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151.
152.
采用掺硼金刚石膜电极(BDD)电化学氧化的方法提高2-氯苯酚废水的可生化性,与钛基钌铱氧化物电极(DSA)进行对比,研究了该方法的机理.结果表明,BDD电极电化学氧化2.0h后,BOD5/CODCr值达到0.42,有效提高了废水的可生化性,而DSA电极电化学氧化2.0h后,BOD5/CODCr值仅为0.24.机理研究表明,由于BDD电极具有高的析氧电位,可产生大量的羟基自由基(×OH),能够使2-氯苯酚的苯环充分开环,形成草酸、顺丁烯二酸等易生化处理的中间产物,从而使可生化性提高;而DSA电极的析氧电位较低,产生羟基自由基的能力较差,不能有效地提高废水的可生化性. 相似文献
153.
采用钛基IrO2-RuO2为阳极材料,不锈钢为阴极材料,NaCl质量浓度为10 g/L的溶液为电解液,对亚甲基蓝溶液进行电化学处理。实验结果表明:处理初始质量浓度为25 mg/L的亚甲基蓝溶液,电解电流0.050 A,电解20 min后亚甲基蓝去除率达95%;处理初始质量浓度为100 mg/L的亚甲基蓝溶液,电解电流0.100 A,电解30 min后亚甲基蓝去除率达98%。随着电解时间和电解电流的增加,亚甲基蓝去除率均增大。 相似文献
154.
氟化物是环境监测项目的重要指标之一。浙江省杭嘉湖地区的春蚕防氟监测 ,多氟地区地面水中氟监测 ,玻璃厂、水泥厂、磷肥厂、氟石矿等氟污染的工业废水、废气都需要进行氟的监测分析。本文根据 1 0多年对氟化物监测分析的实践 ,得出两个结论 ,一是被测溶液体系的 p H直接影响测定结果 ,当 p H<5出现负干扰 ,p H>8出现正干扰 ,在 p H≥ 1 1时 ,相对偏差可高达 53 % ;二是 F- 电极达到稳定的时间与被测溶液的浓度密切相关。低浓度体系中电极响应慢 ,达到稳定时间长 ,高浓度体系中电极响应快 ,达到稳定时间短。如 0 .1 mg/ L的浓度 ,F-电极… 相似文献
155.
锰离子非均匀掺杂TiO2薄膜电极光电催化测定COD 总被引:2,自引:0,他引:2
COD是水体质量评价的一个重要指标,目前对于COD测定方法主要是高锰酸钾法和重铬酸钾法,这些方法的测定工艺相对繁杂.本文采用溶胶-凝胶法分步控制工艺制备锰离子非均匀掺杂二氧化钛的薄膜电极,并用该薄膜作为光电催化电极测定COD.在三电极体系中,比较该薄膜电极与纯二氧化钛薄膜电极对于氧化丁二酸、乙醇、邻苯二甲酸氢钾、α-D-葡萄糖四种有机物的影响.实验结果表明:三电极体系中电子转移的电量与有机物完全矿化所需的化学需氧量(COD)有着内在的关系.在相同的条件下,锰离子非均匀掺杂二氧化钛的薄膜氧化降解丁二酸、乙醇、邻苯二甲酸氢钾、α-D-葡萄糖的速率大于纯二氧化钛薄膜.进一步结合线性扫描伏安(LSV)、阻抗谱等光电化学表征,从锰离子非均匀掺杂引起二氧化钛薄膜光生空穴-电子分离,初步分析了其光电催化活性提高的机理. 相似文献
156.
硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其分析应用 总被引:6,自引:1,他引:5
硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为表明,硝基苯在-0.50V有一灵敏的还原峰,为硝基苯得到四个电子还原为苯胲所形成,电位继续负移,苯胲能继续还原为苯胺.在扫描速度为100mV·s-1,pH=5.0和富集时间为2min的条件下,-0.50V处的还原峰电流与硝基苯在1.5—150mg·l-1范围内线性关系良好,线性系数为0.99992,检测限为0.3mg·l-1.应用于实际废水中硝基苯的测定,相对标准偏差小于5%(n=10),相对误差为-5%— 5%. 相似文献
157.
阴离子洗涤剂离子选择性电极的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
阴离子洗涤剂污染水体,破坏水生态平衡。目前应用亚甲蓝分光光度法进行监测,操作繁琐,抗干扰能力差,且使用大量的有毒溶剂氯仿,因此需对该方法进行改进。本文着重介绍一种新型的电活性基团与功能高分子支撑体相键合的离子选择性液态膜电极。以聚苯乙烯进行氯甲基化、季铵化,制成聚苯乙烯敏感膜离子选择性电极。液膜离子选择性电极是近年来发展起来的一种基于电化学原理的离子测试最新工具。它优越于玻璃电极和固态膜电极,具有较高选择性,活性材料广泛。曾报道在聚氯乙烯的端基上引入季铵基活性基团,制成选择性电极。但存在着活性物… 相似文献
158.
离子选择电极测定氟常见的问题 总被引:2,自引:0,他引:2
赵雅芳 《甘肃环境研究与监测》1999,12(4):181-184
氟离子选择电极测定任何样品中的氟,从绘制标准曲线至整批样品测定,清洗电极的电位必须前后一致,否则将产生较大的误差,对测量仪器的要求一般电极电位要精确到0.1mV至少达到1mV。 相似文献
159.
以钛基掺硼金刚石为基体,采用电沉积的方法制备了Ti/BDD/PbO2复合电极,并将其用于化学需氧量(COD)的测定。采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射谱图(XRD)表征了电极的微观形貌及结构,采用电化学工作站考察了电极对有机物响应特性。实验结果表明,在1.45 V的低电位条件下,线性范围为0.5~175 mg/L,检测限为0.3 mg/L(S/N=3)。采用Ti/BDD/PbO2复合电极测定法和重铬酸钾标准方法对市政污水、食品废水及印染废水的对比结果表明,2种方法的相对误差小于10%,具有良好的一致性。 相似文献
160.