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961.
用铬酸钡间接分光光度法测定硫酸根,其摩尔吸光系数为2.8×10~4;检出限为0.7mg/L;定量下限为2.0mg/L。用于标准水样和工业废水的分析,效果良好。  相似文献   
962.
苯酚标准溶液的稳定性探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对苯酚标准溶液(浓度10μg/m^3)经过实验发现在一定条件下至少可稳定100d,无需使用当天配制.  相似文献   
963.
王永生  李贵荣 《环境化学》1997,16(5):483-486
本文研究了阴离子表面活性剂(AS),季铵盐(QAS),磷酞类染料(SPD)显色反应的机理,发现QAS分别与AS和SPD形成离子缔合物,SPD与QAS的摩尔比和SPD的三级电离常数pK,(HL~-)有关,AS和QAS的缔合比为1:1.基于这一显色反应,建立了氯化十六烷基吡啶(CPC)-溴甲酚紫(BCP)光度法测定AS的方法.在60μgCPC存在下,十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分别在0—55μg·10ml~(-1)和0—50μg·10ml~(-1)范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为6.88×104~L·mol~(-1)·cm~(-1)和6.34×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).用建立的方法测定了河水和生活废水中的AS,结果满意.  相似文献   
964.
齐文启  刘京 《干旱环境监测》1992,6(4):202-204,208
利用NP-多胺基磷酸树脂作为浓缩柱,结合流动注射技术,对地面水中痕量的Cu、Zn、Pb、 Cd进行富集,用火焰原子吸收法进行测定,对Cu、Zn、Pb、Cd四种常测重金属元素,本方法的变异系数分别为 2.0%、 3.6%、2.1%和 4.6%。富集倍率可以达到两个数量级,接近石墨炉原子吸收法的灵敏度,有较好的精密度。  相似文献   
965.
王斌  王莉 《干旱环境监测》1996,10(2):116-117
标准曲线回归与应用中的有关问题王斌,王莉(新疆钢铁公司环境监测站830022)(库尔勒市环境监测站841000)分光光度法在化学分析中应用十分广泛.标准曲线的绘制(通常校准曲线包括工作曲线和标准曲线,这里只讨论标准曲线)是该法中一个非常重要的步骤。我...  相似文献   
966.
在柠檬酸介质中,V^5+对KBrO3氧化甲基兰的反应有强烈的催化作用。研究了其催化动力学条件,建立了痕量V^5+的测定方法,方法检出限为4ng/L,线性范围为0 ̄200ng/25ml,对环境水样进行了精密度试验和加标回收实验,相对偏差为9%加标回收率为90.6% ̄98.8%。  相似文献   
967.
二氧化硫是人为制造的最广泛而有害的污染气体之一.它对人、植物和建筑物均有害,因而,对二氧化硫分析方法的发展已引起极大的注意.许多二氧化硫的分光光度测定法已有报道.方法中的大部分是基于在不同条件下亚硫酸盐、副玫瑰苯胺和甲醛反应形成深色的副玫瑰苯胺甲基磺酸,这些方法简单而且灵敏.然而,上述反应的问题是不同批号和分批从不同厂家获得的副玫瑰苯胺的浓度和纯度是可变的.虽然这个问题利用Scaringelli等人提出的副玫瑰苯胺纯化法可以被部分克服,但是,由于反应产物缺乏稳定性,分析时应特别注意像光和测定时间等影响因素.亚硫酸盐易被空气中的氧氧化,因此,必须使其稳定.已建立的一些方法是用二价汞盐作为标准亚硫酸盐溶液的稳定剂或二氧化  相似文献   
968.
基于在HCl介质中,Fe(Ⅲ)强烈地催化H2O2氧化次甲基绿的反应,建立了测定超痕量Fe(Ⅲ)的新方法。方法检出限为0.005μg/L,测定范围为0-0.25mg/L。本法对地下饮用水、人发、环境标准样品进行了测定。  相似文献   
969.
建立了用荧光分光光度计作为流动注射分析的检测器 ,用自行研制的流通池测定垃圾渗出液中苯酚的新方法。方法的线性范围为 0 .0 9~ 0 .6mg/ L,检出限为 5 μg/ L。用于垃圾渗出液的测定 ,结果与 4-氨基安替吡啉法无显著性差异 ,回收率在 96%~ 10 3 %之间 ,该法具有选择性好、灵敏度高、重现性好的特点  相似文献   
970.
当采用过硫酸钾 -钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时 ,实验用具塞比色管以及水样浑浊等诸多因素均对测定结果有一定影响 ,现就工作中的实际情况 ,谈一些经验和处理方法。1 比色管化学实验室所用的玻璃器皿 ,大多数是含有少量碱金属的硼硅酸盐 ,在实验条件下 ,能生成痕量硅钼蓝 ,对磷的测定引入正误差。因此 ,对于新的比色管 ,必须先进行与样品测定完全相同的分析处理 ,测定其空白吸光值 ,空白吸光值较高的比色管 ,宜经过多次消解、测定 ,若空白值仍然偏高 ,则该比色管必须剔除。2 浊度若水样浑浊 ,一般采用浊度 -色度补偿法作补偿校正以…  相似文献   
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