨＥＣ在特定的取代基和ＤＳ条件下，均能获得良好的热塑性和水凝胶性，其中，ＨＰＣ在取代基Ｃ６ＨＮＣＯ－，ＤＳ为０．１２－０．２１；ＨＥＣ在取代基Ｃ４     

聚硅酸溶胶和凝胶的电镜观察

用透射电子显微镜（ＴＥＭ）和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察了硅酸溶胶的聚合过程。在ｐＨ值与Ｎａ２Ｏ·ｎＳｉＯ２模数一定时，其聚合速度与温度有关，温度高聚合快。聚硅酸溶胶粒子主要是圆形或椭圆形颗粒，粒子由于聚集变大，硅酸凝胶具有毛刷结构，其间隙被水填充。反应时，聚集、聚合和溶解同时进行，最后聚集起主要作用，凝胶形成。     

SiO2气凝胶及其在军用防寒鞋袜上的应用分析

在极端寒冷条件下,足部防寒保暖是一个永恒的古老话题。本文根据气凝胶具有的多级网格纳米微孔结构,介绍了二氧化硅(SiO2)气凝胶表现出不同一般的独特性能,探讨了气凝胶在军用防寒鞋袜上应用的可能性,包括保温、隔热和吸附异味等方面。     

四种微生物絮凝剂的相对分子量及化学组成

微生物絮凝剂是由微生物产生的一类具有高絮凝活性的生物大分子物质．由于微生物絮凝剂具有高效、安全、生物可降解性、无二次污染等优点,近年来备受关注．我们首次采用诱变方法,获得了HHE-P7,HHE-A8,HHE-P2l,HHE-A26四株微生物絮凝剂产生菌,经鉴定,菌株HHE-A26和HHE-A8分别为半知菌类从梗孢科曲霉属杂色曲霉和烟曲霉;HHE-P7为半知菌类从梗孢科青霉属产紫青霉系：HHE-P2l为半知菌类从梗孢科青霉属圆弧青霉系．     

低温下聚氨酯水凝胶包埋硝化菌去除氨氮

采用聚氨酯水凝胶为固定化载体制备了包埋硝化菌颗粒,并在上流式内循环反应器内以人工配制的模拟氨氮废水对包埋硝化菌颗粒进行驯化。在驯化完成后实验考察了温度变化和水力停留时间(HRT)对低温下聚氨酯水凝胶包埋硝化菌颗粒去除氨氮的影响以及出水中亚硝态氮、硝态氮的累积情况。结果表明,在进水氨氮浓度为40 mg/L,HRT为4 h,水温从22℃降低到10℃时,包埋硝化菌颗粒对氨氮的去除率从97%下降到48%,调整10℃运行时的HRT,氨氮去除率可达到75%。将进水氨氮浓度降低至15 mg/L,当HRT为4 h,温度在7~13℃范围内变动时,氨氮去除率稳定在80%左右。在整个运行过程中,保持DO充足,没有出现亚硝酸盐积累的现象。     

木质素基水凝胶对亚甲基蓝染料的吸附性能

以木质素磺酸钠(LS-Na)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚反应合成了生物质LS-g-PAMPS/AA水凝胶吸附剂,利用FTIR分析了水凝胶的结构。研究了吸附剂用量、染料初始浓度、吸附时间对亚甲基蓝(MB)染料的吸附性能的影响,结果显示,在MB初始浓度为1 000 mg/L,吸附剂为0.1 g时,吸附量和吸附率分别达1 914 mg/g和95%。平衡吸附数据满足Langmuir吸附等温模型,吸附动力学曲线较好地符合准二级动力学反应模型。木质素水凝胶对MB染料废水具有显著的吸附效果,可以作为阳离了染料废水处理用的生物质吸附剂。     

SiO2掺杂对V2O5-WO3/TiO2脱硝催化性能的影响

采用溶胶凝胶法制备TiO2-SiO2载体,浸渍法制备出V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂,利用BET、FESEM、XRD、TGA和激光拉曼对催化剂进行表征,研究催化剂的理化性质。以NH3为还原剂,考察反应温度、SiO2掺杂量、焙烧温度、空速和使用时间对SCR催化还原NO的性能影响。结果表明,V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂最佳反应温度在250~350℃。SiO2掺杂能提高活性组分V2O5和WO3在载体表面的分散性,制备出的催化剂具有更大的比表面积和更宽的温度区间,提高脱硝活性及稳定性。SiO2掺杂量对催化剂性能影响较大,制备的催化剂中,TiO2/SiO2=2显示了最大催化活性,脱硝率均在60%以上,TiO2/SiO2=0.5制备的催化剂稳定性最差。焙烧温度对催化剂性能也有影响,焙烧温度在500和600℃时,最低脱硝率为58%和23%,最佳焙烧温度为400℃,脱硝率均在80%以上,具有优越的脱硝性能。实验结果还表明,空速对V2O5-WO3/TiO2-SiO2催化剂的影响不大,在20 000 h-1空速下催化剂的使用时间对脱硝率的影响也不大,48 h内能保持在99%左右,非常稳定。     

一种复合催化剂及其光催化降解煤矿瓦斯的性能研究

为提高催化剂光催化降解煤矿瓦斯效率,运用溶胶-凝胶浸渍过程将具有优异吸附性能的活性炭颗粒引入催化剂,制备了新型复合催化剂Ga2O3/AC。采用XRD、SEM、N2吸附等方法对新型复合催化剂的结构形貌及比表面积进行理化表征,验证了复合催化剂制备方法的可行性。同时以真空紫外灯为光源,进行光催化氧化降解瓦斯的模拟实验,对比考察Ga2O3、活性炭颗粒及复合催化剂的光催化活性。结果表明,相比单一Ga2O3,复合催化剂光照时间为180 min后对甲烷的降解率提高了13%,达到100%去除率。     

球形复合无机离子交换剂的制备及其对Sr2+和Cs+的去除

用溶胶－凝胶的方法制备了水合二氧化钛－水合五氧化二锑（HTO－HAP）球形复合无机离子交换剂，研究了其对Sr^2 和Cs^ 的离子交换性能，并对其组成，结构及稳定性作了初步的研究。结果表明，此种球形交换剂机械强度好，适合装柱，在弱酸性条件下对Sr^2 和Cs^ 有较好的交换容量。