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591.
中国是煤矸石排放大国,全国有较大的煤矸石山1500多座,侵占大量土地,并污染水体、土壤和大气环境。中国地质大学(武汉)环境学院承担的863项目:“煤矸石瓷质砖研制与开发”通过鉴定。他们以煤矸石为原料制造出白色-灰色-黄色-红色-紫色系列瓷质砖,性能全部达到国家标准,制备技术可行,成本优势明显,产品附加值高,为煤矸石污染治理和综合利用提供了新途径。而且为煤炭行业和资源型城市调整产业结构、盘活煤炭资源枯竭的老企业、解决下岗职工再就业作出贡献。该成果已产生广泛的影响,前景看好。 相似文献
592.
酶体外定向分子进化技术:环境生物污染治理中的新星 总被引:1,自引:0,他引:1
环境生物技术在环境控制与污染治理中的应用主要是利用微生物降解和转换污染物.一些人类合成的化学物质由于具有高毒性,且难以被自然界微生物降解,已经严重威胁生态环境和人类的健康.生物治理以其低成本、完成矿质化和实现原位处理等特点,成为较好的治理技术.体外定向分子进化技术是一种发现新的生物表型和新酶的好方法,DNA改组是重要的体外分子进化技术,成功地改造了许多在医药、工业和环境保护等的商业酶.综述了近年来体外定向分子进化技术在环境生物污染治理中的研究进展和应用. 相似文献
593.
福建厦门环境信息中心与北京大学空间信息工程中心合作,研制成功生态系统的移动监管系统,并通过了专家鉴定。专家认定该系统达到国际先进水平,它将RS、GIS、GPS技术同移动通信和办公管理相结合,使得外出作业人员能方便地把作业数据、定位数据和数码照片记录储存,并定时传递到指挥中心数据库,指挥中心可通过该系统查看收到的调查数据,并跟踪每一个外出作业人员的位置移动,向其发出指令。 相似文献
594.
假单孢菌碱性木聚糖酶分子活性部位的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
应用多种化学修饰剂对假单孢菌G6-2产生的碱性木聚糖酶A(XynA)进行了修饰。结果表明,作用于色氨酸和谷氨酸(和/或天冬氨酸(的试剂NBS(N-Bromosuccinimide)和WRK(N-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3-sulfonate)可分别使酶活明显降低,百作用与丝氨酸,精氨酸,酪氨酸的试剂对酶活无明显影响。XynA的化学修饰动力学分析表明,每个酶分子中有1个色氨酸残基和1个谷氨酸(或天冬氨酸)残基对酶的活性特别重要。NBS的滴定结果表明,木聚糖的加入使可使1个色氨酸残基被保护,木聚糖对NBS的荧光猝来有22%的保护作用。0.2%的燕麦木聚糖可可阻止NBS树XynA的修饰作用;而即使2%的木聚糖也不能阻止WRK的灭活作用,NBS可使XynA的Km增大4倍,而RK可使其Vmax降低三分之二。这些结果表明,色氨酸和谷氨酸(或天冬氨酸(残基位于XynA的活性部位,且前者位于XynA的底物结合中心,后者位于酶的催化中心;图6表1参14 相似文献
595.
为提高空肠弯曲菌的检测效率和检出率,应用免疫磁珠技术自行制备弯曲菌免疫磁珠,用以直接捕获受检样品中的空肠弯曲菌,不需要增菌培养;设计了检测空肠弯曲菌鞭毛蛋白A(flaA)基因的引物与荧光标记探针,首次建立了空肠弯曲菌的磁捕获-荧光聚合酶链式反应快速检测及鉴定方法.应用于实物检测的结果表明,该方法具有灵敏度高、选择性好、简便等特点,可在24h内完成检测,提高了环境样品及食品中空肠弯曲菌的检出率.图4表1参9 相似文献
596.
597.
598.
1株壬基酚降解菌的分离鉴定及其降解特性研究 总被引:10,自引:5,他引:5
从给水处理系统长期运行的颗粒活性炭上分离到1株可以以壬基酚(NP)为唯一碳源生长的好氧细菌F-10,利用Sherlock微生物鉴定系统(MIS)分析,初步鉴定为红球菌属中的红串红球菌.通过摇瓶实验考察了温度、pH、NP初始浓度、细菌投量、金属离子等因素对F-10降解NP性能的影响,得出最佳降解条件是温度30℃,pH值6.0,在该条件下,2%菌投量对1 mg/L NP去除率达到了62%,且降解过程满足一级动力学模型,速率常数(k)为0.086 5 d-1,半衰期(t1/2)为8.0 d;此外,菌的降解速率与NP的初始浓度关系不大,而与菌量呈正相关;增加溶液中NH4、Mn2 、Mg2 、NaCl浓度或加入葡萄糖、醋酸钠和酵母膏等底物对菌降解NP均有促进作用;而Ca2 、Cu2 、Fe2 和磷酸盐的作用则相反;同时混合菌体系的降解性能要优于纯菌. 相似文献
599.
李运才 《安全.健康和环境》2018,18(2):53-56
介绍了我国化学品危险性鉴定、分类与登记的法律法规要求及化学品危险性鉴定分类与登记的范围,提出了石化企业应对国家化学品危险性鉴定、分类与登记的措施与方法。 相似文献
600.
采用生物学技术对高效降解线性微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)的USTB-05-B酶进行克隆表达及纯化研究。首先利用分子克隆技术得到重组菌pET30a(+)/USTB-05-B/BL21(DE3)。在诱导剂IPTG浓度为0.25 mmol/L、温度30℃和诱导时间4 h条件下,重组菌能大量表达目的蛋白。然后利用亲和层析柱对重组菌破碎后的无细胞提取液(cell free extracts,CE)进行纯化,当咪唑浓度为100 mmol/L时,洗脱下来的蛋白纯度高。最终得到USTB-05-B蛋白纯度为91.1%,浓度为0.205 mg/m L。纯化后的USTB-05-B酶具有较高的活性,能在1 h内将10.8 mg/L的线性MC-LR降解完全。纯化后的目的蛋白为研究USTB-05降解MCs分子机理奠定基础,为有效提高降解MCs速率提供新材料。 相似文献