热分解法与紫外分光光度法测定总氮的方法比对

地表水中总氮测定方法按照《过硫酸钾氧化紫外分光光度法》(GB 11894-1989),该方法的前处理较为繁琐,人工耗时较长,对测定用的试剂、工具也有一定污染,给分析工作带来不便.TOC-VCPH总有机碳测定仪(简称热分解法),可以将样品中的氮化合物经过加热分解成为氨氮,通过再生成氮,转变为亚硝酸盐氮后,根据吸收峰值定量氮的质量,可以求出样品中总氮质量浓度.     

废水中总有机磷的分析测定

通过用分光光度法对水样的总有机磷测定研究,总结出分光光度法测定总有机磷的方法,可为废水和污染事故等方面有机磷的污染状况提供科学依据。     

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在碱性介质中，以二价钴为催化剂，过氧化氢可氧化间硝基苯基萤光酮。研究了其催化氧化的褪色反应及动力学条件，据此，建立了催化动力学光度法测定痕量二价钴的分析方法。方法的测定范围为０－３．５μｇ／１，最低检出浓度为０．００６μｇ／１；对维生素Ｂ１２针剂中二价钴和水样中二价估测定的变异系数分别为３．７％，１．７％；回收率分别为９５％和９８．５％。     

污染源废水中氨氮的测定方法比对

本文主要运用水中氨氮测定的纳氏试剂比色法和水杨酸——次氯酸盐流动注射仪法,对污染源废水中氨氮含量进行分析检测。由于污染源水样所含成分比较复杂,存在不确定的干扰物质,有可能对分析造成影响,因此,采用两种方法对水样进行氨氯含量测定,根据分析数据对这两种方法进行比对,并根据分析数据和这两种方法的优点和特点进行方法的选择,在保证检测分析数据的准确性的同时,大大提高了分析工作的效率。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定土壤中微量砷

用混酸消解土壤试样，用体积分数为20％的盐酸作酸介质，质量分数为1．5％的硼氢化钾作还原剂，体积分数为1％的盐酸作载液，采用流动注射-氢化物发生三-原子吸收法定量测定土壤中的微劈砷。通过实验确定，在原子化温度为920℃、土壤中共存元素含量低于5mg／kg时对测定无干扰。该方法的榆出限为0．5μg/L，线性范嘲为5～100μg/L．相对标准偏差为0．89％，平均回收率达98．99％：     

在线浓缩-流动注射分光光度法测定海水中痕量的镉

本文针对海水中镉含量低、海水基体干扰严重等特点，建立了在线浓缩一流动注射分光光度法测定海水中痕量镉的新方法。优化了Cd（Ⅱ）的显色条件、浓缩条件和解吸条件，在最佳检测条件下，Cd（Ⅱ）的检出限为0．02μg/L，线性范围为0．05～2μg/L，相对标准偏差RSD为2.74％（n=g，Ccd（Ⅱ）=1μg／L）。将该方法应用于实际海水中Cd（Ⅱ）的测定。结果满意。     

微波消解—火焰原子吸收光度法测定底质中的Cr

提出了用微波消解，火焰原子吸收法测定底质中的Cr，探讨了不同仪器条件下，不同干扰剂对样品测试的影响，用此法对样品回收测定，回收率在95．2％－102．0％之间，相对标准差1．2％－5．8％,检测限0．036mg/L。     

用冷原子荧光法测定蔬菜中微量的汞

本文根据基态原子被波长253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光,用荧光强度与蔬菜中的汞浓度呈正比关系来测量其汞含量,测量方法的相对标准偏差为1.51%,平均回收率为98.7%,同时,实验得到载、屏气的种类、流量对灵敏度的影响关系.