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621.
基于Pb^2+与S^2-形成难溶的Pbs,过量的Pb^2+用四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-Mp)Ps4]光度法测定的原理,采用[Pb-T(4-Mp)Ps4]光度法间接测定空气中的硫化物。讨论了酸度对Pbs形成的影响;H2S吸收液的选择:共存离子的影响等。方法的线性范围为0 ̄0.32mg/L;最低检出浓度为0.02mg/L;精密度试验的变异系数为4.0%;回收率为96.0% ̄107.6% 相似文献
622.
高浓度硫化物的分光光度测定 总被引:2,自引:0,他引:2
1 前言水中S~2-的对氨基N.N-二甲基苯胺比色法测定,已被列为我国环境监测标准分析方法。其检测上限为1mg/l。这对监测高浓度含S~(2-)废水,带来一定困难。S~(2-)与对氨基N.N-二甲基苯胺生成的有色化合物为稠环共轭体系,极为稳定,且不因S~(2-)或显色剂浓度的变化而改变其结构。据此,我们以试剂空白稀释高浓度含S~(2-)废水样品后,进行分光光度测定,效果良好。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 40mg/l的S~(2-)标准溶液; 2%对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液 2g对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶于100ml1:1硫酸中; 9%硫酸铁铵水溶液; 分光光度计。 2.2 分光光度测定 2.2.1 试剂空白的制备在48ml水中,加入1ml2%对氨基N.N-二甲基苯胺硫酸盐溶液(a),1ml9%硫酸铁铵(b)。 2.2.2 标准系列及其测定在9支50ml比色管中,分别配成浓度为2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、15.0、18.0、20.Omg/l的S~(2-)标准系列;加入1ml显色剂a后,立即加入1ml溶液b, 相似文献
623.
文章通过比对实验来探讨用孔雀绿试剂法测定地面水中阴离子表面活性剂的可行性.实验结果证明,该方法精密与准确性均达到现行监测规范要求,与国标亚甲基蓝分光光度法相比具有操作步骤简单,不用萃取剂,分析时间短的优点,可适用于地面水的监测. 相似文献
624.
液膜分离富集、分光光度法测定微量稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定∑RE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99%以上。对水、工业废水样品测定的相对标准偏差为1.8%~6.2%。 相似文献
625.
用于测定水中钴的5-Cl-PADAB分光光度法的验证 总被引:1,自引:0,他引:1
本文验证了用5-Cl-PADAB分光光度法测定水中钴含量的准确性和可靠性,通过对地表水和工业废水的测定,证明了该方法完全可以运用于环境监测中。 相似文献
626.
过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法测定水和废水中的总磷,当水样含磷量超过校准曲线范围时,采用校准曲线扩展法和显色后稀释法测定,结果与水样稀释法测定无显著性差异. 相似文献
627.
饮用水及地表水中痕量铝的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对方法中的一些可能影响样品中元素Al吸收信号的因素进行了研究,提出用氘灯校背景无火焰原子吸收分光光度法测定饮用水及地表水中的痕量铝,并给出最佳的仪器操作条件.该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、共存元素干扰较少等优点.方法的检测限为0.009 mg/L,线性范围0.00~0.050 mg/L,回收率95.0%~110%,10次测定相对标准偏差平均为5.0%,可以直接用于饮用水及地表水中痕量铝的测定. 相似文献
628.
629.
630.
在红河州某矿区周围的土壤、池塘、鱼塘采集若干土壤、水样品.用氢氟酸-高氯酸-浓硝酸消化土壤样品,用硝酸处理水样品.实验中,原子吸收分光光度法的平均相关系数≧0.99906;测定元素的相对标准差从0.27%~1.67%,其平均相对标准偏差为1.005%;样品的回收率在102,8%~111.5%之间,表明该法可用于环境中的土壤样品和水样品中重金属元素的准确测定.在仪器的最佳工作状态,使用FAAS法检测矿区环境中的铅(Pb)、铜(Cu)、铬(Cr)、汞(Hg)的含量;依此来发现矿区周围环境的重金属分布规律和周围环境的安全性. 相似文献