紫外分光光度法测定水和废水中硫化物

对紫外分光光度法测定水和废话中硫化物的方法进行了研究,试验了稳定时间、干扰物质、碱溶液浓度对测定的影响,提出了最佳测定条件。该方法检测限为０．０４ｍｇ／Ｌ,相对标准偏为１．４％,加标回收率在９１．６％～１０１．９％之间。     

AgDDC光度法测砷的几个问题

1　试样预处理试样预处理是分析测试的重要环节 ,如果处理不当 ,带来的误差可能要远远大于测量的误差。1 1　水样1 1 1　水样消解的前提今发现 ,具有下述特征之一的水样均应消解 :( 1 )浊度较高 ;( 2 )有明显的颜色 ;( 3)透明度较低 ;( 4)有较多的悬浮物。对于较清洁的水样 ,一般可以直接进行测定 ,如果加标回收率或平行样测定的精密度不在要求范围之内 ,或者出现其他的异常现象 ,则应考虑消解。1 1 2　消解过程硝酸的沸点较低 ,为 83℃。水样煮沸后 ,瓶内看不到白色烟雾 ,白色烟雾只从瓶口往外冒 ,这是氮氧化物和水蒸气的混合物。当近…     

膜分离紫外光度法连续测定二氧化氯的应用

利用 Cl O2 能透过微孔性聚四氟乙烯膜 (PTFE)而制成 Cl O2 连续流动分离装置 ,建立了膜分离紫外光度法连续测定二氧化氯的测试方法。用此方法测定江苏某水厂净水流程线上各采样点的二氧化氯浓度 ,并对测定结果进行显著性检验 ,确定当水中二氧化氯浓度大于或等于 0 .0 8mg/ L时 ,此方法与美国 Vulcan公司推荐的连续碘量法无显著性差异     

还原-光度法测定空气中二氧化硫

在 pH 5 0～ 6 2、甲醛 -邻苯二甲酸氢钾介质和沸水浴中 ,微量二氧化硫能迅速还原三价铁为二价铁 ,使生成的邻菲口罗啉 -铁 (Ⅱ )铬合物量增加 ,导致溶液颜色变深 ,据此测定二氧化硫的含量。方法测定范围为 0mg/L～1 4mg/L ,检测限为 0 4mg/L。用于测定空气中二氧化硫 ,获得了满意的结果     

溴甲酚紫-十八烷基二甲基苄基氯化铵分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立了溴甲酚紫(BCP)-十八烷基二甲基苄基氯化铵(SDMBA-Cl)分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法.实验表明,最适合的pH值为8左右,λmax=588nm,在1.0ml1.6×10-4mol/LSDMBA-Cl存在下,十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0～5.0 mg/L内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为4×104L·mol-1·cm-1.用此法测定河水和废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差＜3.8%,样品加标平均回收率为100.3%.     

2-(2-喹啉偶氮)-4-二乙氨基苯甲酸光度法测定镍的研究

合成了新试剂 2 -( 2 -喹啉偶氮 ) -4 -二乙氨基苯甲酸 ( QADEABA) ,并研究了其与镍的显色反应 ,在 p H=8.0的硼酸 -磷酸二氢钾缓冲介质中 ,吐温 -80存在下 ,QADEABA与镍反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 90 nm ,ε=1 .1 8× 1 0 5L· mol-1· cm-1。镍含量在 0～ 0 .4 mg/ L内符合比耳定律 ,方法用于水样中镍含量的测定 ,结果令人满意     

紫外分光光度法测定水中元素磷

研究了元素磷在紫外光区的吸收光谱,建立了紫外分光光度法测定元素磷的分析方法,该方法不需酸化,氧化,可在萃取后直接比色测定,该方法具有成本低,曲线线性好,灵敏度较高,准确度,精密度均好等特点,有推广价值。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定汾河沉积物中的总汞

采用两种不同的消解方法对汾河沉积物中的总汞进行分析,结果表明,王水水浴加热消解法对总汞的消解程度完全而且测定结果比较稳定.探讨了还原剂浓度、栽流浓度以及仪器条件等主要因素对测定的影响,选择了最佳实验条件,检出限为0.0074ng/ml,加标回收率在84%～117%之间.标准参考样品测定结果表明,该方法准确可靠,精度好.