紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的试验研究

文章通过实验分析了亚硝酸盐、碳酸氢盐、碳酸盐和pH对紫外分光光度法测定硝酸盐氮的影响及消除影响的方法。实验结果表明,本法标准曲线相关系数为0.999 9,线性关系好。通过分析不同浓度的多个水样,结果平均标准差和变异系数为0.004 0和2.14%,平均加标回收率100.63%。因此,紫外分光光度法可以作为水中硝酸盐氮测定的择优方法。     

钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题的探讨

针对钠氏试剂分光光度法测定氨氮过程中涉及到的空白、试剂、方法等几个方面的问题进行了实验.结果表明,不同类型的实验用水对空白值没有影响,而试剂配制和样品预处理方法对测定结果影响较大;用于中和蒸馏液中过量硼酸的氢氧化钠溶液的用量与溶液中氨氮的含量和取样体积有关.     

甲亚胺H-酸分光光度法测定固体废弃物中的硼

摘要：采用不同浸提剂对固体废物中的硼进行浸提并用甲亚胺-H酸分光光度法进行分析,结果袁明,pH=2．64±0．05的冰醋酸水溶液提取率最高。探讨了显色时间、pH值和金属离子等主要因素对测定的影响,选择了最佳实验条件,加标回收率在87％～103％之间：通过与ICP-AES方法比对结果表明,该方法准确可靠。     

外标法与内标法的比较——以印染废水六价铬的测定为例

本文主要以南平新发隆针织实业有限公司的纺织废水为实验研究对象,分别使用二苯碳酰二肼分光光度法和标准加入法测定。通过实验数据得出两种方法的优缺点。     

关于水中硫化物测定几个影响因素的探讨

本文通过改变实验室温度、显色时间、是否加入乙酸锌-乙酸钠、稀释水的酸碱性等试验条件,探讨硫化物的最佳测定条件。试验结果表明,在温度为18~22℃、稀释水p H在8~10、使用液中加入乙酸锌-乙酸钠时,采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物标准样品,可以得到较准确的测定结果。     

红外法测定水质中油的影响因素分析及方法改进

研究了仪器稳定性、器皿洁净性、除水性、试剂等因素对用红外分光光度法测定水质中石油类的影响,并提出相应的消除措施。探讨了简化分析步骤的方法,将无水硫酸钠除水过程用干玻璃棉(直接在分液漏斗颈内塞入一小团玻璃棉)代替,操作简单,同时减少了四氯化碳的挥发,节省了无水硫酸钠的用量,而分析的精密度和准确度均能满足要求,适用于水中石油类的测定。     

上海市饮用水中微量元素碘含量的检测与分析

碘元素是人和动物所必需的微量营养元素。饮用水中的碘含量与人类生活息息相关。通过检测上海市饮用水中碘的含量,探讨碘元素与人体微量元素需要量的关系,为人体适量碘元素摄入和碘相关疾病的防治提供一定的依据。本实验运用催化光度法检测饮用水样品中的碘含量。结果显示:上海市各供水区域饮用水碘化物含量范围在(4.87±1.10)~(8.45±2.36)μg/L(闵行地区样本碘元素含量最高,为8.45±2.36μg/L,而市北地区样本含量最低,为4.87±1.10μg/L);上海市居民经常选择的包装水中,碘化物含量范围在(6.75±0.05)~(10.63±0.03)μg/L(农夫山泉样本碘含量最高,为10.63±0.03μg/L,而康师傅样本碘含量最低,为(6.75±0.05)μg/L),普遍高于上海市自来水的碘含量。通过实验数据分析,上海市饮用水中碘含量处于安全值范围以内,并且远低于饮用水中高碘值150μg/L。     

分光光度法低浓度区域测定值的确定

近年来,随着科学管理的推行和深入,分析质量控制已成为各监测机构实验室规范的主要内容,并已在实践中取得良好效益。 实验室内部分析质量控制的主要内容为对①空白值;②校准;③分析的精密度和偏性;④低浓度值的确定等的控制。本文对分光光度法低浓度区域测定值的确定设计了一种易行的工作表,供各检测实验室使用参考。     

单阀FIA氢化物发生分光光度法测定水中砷的研究

利用自行设计制造的新型氢化物发生及吸收装置,将流动注射技术同氢化物发生分光光度法有机地结合在一起。设计了一种单阀ＦＩＡ氢化物发生分光光度测砷的流路系统,该系统不南非载气,选用ＡｇＮＯ３－ＨＮＯ３－聚乙烯醇－乙醇混合液作为吸收液及ＫＢＨ４溶液作生反应。瘫针该方法用各种水中痕量砷的测定,具有简便,快速（３０次／ｈ）、灵敏度高,重现性好（Ｒ．Ｓ．Ｄ＝３．０４５）、检出限低（ｃＬ＝１．８２×１０＾－９ｇ／     

β修正孔雀绿光度法测定工业废水中银

在ｐＨ５醋酸盐缓冲溶液中,银（Ａｇ＾＋）与孔雀绿（ＭＧ）和碘化钾作用生成绿色缔合物。β修正光度法利用该显色反应能完全消除反应体系中过量ＭＧ干扰,计算缔合产物真实吸光度。分析灵敏度、精密度和准确度均比普通单波长光度法有明显提高。结果表明：银浓度０－２．０ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律,方法检出限０．０５ｍｇ／Ｌ;废水加标回收率９７．３％－１０７％,相对标准偏差（ＲＳＤ）６．２％。