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461.
催化超临界水氧化对氨基苯酚 总被引:3,自引:0,他引:3
采用CuO/γ-Al2O3和MnO2/γ-Al2O3为催化剂、H2O2为氧化剂,在一连续流固定床反应器中进行了超临界水氧化对氨基苯酚实验。实验结果表明,CuO和MnO2催化剂对于对氨基苯酚的氧化降解具有显著的促进作用。对氨基苯酚的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长而提高,在24~26MPa和400~450℃条件下,数秒钟内COD去除率可达到99%以上,催化剂CuO/γ-Al2O3的催化效果优于MnO2/γ-Al2O3。证明了催化超临界水氧化技术的高效性。 相似文献
462.
463.
使用浸渍法制备的CuO-Al2O3催化剂对吸附苯酚饱和的活性炭进行非均相催化湿式氧化再生研究,考察了反应温度,反应时间,催化剂投加量,反应氧分压,投炭量,蒸馏水量对非均相催化湿式氧化再生活性炭的影响结果,同时在该实验中得到非均相CuO-Al2O3催化湿式氧化再生活性炭的最佳条件,对催化剂进行了X衍射分析,并通过对催化剂的稳定性进行实验,得出该催化剂在进行催化湿式氧化再生活性炭的过程中具有较好的稳定性。 相似文献
464.
钛基燃烧催化剂的抗硫性能 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了钛基非贵金属燃烧催化剂的硫中毒过程及载体吸硫特性。结果表明,催化剂的抗硫能力与载体吸硫量有关,不同催化剂的抗硫性能为:Cat.3>Cat.4>Cat.5>Cat.1>Cat.2,本文还讨论了硫中毒机理。 相似文献
465.
用30—40目Pt/Al_2O_3催化剂时,乙醇深度氧化动力学可用乙醇,O_2及CO_2吸附L-H动力学方程描述。当催化剂粒度增大至4×2mm时,内扩散强烈地影响乙醇深度氧化速度。用动力学方法测定了O_2有效扩散系数。用Adams显示方法计算了在催化剂孔内O_2的压力分布。测定了乙醇深度氧化内扩散活化能,并将内扩散对活化能的影响用方程(10)解释。在动力学和内扩散区域,0_2的反应级数都接近一级。由实验测定的催化剂有效因子可用方程(11)估计。 相似文献
466.
MnO2.CuO/Al2O3催化剂上CO的常温催化氧化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了CO常温氧化的催化剂——MnO_2·CuO/Al_2O_3。考察了活性组分MnO_2,CuO的相对百分含量,浸渍溶液的酸度、焙烧温度、反应温度等因素对催化剂活性的影响。发现催化剂的活性与其差热分析的脱水峰及分解反应(MnO_2→Mn_2O_3)的峰温存在一定的对应关系。 相似文献
467.
常温下用水解法处理BF4-废水.实验采用铝盐作主水解剂,试剂A作助水解剂,pH值小于3,在常温条件下实现了对BF44-的高效水解.研究结果表明,BF4-∶Al3+∶A的质量比为1∶0.8∶0.1,水解时间6~3h,水解率达到99.5%以上.使用助水解剂A,缩短了水解时间,减少了铝盐用量,对高浓度的BF4-废水效果尤为显著,水解时间可缩短一半,主水解剂用量可减少1/5,处理后出水中的BF4-含量可降到10mg/L以下. 相似文献
468.
469.
470.
N2O直接分解催化剂的研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
本文详细综述了用于N2O直接分解催化剂的研究进展情况。N2O分解催化剂大致可以分作以下几类,即:(1)稀土氧化物及相关氧化物;(2)复合金属氧化物;(3)沸石催化剂;(4)水滑石热分解产物催化剂。前两类催化剂注重探讨催化分解N2O的机理,而后两类催化剂主要研究催化分解N2O的活性。 相似文献