对氟试剂分光兴度法几点问题的探讨

通常我们测地下水及污染较轻的废水用氟试剂比色法。此法适于含氟较低的样品，可以测定0．05～1．80mg／LF^-。通过几年的实践，发现几个问题：一是氟试剂分光光度法中要求用基准氟化钠配制氟化物标准使用液。而在实际工作中，一般所使用的分析纯氟化钠也能满足标准试验的要求。用分析纯氟化钠代替基准氟化钠可以降低试验费用，使用起来又比较方便。二是在绘制校准曲线时，     

722型光栅分光光度计100%失调几种处理方法

1前言100％失调现象在722型光栅分光光度计中较为普遍。这种故障往往不是由单一方面原因引起的，要排除这种故障必须首先根据故障的具体特征进行分析、判断问题出于何处，然后着手加以正确处理。下面分四方面情况分别加以说明。2故障与处理方法2．1调节100％旋或、数字电压表在小范围内周期性变化开启电源，钨卤素灯亮；打开试样室盖，调节调零旋钮，数字电压表显示出“00、0”；波长选择580nm，灵敏度开关登“1”档，试样室空白，会上试样室盖，“T’状态，调节100％旅钮，此时数字电压表不能够稳定地显示出“100、0”，但周期性变化。例…     

废水中聚乙烯醇的分光光度法测定

建立一套比较完善的用分光光度计法测PVA含量的工作体系,根据PVA和碘反应时,如有硼酸存在会产生绿色,而颜色的深浅可用分光光度计测出.所以用此显色体系,在690nm波长下,用分光光度计测其吸光度,再从PVA聚乙烯醇工作曲线中得其PVA浓度.     

原子吸收分光光度法测定水中锌的不确定度评定

参照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的技术规范，通过对原子吸收分光光度法测定水质Zn标准样品过程的分析．阐明了Zn测量不确定度的评定步骤和评定方法，归纳提出了影响水样中Zn测量不确定度的主要因素和不确定度分量的主要来源，并给出了相对标准不确定度分量，得出了该Zn标准样品测量不确定度的评定结果：扩展不确定度为U=0．012mg／L，或相对不确定度为3．5％。结论：评定程序和方法符合技术规范要求，操作简便、结果可靠，有较高的应用价值。     

密封恒温—分光光度法测定废水中的CODcr

在容量瓶密封与恒定温度条件下,探讨了重铬酸钾氧化的适宜条件,用密封恒温—分光光度法测定废水中CODcr。检测限为10mg·l~(-1),对环境水样测定的相对标准偏差为1.0％;加标回收率为93.3％～106.6％。     

微波辐射合成酪氨酸席夫碱及其光度法测定蔬菜中钴的研究

在微波辐射下 ,合成酪氨酸与桑色素席夫碱 ,该方法有很多优点 .缩短反应时间 ,仅 1 0min完成反应 ,产率在 88.5 %～ 90 .1 % ,该席夫碱应用于光度法测定蔬菜中钴的含量 .实验表明 ,钴与酪氨酸席夫碱形成 1∶1络合物 ,最大吸收波长λmax =670nm ,摩尔吸光系数为 5 .2× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,方法对于测定蔬菜中的钴 ,结果较满意 .     

萃取分离三波长分光光度法测定农药废水中痕量硝基酚类

本文采用三波长分光光度法同时测定了废水中三种痕量单取代硝基酚的含量。用乙醚作萃取溶剂,再用NH_3·H_2O-NH_4C1缓冲液从乙醚中反萃取硝基酚类并直接比色测定,计算机求解三元一次方程组,得到了三种硝基酚的含量,总萃取率可达96％以上。测定方法的相对误差为-1.25％～1.94％。并研究了影响萃取率的各种因素及样品加标回收等。该法适于废水中ppm级硝基酚的测定。     

紫外法快速测定废水中微量油的研究

建立快速测定废水中微量油的紫外分光光度法。使用正己烷作为萃取和测试溶剂,同国标方法(GB/T16488-1996)所用的四氯化碳相比可减少对测试人员的伤害。使用浓硫酸磺化和蒸馏相结合的提纯溶剂方法,可节省实验的准备时间。结果表明,该方法所需设备简单,不需特殊试剂,测定速度快,准确度较高。     

酶催化光度法测定雨水中微量H_2O_2的研究

研究了过氧化氢酶/4-氨基安替比林/苯酚/过氧化氢催化体系显色反应的最佳条件,实验发现:在温度为25℃,pH为7.0的条件下催化反应30min,所形成的催化反应产物在505nm处有最大吸收,H2O2在0.003～0.3000μmol/mL呈良好线性关系,其检测限达0.002μmol/mL(S/N=3),相对标准偏差RSD=0.24%(C=0.1000μmol/mL,n=10)。该法具有所用仪器简单,操作方便,灵敏度高等特点,应用于雨水中微量过氧化氢的测定,结果满意。