可循环利用污泥专用处置场建设的探讨

着重论述了国内外城市污水处理厂污泥的各种处置方法及处置现状，提出污泥土地利用是目前国内外污泥处理中的主体和重点发展的方式。根据上海市具体市情和污泥处置状况，提出在上海市建没污泥专用处置场，以解决污泥大量处置和最终用于土地利用的思路。比较详细地探讨了国外污泥专用处置场运行的现状，指出污泥专用处置场比污泥有效利用场能更大量地处置污泥且可循环反复处置，它占地面积小，在土地紧缺的上海更具利用优势。在此基础上，提出了适合上海市情的污泥专用处置场工艺流程设计、综合运行框架和具体的技术要求，以保证污泥能安全有效地处置利用，经过分析，指出在上海兴建污泥专用处置场处置污泥能获得较好的经济效益和环境效益。     

原子吸收分光光度法测定植株中钙、镁的几种样品前处理方法的比较

本文比较了原子吸收分光光度法测定植株中钙、镁的三种样品前处理方法：干友化法、１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ振荡提取法（振荡法）和１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ静止浸泡提取法（浸泡法）．结果表明，振荡法和浸泡法对钙的测定结果平均分别为干灰化法的１０１％和９２．０％，对镁的测定结果平均分别为１０３％和９７．６％．振荡法和浸泡法与干灰化法之间不存在显著性差异（α＝０．０５），它们之间有极显著的正相关性（相关系数在０．９９以上）．因此，在大批量样品的常规分析中，１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ提取法可代替干灰化法．     

近十年水中硫化物测定方法的进展

评述了１９８５～１９９６年间报道的水中硫化物方法概况，内容包括：水样的预处理方法，水样测定的分光光度法，电化学法，原子吸收光谱以及其他分析方法等。     

地面水水样预处理技术研究

研究了地面水中重金属元素Cu、Zn、Cd、Pb、Cr、Ni及Hg溶解态与悬浮态的分离技术;采用原子吸收光谱法定量测定上述元素,并比较了分离后两态重金属元素的浓度差异。实验结果,重金属元素大部分以悬浮态存在于水体中,溶解态的含量极微。采用最佳的过滤分离(滤膜和滤纸)和离心分离技术,能得到较好的分离效果,而澄清分离是不可取的,因其难以规范化。指出在地面水分析中,必须建立严谨和统一的地面水预处理技术,才能保证环境分析数据的准确性和可比性。     

中国城市污水处理厂污泥处理现状及其进展

分析了中国城市污水处理厂污泥的理化性质特点，综述了其处理处置的目的和处理现状，以及污泥处理的常规方法和特点，并对目前处理方面的研究现状及进展作了慨述。     

自来水二氧化氯消毒控制三氯甲烷研究

对自来水二氧化氯消毒控制三氯甲烷形成进行了试验研究，二氧化氯预消毒替代预氯化消毒可以降低水中的三氯甲烷，预消毒处理后形成三氯甲烷的反应受温度和反应时间的影响。使用二氧化氯与氯配制的混合消毒剂消毒时，随二氧化氯含量增加，水中的三氯甲烷将明显减少。     

农药污染地下水的微生物治理及含水层渗透性变化研究

采用了从农药厂阿特拉津生产车间排污口污泥中分离出的菌种AT菌 ,进行了农药阿特拉津污染地下水微生物治理的模拟实验研究 ,在实验条件 (T =10℃ ,pH =7.5 )与野外含水层的条件基本一致情况下 ,难于生物降解的污染质阿特拉津的一次投菌降解率可达 3 1.0 8% ;设计了两种有效细菌的投放方式以模拟野外条件下的菌种投加条件。另外 ,AT菌的作用会造成被治理含水层的渗透性能降低 ,两种投菌方式下 ,实验后含水层的渗透系数分别下降 60 .5 4%和 3 4 5 6%。清水冲洗 10d的渗透性恢复率分别为 48.96%及 81.3 6% ,说明清水渗透恢复的方法效果明显     

农药污染地下水的微生物治理及含水层渗透性变化研究

采用了从农药厂阿特拉津生产车间排污口污泥中分离出的力种AT菌，进行了农药阿特拉津污染地下水微生物治理的模拟实验研究，在实验条件（T＝10℃，pH=7.5）与野外含水层的条件基本一致情况下，难于生物降解的污染质阿特拉津的一次投菌降解率可达31.08%；设计了两种有效细菌的投放方式以模拟野外条件下的菌种投加条件。另外，AT菌的作用会造成被治理含水层的渗透性能降低，两种投菌方式下，实验后含水层的渗透系数分别下降60.54％和34.56%。清水冲洗10d的渗透性恢复率分别为48.96%及81.36％，说明清水渗透恢复的方法效果明显。     

黄孢原毛平革菌在E段废水中的生长特性与脱色作用

利用GCMS定性分析漂白废水主要发色物质的种类，对黄孢原毛平革菌在抑制条件下的生长与脱色作用进行试验研究，结果表明，废水中各类高分子量有机污染物是形成色度的主要来源，此类物质在菌对数生长阶段被大量降解。     

成都夏冬季PM2.5中水溶性无机离子污染特征

利用大气细颗粒物水溶性组分及气态前体物在线监测设备(GAC-IC)对成都市2017年夏、冬两季大气PM_(2.5)中水溶性无机离子(WSIIs)及气态前体物进行了连续观测,对其污染特征及冬季一次典型污染过程进行了深入分析.结果表明,成都冬季PM_(2.5)质量浓度为100.2μg·m~(-3),显著高于夏季(34.0μg·m~(-3)).WSIIs是PM_(2.5)的重要组成,对夏、冬季PM_(2.5)的贡献分别可达52.9%和53.3%.夏、冬季的二次离子(SNA)占WSIIs的比例分别为73.2%和87.6%,其中,SO_4~(2-)和NO~-_3分别是夏、冬季SNA的主导组分,对SNA的贡献分别为37.7%和59.7%.冬季NO~-_3/SO_4~(2-)比值(2.7)显著高于夏季(0.8),体现了移动源(尤其是机动车源)对该季节PM_(2.5)的重要贡献.受来源及气象条件差异的影响,两季节SNA的日变化规律明显.在冬季,随着污染加重,各化学组分及主要气态前体物浓度均显著增加,NO~-_3是引发重污染的关键组分.后向轨迹分析表明,成都两季节气团来向差异明显,夏、冬季聚类对应的WSIIs分别以SO_4~(2-)和NO~-_3为主导,成都周边地区的近距离低空传输对该城市PM_(2.5)污染贡献重大.