全文获取类型
收费全文 | 1723篇 |
免费 | 146篇 |
国内免费 | 530篇 |
专业分类
安全科学 | 165篇 |
废物处理 | 68篇 |
环保管理 | 140篇 |
综合类 | 1068篇 |
基础理论 | 428篇 |
污染及防治 | 164篇 |
评价与监测 | 336篇 |
社会与环境 | 16篇 |
灾害及防治 | 14篇 |
出版年
2024年 | 102篇 |
2023年 | 39篇 |
2022年 | 103篇 |
2021年 | 65篇 |
2020年 | 72篇 |
2019年 | 66篇 |
2018年 | 46篇 |
2017年 | 62篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 56篇 |
2014年 | 129篇 |
2013年 | 152篇 |
2012年 | 130篇 |
2011年 | 137篇 |
2010年 | 204篇 |
2009年 | 136篇 |
2008年 | 115篇 |
2007年 | 61篇 |
2006年 | 56篇 |
2005年 | 90篇 |
2004年 | 70篇 |
2003年 | 59篇 |
2002年 | 33篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 47篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 44篇 |
1995年 | 47篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 10篇 |
1987年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有2399条查询结果,搜索用时 31 毫秒
871.
研究了广州及周边地区5处代表性森林土壤(鼎湖山、西樵山、华南植物园、黄埔和南昆山)As、Se、Hg质量分数特征及污染状况。结果表明,上述5地森林表层土壤As质量分数平均值分别为18.6、18.0、12.2、11.4、26.1 mg.kg-1,Se质量分数平均值分别为0.360、0.729、0.286、0.421、0.434 mg.kg-1,Hg质量分数平均值分别为0.201、0.270、0.139、0.224、0.087 mg.kg-1。除植物园土壤Se质量分数、南昆山土壤Hg质量分数较接近背景值外,5林地As、Se、Hg质量分数均超过背景值,可能存在外源As、Se、Hg输入。其中,南昆山As输入,西樵山Se、Hg输入,黄埔、鼎湖山Hg输入较明显。单因子污染指数分析结果表明在南昆山As为最严重的污染物,而在鼎湖山、植物园、西樵山和黄埔Hg为最严重的污染物。综合污染指数分析结果表明5林地土壤均受到不同程度的污染,其中西樵山土壤属重度污染,南昆山、黄埔、鼎湖山属中度污染,植物园污染较轻,属轻度污染。 相似文献
872.
铜(Ⅱ)-过氧化氢-溴甲酚紫-吐温80体系胶束催化动力学光度法测定铜(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究建立了Cu(Ⅱ)H2O2溴甲酚紫Tween80体系胶束催化动力学光度法,测定重金属污染物Cu(Ⅱ)。检出限2.65×1011g/mL,精密度1.08%(n=10),线性范围0~40ng/25mL。选择性好,手续简便,分析速度快,无毒,价廉。可用于环境样品中微量铜的测定。 相似文献
873.
建立了全自动在线固相萃取(online SPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中六溴环十二烷和四溴双酚A的方法.过滤后的水样经自动进样器上样至在线HLB萃取柱,经淋洗液清洗杂质后,采用反冲梯度洗脱将萃取柱上吸附的目标物洗脱到C18色谱分析柱上进行分离,采用串联质谱进行检测.4种目标化合物在相关线性范围内线性良好(r=0.9915—0.9981),回收率为83.2%—114%,相对标准偏差为7.6%—14.5%,方法检出限为0.003—0.014μg·L-1.本方法快速环保,灵敏度和精密度高,适用于测定受污水体中4种溴代阻燃剂的痕量残留. 相似文献
874.
选取不同施肥处理的双季稻田为研究对象,采用静态箱-气相色谱法对晚稻田CH4排放通量进行观测。结果表明,与不施肥对照(T1)相比,各施肥处理CH4排放通量均有不同程度增加。其中秸秆还田+化肥处理(T5)CH4平均排放通量为9.96mg.m-2.h-1,比增氮磷施肥处理(T4)和对照分别增加26.1%和120.0%;平衡施肥处理(T2)和减氮磷施肥处理(T3)CH4平均排放通量比对照增加20%左右。说明施化肥可能提高水稻植株运输能力,进而增加CH4排放,但并未发现施化肥处理(T1、T2、T3和T4)之间CH4排放存在显著差异。同时对相关环境因素的分析表明,各处理CH4排放通量与土壤5cm深处温度间存在指数函数关系,并与田间水层厚度呈正相关关系(P<0.05)。综合考虑温室效应和稻谷产量,认为T2为推荐施肥方式,即N、P2O5和K2O施用量分别为180、90和135kg.hm-2,在插秧前1d施入占总N量70%的碳铵和全部磷肥、钾肥(过磷酸钙和氯化钾)作为基肥,并在分蘖期(2008年7月19日)追施占总N量30%的尿素。 相似文献
875.
RP1400(a)测尘仪出现负值的原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在大气自动监测系统中 ,美国 R&P公司的RP1 40 0 ( a)测尘仪用于实时连续监测空气中颗粒物的浓度 ,其测量精度和实时性是传统大流量法所无法比拟的。配以不同的切割器 ,RP1 40 0 ( a)可用于测量 PM2 .5、PM1 0和 TSP。因此 ,在国内已经开展空气质量日报或准备开展空气质量日报的城市中 ,RP1 40 0 ( a)得到了广泛的使用。但在用户的使用中会出现一个共性问题 ,即出现负值。本文就出现负值的原因和如何处理负值 ,提出一点见解供探讨。1 RP测尘仪的原理简述RP测尘仪采用的是 TEOM法 (即微量振荡天平法 ,英文名称 Tapered Element O… 相似文献
876.
吹扫捕集-气质联用法测定水中9种酯类物质 总被引:2,自引:0,他引:2
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中9种酯类有机物,加入硫酸钠盐提高灵敏度,当硫酸钠过饱和时,吹扫捕集效率最高。9种酯类有机物在一定的质量浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.14μg/L~0.25μg/L,模拟样品平行测定的RSD为0.6%~1.8%,加标回收率为80%~106%。 相似文献
877.
878.
高效液相色谱-串联质谱法测定废水中5种喹诺酮类抗生素 总被引:2,自引:0,他引:2
建立高浓度有机废水中5种喹诺酮类抗生素的高效液相色谱-串联质谱测定方法。水样经HLB固相萃取小柱富集净化,12 ml甲醇洗脱、浓缩并加入内标溶液后,定容至1 mL待测。以C18柱为分离柱,含0.01%甲酸的甲醇-含0.01%甲酸的水溶液为流动相,目标物质在10 min内分离。在0.25~1 250 ng/mL范围内,目标物质线性关系良好(R20.99)。基质加标试验结果表明,纯水中的回收率为61.40%~91.92%,废水中的回收率为54.92%~101.87%,检出限为0.25~2.5 ng/L,方法定量限为0.36~3.99 ng/L。应用该方法对21家猪场的64份废水样品进行分析,5种喹诺酮类抗生素的检出频率为47%~95%,平均检出浓度为980~5 734 ng/L。该方法快速、准确,适用于高浓度有机废水中喹诺酮类抗生素的同时测定。 相似文献
879.
地表水体中同时分析18种糖皮质激素方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种采用固相萃取-超高效液相色谱串极质谱联用系统(UPLC-MS/MS)同时测定地表水体中18种糖皮质激素的高灵敏分析方法.样品经过HLB固相萃取柱富集净化、V(乙腈)/V(乙酸乙酯)=1∶1,洗脱后,用UPLC-MS/MS测定.流动相为甲醇和0.1%乙酸水溶液(体积比),采用梯度洗脱,实现了18种目标物质的基线分离,线性范围为1.0~1 000μg·L-1.实际水样的加标回收率为65%~108%.整个分析的方法检出限(MDL)除醋酸可的松和醋酸氢化可的松为10 ng·L-1外,其他均在0.10 ng·L-1和1.0 ng·L-1之间.应用此方法于北京地表水体5个样品,检测到8种糖皮质激素,浓度范围0.20~476ng·L-1,其中曲安西龙、曲安奈德、醋酸氢化可的松和丙酸氯倍他索在地表水中首次检出,证明了该方法的有效性. 相似文献
880.