淀粉显色分光光度法测定土壤中的碘

本文介绍了测定土壤中碘的淀粉显色分光光度法。该法操作简便、快速、准确、容易掌握。平均回收率为100.5％,标准偏差为0.3mg kg~(-1),变异系数为4.8％(n=5)。     

流动注射分光光度法测定废水中硫化物的研究

在硫化物的直接显色分光光度法 (GB/T1 71 3 3 -1 997)的基础上 ,对在线气体扩散 -流动注射分光光度测定废水中硫化物的管路参数等条件作了探讨。实验结果表明 ,硫化物的浓度在 0～ 1 0 mg/L范围内 ,具有良好线性关系。通过在线气体扩散分离技术 ,提高了分析速度 ,分析频率达 2 6次 /小时 ,方法的相对标准偏差在 3 .0 3 %～ 8.5 3 %之间 ,回收率在97.0 %～ 1 0 4.0 %之间。     

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。     

汞的分析（续完）

汞的测定方法是测汞过程最后的至关重要的一个环节.如何才能使汞的测定方法可靠.仍然是人们需要深入探讨的一个方而.为此,本文综述国内近年来的测定方法,供读者借鉴参考.1.1 分光光度法对于微量汞的测定早期采用低浓度双硫腙四氯化碳或苯等有机试剂萃取分离的光度法,操作复杂.尔后有人[1]将萃取剂改为磷酸三丁酯.郭安城等,最初用酚藏红花—苯—丁酮混合液萃取,后改为用荧光挑红B—1,10—菲罗啉和钒形成三元络合物,以1,2     

结晶紫光度法测定钒触媒及废水中的砷

本文研究了在聚乙烯醇存在下砷钼酸与结晶紫的显色条件.结果表明:在0.1mol的硫酸介质中.络合物的最大吸收波长在 555nm,摩尔吸收系数为1.57×10~5,络合物组成中砷:结晶紫为1:3.用于触媒及工业废水中砷的测定,方法简便、快速,结果令人满意.     

紫外分光光度测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便、快速、灵敏等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在９４～１１０％之间，其分析指标符合水质分析要求     

大气环境中O_3测试方法的研究

靛蓝二磺酸钠（ＩＤＳ）浓度对Ｏ３的吸收效率影响很大，增加ＩＤＳ的浓度将增大ＩＤＳ与Ｏ３的碰撞概率，因此，用一支单层玻板吸收管就能测定大气中的Ｏ３，其吸收效率可达１００％。     

亚甲兰分光光度法测定水样中阴离子洗涤剂的改进

本文在现有方法基础上，氯仿用量由原来的５０ｍｌ减至２５ｍｌ，用过滤法（０．４５μ）取代破乳剂异丙醇，结果使该方法的最低检出限从０．０５０ｍｇ／Ｌ。提高到０．０２０ｍｇ／Ｌ，并且去除了悬浮物等产生的负干扰。     

二氧化氯,亚氯酸根及氯酸根含量在水处理中的分析方法

二氧化氟是一种具有广阔应用前景的饮用水消毒剂，制备和使用时可能产生一系列氯的不同氧化态物质，其中最主要的是ＣｌＯ２、ＣｌＯ２和ＣｌＯ３，本研究用紫外分光光度法分别测定了ＣｌＯ２和ＣｌＯ２的含量，同时用改进的碘量法分别测定溶液中同时存在的ＣｌＯ２、ＣｌＯ２和ＣｌＯ３，并讨论了有关的反应机理，测定的精密度和准确度均满足一般饮用水质分析的需要。     

在过量锰存在下,二安替比林苯乙烯甲烷光度法测定人发中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在过量锰存在下,铬(Ⅵ)与二安替比林苯乙烯甲烷及吐温-80的显色反应条件,结果表明:在磷酸介质中,反应生成的紫色络合物在546um处有最大吸收,摩尔吸光系数为4.55×10~5,比尔定律范围是0～0.8μgCr(Ⅵ)/25ml,该体系可用于人发中痕量铬的测定.