全文获取类型
收费全文 | 1317篇 |
免费 | 170篇 |
国内免费 | 404篇 |
专业分类
安全科学 | 95篇 |
废物处理 | 294篇 |
环保管理 | 98篇 |
综合类 | 955篇 |
基础理论 | 148篇 |
污染及防治 | 287篇 |
评价与监测 | 12篇 |
灾害及防治 | 2篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 46篇 |
2022年 | 54篇 |
2021年 | 80篇 |
2020年 | 64篇 |
2019年 | 65篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 52篇 |
2015年 | 72篇 |
2014年 | 115篇 |
2013年 | 74篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 75篇 |
2010年 | 57篇 |
2009年 | 58篇 |
2008年 | 70篇 |
2007年 | 73篇 |
2006年 | 71篇 |
2005年 | 92篇 |
2004年 | 83篇 |
2003年 | 70篇 |
2002年 | 71篇 |
2001年 | 61篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 43篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有1891条查询结果,搜索用时 625 毫秒
221.
生物合成施氏矿物作为类芬顿反应催化剂降解甲基橙的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
应用生物合成施氏矿物作为光助类芬顿反应催化剂促进甲基橙的降解.施氏矿物通过A.f-LX5细胞悬浮液在初始p H值2.5和28℃时氧化Fe SO43d生成,并进行X射线衍射和扫描电子显微镜表征.本研究分析了不同初始p H、H2O2浓度及催化剂装载量对在光助类芬顿反应中甲基橙氧化降解效率的影响.结果表明,生物合成施氏矿物具有较高的催化活性,并且通过羟基自由基机制使甲基橙降解.在近中性、较高Cl-、SO2-4及NO-3浓度条件下,施氏矿物仍然能保持较高催化甲基橙降解的效率.本研究验证了以生物合成施氏矿物作为催化剂的异相光助类芬顿反应是一种处理含甲基橙废水有应用前景的高级氧化技术. 相似文献
222.
223.
224.
本文就CR燃烧催化剂的结构,性能及使用等方面内容进行了较系统的实验研究,在生产实践中有一定的使用价值,此项研究充分利用当地资源对于大气中有毒气体如烃类,萃类等碳氢化物的转化提供成本低廉的催化剂。 相似文献
225.
用废甲醇催化剂制备活性氧化锌和五水硫酸铜 总被引:3,自引:0,他引:3
用NH4Cl和H2SO4为浸取剂,络合浸取废甲醇催化中的ZnO和CuO,以制备活性ZnO和CuSO4.5H2O。浸取ZnO的适宜条件为:温度85-100℃,NHCl投加量为理论量的1.9-2.1倍,浸取时间为20min。 相似文献
226.
227.
钙钛矿型复合氧化物用于汽车尾气催化净化的研究进展(二) 总被引:8,自引:0,他引:8
综述了钙钛矿型汽车催化剂的研究进展.和过渡金属简单氧化物相比,钙钛矿型复合氧化物(ABO3)在热稳定性、化学稳定性和结构稳定性方面具有一定的优越性,因而表现出更高的催化活性.钙钛矿型催化剂的合成方法影响到催化剂的物理化学性能,如结构、形貌、粒度、比表面及催化活性等.大量的注意力集中在如何提高这类催化剂的比表面上.将纳米技术应用于钙钛矿型化合物的制备,不仅提高了催化剂的比表面,更重要的是改善了这类催化剂的催化活性.某些制备技术可以有效地防止催化剂与载体的反应, 从而延长了催化剂的使用寿命.真对不同的制备方法,研制出了相应的负载方法.在许多情况下,制备方法和负载技术组成了一个完整的体系.催化机理是一项颇具挑战性的课题.事实上,钙钛矿型催化剂在汽车尾气净化过程中的作用机制还没有得到彻底理解.在催化机理研究中,还原氧化模型已被人们普遍接受.反应物和产物分子的吸附和解吸以及催化剂结构中的氧离子空位,是许多动力学模型的重要因素. 相似文献
228.
229.
载金催化剂可在温和条件下还原性降解环境中某些有毒有害污染物,并转化为低毒性、高附加值的物质,从而促进水体污染物化学资源转化和综合利用.本文设计制备Fe@CeO2/CN双空腔核壳磁性载金椭球催化剂,用于还原降解水体中对硝基苯酚和染料污染物.该催化剂先制备Fe2O3@CeO2梭型微粒内核,采用乙二胺介导的Stober扩展法在其表面合成SiO2@RF复合物,经过碳化-水热蚀刻得到具有介孔碳氮壳层的Fe2O3@CeO2/CN椭球;采用[Au(en)2]3+为金前驱体的沉积沉淀-还原气氛热处理法在上述椭球中构筑较好分散度超细纳米Au颗粒,同时Fe2O3转化为小体积Fe颗粒并形成内空腔,得到Fe@CeO2-Au/CN双空腔核壳磁性椭球催化剂.该催化剂独特的结构特征和复合组分协同增强性效应使其在还原降解对硝基苯酚和染料... 相似文献
230.
采用沉淀陈化法制备了Ce∶Mn摩尔比为7∶3的CeO_2-MnO_x复合氧化物(Ce_(0.7)Mn_(0.3)O_x-PR),并使用X射线多晶粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电子显微镜(TEM)、N_2吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)对所制备复合氧化物催化剂进行表征.结果表明,沉淀陈化过程可有效促进Ce_(0.7)Mn_(0.3)O_x-PR催化剂晶粒的生长,稳定催化剂的织构性质,且明显有利于Mn离子进入CeO_2晶格,减少MnO_x物种在催化剂表面的聚集.Mn离子进入CeO_2晶格可有效增加Ce_(0.7)Mn_(0.3)O_x-PR催化剂的晶格氧和氧空位,从而有助于其表现出更优异的碳颗粒催化氧化性能.所制备的Ce_(0.7)Mn_(0.3)O_x-PR催化剂对碳颗粒催化氧化的起燃温度(T_(50))为362℃、完全转化温度(T_(90))为419℃,该性能明显优于传统共沉淀法所制备的Ce_(0.7)Mn_(0.3)O_x-CP催化剂的性能(T_(50)、T_(90)分别为376℃、457℃). 相似文献