金属钒对二苯碳酰二肼分光度法测定六价铬的影响

分析了金属钒对二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬的影响及去除办法。实验结果表明,对于存在六价铬的溶液,金属钒的存在直接干扰了显色反应,严重影响了六价铬测定的准确性。采用阳离子H柱去除水中金属钒,简单方便,去除效果达到了98%以上。     

分光光度法测定废水中二甲基甲酰胺的研究

二甲基甲酰胺和盐酸羟胺反应生成慢羟肟酸，异羟肟酸与三价铁离子反应生成红棕棕色的化合物，其λｍａｘ为４９４ｎｍ，本文所拟的方法稳定性好，灵敏度高，检出限低，显色时间短。应用本实验方法测定塑胶废水的二甲基甲酰胺，结果满意。     

不同酸碱度土壤阳离子交换量的测定研究

为了能够快速准确测定不同酸碱度土壤中的阳离子交换量,弥补现行标准方法的不足,对三氯化六氨合钴浸提-分光光度法中的土壤称样量、pH、浸提时间、浸提温度和离心时间等条件进行了优化。优化后的方法检出限为0.43 cmol^+/kg,测定下限为1.72 cmol^+/kg,方法实验室内精密度为0.2%~1.8%,适用于大批量土壤样品中阳离子交换量的测定。     

吹扫捕集/GC-冷原子荧光法测定包装饮用水中烷基汞

采用吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光法测定包装饮用水中烷基汞(甲基汞和乙基汞)。通过优化试剂和仪器条件,使方法在0.100 ng/L～10.0 ng/L范围内线性良好。当取样体积为25 mL时,甲基汞和乙基汞的方法检出限分别为0.005 5 ng/L和0.004 2 ng/L,市售某品牌包装饮用天然泉水3个质量浓度水平的加标回收率为90.5%～106%,6次测定结果的RSD为0.4%～1.9%。将该方法用于各品牌包装饮用水样品的测定,甲基汞和乙基汞均为未检出。     

邻菲啰啉分光光度法测定水中总铁的改进

对邻菲啰啉分光光度法测定水中总铁的方法进行了改进：采用50mL比色管水浴还原水样——分光光度计比色测定水中总铁。测试结果表明,改进法精密度和准确度均优于标准方法,是测定水中总铁较为理想的方法。     

满度漂移对红外分光光度法测定废水中石油类物质的影响

红外分光光度法是测废水中石油类物质的国家标准分析方法,但仪器在使用过程中,满度会发生变化。满度的漂移对实验数据准确性的影响很大,尤其是低浓度水样。本文讨论了红外分光光度法测定水体中石油类物质满度对实验数据的影响。     

甲基橙分光光度法测定氯气分析方法的探讨

文章介绍了用甲基橙分光光度法测定氯气时,对实验中易出现的空白吸光度过高的问题提出了相应的解决方法。对此分析方法的正确使用,避免相应问题的出现,起到了一定的作用。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的主要影响因素

对过硫酸钾消解、钼酸铵分光光度法测定总磷存在的一些影响因素进行了探讨,旨在提高总磷测定的准确度。     

消解/分光光度法测定废水中CODCr的研究

文章对废水中CODCr测定方法中的快速消解/分光光度法、微波消解/分光光度法和回流消解/滴定法进行了比较。结果显示:快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法两种方法的准确度和精密度都达到质量控制的要求,两种方法分光光度法与回流消解/滴定法测定标准水样的方法相比,CODCr测定结果稍微偏高,但对于废水样品,两种方法的测定结果没有显著差异。快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法值得在环境监测工作中推广应用。     

N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定饮用水中的游离余氯

文中采用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定饮用水中的游离余氯,实验结果表明,该方法可以准确测定水中的游离余氯且有好的线性,相关系数大于99%。方法检测限为0.01 mg/L,相对标准偏差为2.47～9.08%,回收率在92.5～105%之间,检测方法符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的要求。