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511.
添加溴化钙、喷射活性炭或溴化活性炭等脱汞技术会将更多的汞转移到粉煤灰中,增加了粉煤灰在堆存过程中的环境风险。主要讨论了添加溴化钙、喷射活性炭或溴化活性炭等不同新型脱汞技术产生的粉煤灰(分别简称为BCFA、CFA、BFA)的理化特性,并模拟了极端酸性降雨条件下粉煤灰在堆存过程中汞的释放规律。结果表明,BCFA、CFA、BFA与常规协同控制脱汞下产生的粉煤灰(简称RFA,作为对照)的矿物组成与颗粒粒径无显著差异。添加不同量的溴化钙后BCFA中含汞量变化不明显,与RFA中含汞量差异也不明显;BFA和CFA中含汞量随喷射速率提高而逐渐增加,且明显高于RFA中含汞量。RFA、BCFA、CFA、BFA的浸出液含汞量在13.7~42.6ng/L,均低于《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中Ⅰ类标准,因此不同新型脱汞技术产生的粉煤灰在堆存初期,即使在极端酸性降雨的条件下,也不会对周围水环境造成汞污染。 相似文献
512.
汞胁迫对小麦幼苗抗氧化酶活性的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
通过营养液培养实验,研究了小麦幼苗在遭受汞胁迫后,地上部及根系抗氧化酶活性的变化.试验表明:小麦幼苗受到汞胁迫后,地上部及根系的超氧化物歧化酶(SOD)的活性均显著增加,过氧化氢酶(CAT) 的活性也比对照有所增强,但不如SOD酶变化迅速,表明SOD酶活性是小麦幼苗遭受汞胁迫时比较敏感的生物标记物.但是,小麦幼苗地上部及根系的丙二醛(MDA) 含量仍均比对照显著升高,表明小麦幼苗的膜系统受到了一定程度的破坏.试验同时还反映出,汞胁迫对小麦幼苗根系的影响强于对地上部的影响. 相似文献
513.
初步研制的汞蒸汽被动式检气管是建立在气体分子扩散和化学吸收原理基础上的,新制备的碘化亚铜沉淀和乙醇、甘油、硝酸混合、研碎,伴入经活化的层析硅胶,填充到检气管中,当汞蒸气进入管内时,发生显色反应,检气管显色长度的平方与汞蒸汽浓度及采样时间的乘积成线性关系,检测下限为0.001ug/mL(1h)。该法集采样与分析于一体,结构简单,不需动力,便于携带,操作方便,实验室模拟运用,其灵敏度和标准偏差令人满意。 相似文献
514.
范慧群 《环境监测管理与技术》2013,25(6):31-33
采用新型金膜吸附-冷原子吸收光谱法测定空气中的汞,在0μg/L~100μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9991。方法检出限为1.6 ng/m3,RSD为0.5%~2.7%,测定两种不同浓度的汞标准样品,相对误差为6.1%和3.2%。与两种现行国标方法(巯基棉富集和高锰酸钾溶液吸附法)比较,该方法所需试剂种类少,操作简便、吸附效率好,加标回收率高。 相似文献
515.
高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定水中烷基汞 总被引:3,自引:3,他引:0
建立了高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析地表水及废水中甲基汞和乙基汞的方法。样品经二氯甲烷萃取,再以半胱氨酸+乙酸铵溶液反萃取富集,并进入高效液相色谱分离,经形态分析预处理装置后,借助原子荧光光谱法检测。在优化分离条件下,甲基汞和乙基汞在1~50μg/L范围内呈现良好的线性关系,对于标准水样、地表水和废水实际水样,加标平均回收率均为80%~110%。平行进样7次1μg/L的汞混合标准溶液,甲基汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差分别为5.2%和3.9%,检出限则分别为0.4 ng/L和0.7 ng/L。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少、监测费用低,便于在普通实验室推广和应用。 相似文献
516.
煤质样品中汞的直接测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用DMA-80型直接测汞仪测定煤中汞含量,样品经过筛(100目)预处理,干燥温度和时间分别为200 ℃和30 s,分解温度和时间分别为650 ℃和90 s,基体元素对测定无明显干扰。方法在高质量浓度(0.200 mg/L~10.0 mg/L)和低质量浓度(0.400 μg/L~200 μg/L)范围内均线性良好,对0.100 g煤质样品的最低检出限为0.4 μg/kg,平行测定的RSD<5%,加标回收率>97%,与原子荧光法的测定结果相一致。 相似文献
517.
518.
519.
520.
南宁市河流型水源地重金属污染调查与健康风险评价 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对南宁市河流型水源地水体中Pb、Cd、Hg、As浓度调查与健康风险评价研究,结果表明:这4种元素在水体中的质量浓度较低,均达到《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)Ⅱ类标准;经饮水途径引起的健康风险从大到小依次为AsCdPbHg,说明As是南宁市饮用水源中的主要风险因子;4种元素通过饮水途径引起的平均个人年健康致癌风险值为1.48×10-6a-1~13.75×10-6a-1,非致癌风险值为7.05×10-10a-1,均低于美国环保局和国际辐射防护委员会的推荐值。 相似文献