紫外导数分光光度法直接测定饮用水中的硝酸根含量

在酸性条件下,用二阶导数及零交技术,取２２３．５ｎｍ处的导数值可消除水中常见离子的干扰。该法的线性范围为０－１３０μｇ－５０ｍｌ,检出限为０．０８μｇ．ｍｌ＾－１,加标回收率在９５％－１０１％之间,适用于自来水,井水及泉水等饮用水中ＮＯ＾－３含量的测定。     

水中痕量氰化物的反相流动注射-分光光度测定

采用巴比土酸－－吡啶（ＢＡ－Ｐ）反相流动注射分光光度法测定了水中痕量易释放氰化物和包括易释放氰化物和络合氰化物在内的无机总氰化物。将ＢＡ－Ｐ溶液注入到ＰＨ６．２ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓谁氰胺－Ｔ溶液和预蒸馏水样的混合流中,在λｍａｘ５８０ｎｍ处对反应形成的晓紫色聚亚早基染料进行分光光度检测生为０．０２～０．９０ｍｇ／Ｌ,ＣＮ＾－。检测限为０．００３ｍｇ／Ｌ,测定频率为３０次／ｈ,本法灵敏度高,选     

关于臭氧—靛蓝二磺酸钠分光光度法（GB／T15437—95）问题探讨

本文就臭氧—靛蓝二磺酸钠（ Ｉ Ｄ Ｓ）分光光度法（ Ｇ Ｂ／ Ｔ１５４３７－ ９５）中存在的问题进行了深入探讨,指出其臭氧摩尔质量（ １２ Ｏ３）为２４００ｇ／ｍ ｏｌ,而不是１２００ｇ／ｍ ｏｌ,从而纠正了方法中的错误。     

紫外分光光度法对苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定方法的研究

利用紫外分光光度法的吸光度加和性原理,对苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定方法进行了研究.通过调整待测物质溶液的pH值,可以使其分光光度法的吸收峰发生红移(或蓝移),从而有利于确定该物质的最佳吸收波长.对苯酚、苯胺和苯甲酸的分析测定表明,在碱性介质中该系列化合物的吸光度具有较好的加和性,其相对误差在10%～15%之间,适于多组分同时测定.本方法的苯酚、苯胺和苯甲酸的线性范围均为0～70 mg/L;加标回收率分别为95.8%～107.8%,97.6%～117%和93.7%～108.5%,测定2组水样时的相对标准偏差分别为1.84%、3.20%,2.71%、1.06%和2.61%、5.10%.     

PT-GC-CVAFS法测定沉积物中甲基汞的影响因素及应用

研究了碱提取吹扫捕集气相色谱冷原子荧光光谱法测定沉积物中甲基汞的影响因素,包括载气流速、柱温、衍生化试剂、样品称取量、前处理时碱性提取液加入量和反应瓶中提取液加入量的影响,分析了提取液加入量对Tenax管的影响、提取液保存的影响因素、沉积物样品保存的影响因素以及样品中Hg²⁺的干扰影响。根据影响情况确定最佳测定条件,应用于广西龙江河流域上9个代表性监测断面的底泥样品中甲基汞的测定,采用污染指数法对该流域甲基汞的污染现状进行评价。结果表明,最佳载气流速范围为22～27 mL/min,最佳柱温为46℃。衍生化试剂选择四乙基硼化钠和四丙基硼化钠均能达到较好的回收率。样品称取量选择0.50 g时回收率好。前处理时碱性提取液的加入量对甲基汞的提取效率没有显著影响。为保证水相衍生反应体系最终pH在5左右,乙酸-乙酸钠缓冲溶液的加入量随提取液加入量的增加而增加。当缓冲溶液为300μL时,提取液小于150μL不会影响Tenax管性能。避光与否对提取液的保存和样品的保存影响都不大,提取液保存3 d后、样品保存15 d后,甲基汞回收率将低于80%。衍生化前定量体积提取液中Hg     

大气二氧化硫浓度的光学测定方法

介绍了测定二氧化硫浓度的几种光学方法 ,指出了目前一些化学方法的局限性 ,特别对紫外荧光法的原理、二氧化硫的吸收光谱以及荧光光谱进行分析探讨 ,设计了实验分析系统 ,得出该方法具有操作简单、灵敏度高、可实时在线的智能化优点 ,将会成为今后研究的主导方向。     

还原-偶氮光度法测定工业废水中硝基苯类化合物的干扰消除

硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药、制药和制革等工业废水中,常采用还原一偶氮分光光度法测定其中的一硝基和二硝基。由于梅州市某化工原料公司氯霉素生产中产生的废水呈黑褐色,成分复杂,含有大量无机和有机物质,存在严重干扰,无法用文献[1]中方法测定。现经改进后用该方法测定,取得了较好的效果。     

环境水质监测几种常用试剂的提纯

在用分光光度法测定水样氨氮、总氮、凯氏氮、硝基苯、苯胺类中,所用试剂常因含有杂质而影响测定。今根据经验和有关文献资料介绍几种常用试剂的提纯方法。     

高碘酸钾氧化中性红测定间苯二酚

在酸性和75℃条件下,微量的间苯二酚对高碘酸钾氧化中性红褪色反应具有显著的抑制作用,据此建立了测定间苯二酚的新的动力学光度法。该方法灵敏、快速、操作简便,此法的线性范围为0．1～3．0μg／mL,检出限为0．082μg／mL,对1．0μg／mL的间苯二酚测定11次的相对标准偏差为2．26％。     

荧光分光光度法测定地表水中石油类方法的可行性研究

为研究荧光分光光度法测定水中石油类的适用性,在6家实验室使用荧光分光光度法对石油类的标准样品和地表水实际水样进行测定。结果表明：6家实验室对4个不同浓度实际水样进行精密度测定,实验室内相对标准偏差分别为2.1%～9.4%、0.6%～8.4%、0.8%～6.7%、0.9%～4.4%,实验室间的相对标准偏差分别为6.9%、3.6%、2.2%和3.5%,精密度较高。