水体中总有机卤化物的测定

研究一种测定水体中有冲有机卤化物（ＴＯＸ）含量的方法,分别通过气提和乙醚萃取并使用高温热解分光光度法测定挥发性有机卤（ＰＯＸ）和非挥发有机卤（ＮＰＯＸ）,方法检测限为１μｍｏｌ／Ｌ,变异系数〈３％,测得１０种不同类型的模拟化合物的平均回收率为８１％,自来水测定结果ＴＯＸ为２１７－４８３μｇ／Ｌ。     

离子浮选-分光光度法测定水中痕量镉

依据离子浮选分离法的摹本原理,提出了用分光光度法测定水中痕量镉的方法。用聚氧化乙烯(23)月桂醚作镉离子的捕收剂,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取水样1L,检测限可低至0.03μg,相对标准偏差为10.2%,标准加入回收率达90%~110%,分析一次样品仅需40min。      

甲基橙分光光度法测定环境空气及工业废气中游离溴

以０．００５‰甲基橙溶液富集吸收,用分光光度法测定环境空气和工业废气中的游离溴,并对样品的采集、保存和最佳测定条件进行了研究。结果表明,方法的采样效率〉９７％,线性良好,精密度和准确度均较高,方法灵敏,按２０Ｌ采样体积计,方法的最低检出浓度为０．０２５ｍｇ／ｍ＾３。     

氨氮水质自动监测与实验室分析方法比对及存在问题分析

为验证氨氮水质自动监测数据的准确性、可靠性,本研究对泰州市地表水3个断面水质自动监测数据与实验室分析数据进行了对比.对比结果表明,自动监测数据与实验室监测数据有一定差异,但相对误差基本控制在合格范围内,其中自动监测数据和连续流动法测定数据相对偏差最小.     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮浓度的影响因素

纳氏试剂分光光度法检测氨氮的影响因素较多,如水体的酸碱度、金属离子浓度、浊度、显色时间等都会造成氨氮的检测浓度偏离实际浓度。本文通过实验研究是否添加掩蔽计酒石酸钾钠、金属Fe²⁺的浓度和p H对纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮浓度的影响。实验表明,当Fe²⁺的浓度高于20mg/L时,随着Fe²⁺浓度的升高,氨氮的检测浓度逐渐升高;p H(酸性)越低,氨氮的检测浓度越高;当Fe²⁺浓度越高,p H(酸性)越低时,氨氮的检测浓度越高,检测的准确度越差;不添加掩蔽计酒石酸钾钠时,氨氮的检测浓度高于添加酒石酸钾钠时的检测浓度,掩蔽计的添加与否对氨氮的检测浓度影响较大。     

原油污染土壤中油成分的最佳萃取条件

利用气相色谱和红外分光测油仪测定原油污染土壤中油成分的含量,对萃取剂种类和用量、萃取时间、萃取次数、温度和pH值进行优化.结果表明,正己烷萃取效果较好,气相色谱杂峰相对少.萃取剂用量为每克干土样加6-7ml正己烷时,萃取油量最大.萃取时间超过24h,萃取效率不再明显升高.萃取效率随萃取次数的增加而增加,可达到100%.pH值小于3时,萃取效果好;pH值大于7时,萃取能力受到极大抑制.温度则选择50-60℃较为适中.     

meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉二阶导数分光光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ)

本文基于Ｈｇ（Ⅱ）ｍｅｓｏ四（３氯４甲氧基苯基）卟啉（Ｔ（３Ｃｌ４ＭＯＰ）Ｐ）Ｔｗｅｎ８０显色体系,提出一种高灵敏度二阶导数分光光度法测定工业废水中的痕量汞（Ⅱ）,研究了汞配合物的形成条件。在ｐＨ７２～７９的中性介质中和Ｔｗｅｅｎ８０的存在下,沸水浴加热６ｍｉｎ,反应进行完全。汞（Ⅱ）量在１８～１０４μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,二阶导数分光光度法测定汞（Ⅱ）的表观摩尔吸光系数ε４５２６,４６１６＝９８８×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１,检出限为１８ｎｇ／ｍｌ。方法用于工业废水中痕量Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝

采用加入基体改进剂,建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法,方法线性范围为０μｇ／Ｌ－２０μｇ／Ｌ,检出限０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准差１．３％,回收率为９８．３％－１０２．６％。用于监测黑龙江江水中铝,获得了满意结果。     

分光光度法测定地面水Cr^6＋的改进

分光光度法测定地面水中Ｃｒ６＋,一般都采用锌盐沉淀分离以除去水样中悬浮物和色度。分析中加入９ｍｏｌ／Ｌ硫酸和７ｍｏｌ／Ｌ磷酸及显色剂３种溶液,比色测定。几年来,在测定中发现锌盐沉淀处理水样仍有一定的色度;加入３种溶液显色对测定来说也不够简便。为此,进...     

六价铬标准溶液保存时间的试验

《水和废水监测分析方法(第4版)》二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬,所用1．0mg／L六价铬标准溶液要当天配制。为提高工作效率,作1．0mg／L六价铬标准溶液常温条件下的保存时间试验。