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181.
试验了在盐酸-磷酸介质中铬与苯基荧光酮的氧化反应。结果表明,黄色的苯基荧光酮被氧化成橙红色产物,其最大吸收波长为492nm。铬含量在0μg/50mL-50μg/50ml范围内奠定比耳定律,表观摩尔吸光系数ε492=2.13*10^4。用于水中铬的测定,结果满意。 相似文献
182.
目前,测定硫酸盐的方法很多。清洁水样硫酸盐的测定大多采用铬酸钡光度法,在测定中是过滤定容再比色,对滤纸要求较高。尤其是定性滤纸,分析后数据相对误差较大。实践证明,即使同一类型滤纸也影响样品的测定,致使样品的空白吸光度稳定性差,吸光度值亦较高,增加了低... 相似文献
183.
紫外分光光度法测定石油类的空白探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
紫外分光光度法测定地表水中石油类时,发现每次的全程序空白试验值不同(以下简称空白值)。有时实验室的去离子水(蒸馏水)空白值比地面水测定值反而高,如果此时仍采取样品吸光度减去空白试验吸光度,计算含油量则会出现负值。故空白用水的质量直接影响样品测定结果,为此,必须保证水的纯度。经活性炭处理的水能减少空白试验值的波动性,提高样品测定的准确度。1 仪器和试剂752型分光光度计(上海第三分析仪器厂),波长为225nm,1cm石英比色皿。无水硫酸钠:在300℃下烘干1h,冷却后装瓶备用。石油醚(光学纯):沸… 相似文献
184.
水中一氯胺和二氯胺的紫外连续流动测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了二氯胺与溴化钾的反应及其产物。采用微孔渗透膜分离-紫外分光测定系统,测定水溶液中的一氯胺与二氯胺。本法的线性范围为2×10^-5mol·l^-1-1×^-2mol·l^-1,标准偏差在2×10^-4mol·l^-1时为4.3%。 相似文献
185.
原子荧光光谱法同时测定环境水体中痕量锡和锌 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原子荧光光谱法同时测定环境水样中痕量锡和锌,优化了试验条件。锡在1.00μg/L~10.0μg/L、锌在20.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限锡为0.13μg/L,锌为1.76μg/L,锡和锌标准溶液测定的相对标准偏差分别为2.9%和4.0%,环境水样加标回收率锡为96.4%~106%,锌为92.0%~111%。 相似文献
186.
浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α - 萘酚 总被引:2,自引:1,他引:1
基于非离子表面活性剂Triton X-114,采用浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α-萘酚,优化了影响浊点萃取的各种因素,包括样品酸度、表面活性剂体积分数、氢氧化钠溶液浓度、平衡温度和时间等,讨论了常见无机离子和可能共存的有机物的干扰。方法在0.010 mg/L~0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为3.0μg/L,标准溶液测定的RSD为4.8%,水样加标回收率为94.3%~103%。 相似文献
187.
微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷 总被引:2,自引:0,他引:2
朱宇芳 《环境监测管理与技术》2009,21(3):52-53
采用微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷,优化了试验条件。汞在0μg/L-1.00μg/L、砷在0μg/L~20.0μg/L范围内线性良好,方法检出限汞为0.005mg/kg(以取0.1g样品消解定容至10mL计),砷为0.010mg/kg(以取0.1g样品消解定容至25mL计),植物样品测定的RSD≤4.5%,加标回收率为90.0%~107%。 相似文献
188.
189.
本文根据GB7485—1987规定的测量步骤对水中的总砷进行测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行分析,并对一个样品的测定结果进行不确定度评定. 相似文献
190.