室外大气颗粒物中痕量砷和锑测定的研究

采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法，用L-半胱氮酸预还原法对室外大气颗粒物中砷和锑进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷和锑的检出限分别为0．058ng／mL和0．075ng／mL，回收率为101．8％和98．4％，相对标准偏差分别为0．6％和0．9％。该法准确、快速、简便，应用于室外大气颗粒物中砷和锑的测定，结果满意。     

ABTS显色分光光度法测定水中微量高锰酸钾

基于KMnO4与2,2'-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6磺酸)(ABTS)反应产生的绿色自由基在415 nm处有最大吸收值,建立了一种利用分光光度计测定水中低浓度KMnO4(0～4.66 μmol·L-1)的方法.在pH=2.1、ABTS过量(28.4 μmol·L-1)的条件下,KMnO4与ABTS反应的化学计量关系为1:5,产生的绿色自由基能够稳定存在,其在波长415 nm处的摩尔吸收系数为ε=(3.34±0.04)×104L·mol-1·cm-1.该方法对高锰酸钾的检测限(置信区间90%)为0.01 μmol·L-1(1.6μg·L-1,以KMnO4计).     

流动注射仪法与分光光度法在水资源中的测定

通过实验,分别采用间隔流动分析法和分光光度法对水中总氰化物进行测定,并对两种方法的测定原理、实验条件、最低检出限及其样品的精密度、准确度进行实验研究。结果表明流动注射仪法在各方面要优于分光光度法。     

垃圾渗滤液COD检测方法中Cl~-干扰问题的讨论

化学需氧量(COD)是垃圾渗滤液检测的一项重要指标,渗滤液中高浓度的氯离子(Cl-)对COD检测的干扰问题未引起足够的重视.通过实验对比了重铬酸钾回流法、快速消解分光光度法、碱性高锰酸钾法和紫外分光光度法检测渗滤液COD时的Cl-干扰程度.普遍采用的重铬酸钾回流法,由于Cl-存在干扰,掩蔽剂不能完全有效掩蔽,Cl-≤3550mg·L-1时测量结果并不准确;快速消解分光光度法并没有从根本上消除Cl-的干扰;碱性高锰酸钾法虽能消除Cl-干扰,但氧化效率只有重铬酸钾的60%左右;紫外分光光度法不仅时间短、效率高,还能有效避免Cl-带来的干扰.在COD值≤150mg·L-1的稳定水质中UV254与COD值有较高的显著相关性,相关系数为0.9985;UV365在COD值≤600mg·L-1都有很显著的相关性,相关系数为0.9996.UV365比UV254具有更广的检测范围和更高的COD相关性.     

水浴消解-原子荧光法同时测定沉积物中的汞和铋

建立了同时测定沉积物中汞和铋的水浴消解-原子荧光法,优化确定了同时测定条件,并在最优条件下测定了标准曲线、方法检出限、精密度和准确度.结果表明,混合标准曲线线性良好,相关系数皆为0.9998,当取样量为0.5 g时,汞和铋方法检出限分别为0.0010 mg/kg和0.0006 mg/kg,精密度分别为2.04％～3.7...     

凝胶层析-荧光分光光度法联用分析饮用水中铝的形态

将凝胶层析与荧光分光光度法相结合进行饮用水中铝形态的分析.结果表明,凝胶层析对胶体态铝和溶解态铝有较好的分离效果.依据衍生试剂8-羟基喹啉(8-HQ)和铬蓝黑R(EBBR)与不同铝形态结合强度的差异,通过荧光分光光度法可分析饮用水中的单核铝、无机单核铝,再结合硝酸消解可测定饮用水中的总铝、溶胶态铝和胶体态铝.对饮用水中铝形态的分析表明:清华大学地区的地下水和北京市给水管网末端水的总铝含量均在50μg·l-1以下,无机单核铝为饮用水中铝的主要存在形态.     

入侵物种三裂叶蟛蜞菊挥发物对杂草叶绿素含量的影响

研究了华南地区外来入侵植物三裂叶蟛蜞菊（Wedelia trilobata L.）挥发物对本地区3种主要杂草的叶绿素含量的影响,以揭示其化感作用的机理。结果表明：三裂叶蟛蜞菊植株挥发物和挥发油对稗草（Echinochloa crusgalli（L.）Beauv.）、三叶鬼针草（Bidens pilosa L.）和青葙（Celosia argentea L.）叶绿素含量有明显的抑制作用。在同一实验条件下,250.0 g三裂叶蟛蜞菊新鲜茎叶及含有0.10 mL、0.25 mL和0.50 mL挥发油容器中生长的稗草、三叶鬼针草和青葙的叶绿素含量明显减少,稗草的叶绿素含量分别比对照减少56.5%、41.9%、49.6%和64.9%;三叶鬼针草的叶绿素含量分别比对照减少6.45%、4.35%、15.3%和24.8%;青葙的叶绿素含量分别比对照减少53.3%、17.6%、33.3%和71.5%。结论：三裂叶蟛蜞菊挥发物的化感作用可使受体植物的叶绿素含量减少。其作用机理值得深入研究。     

铜(Ⅱ)-过氧化氢-溴甲酚紫-吐温80体系胶束催化动力学光度法测定铜(Ⅱ)

本研究建立了Ｃｕ（Ⅱ）Ｈ２Ｏ２溴甲酚紫Ｔｗｅｅｎ８０体系胶束催化动力学光度法,测定重金属污染物Ｃｕ（Ⅱ）。检出限２．６５×１０１１ｇ／ｍＬ,精密度１．０８％（ｎ＝１０）,线性范围０～４０ｎｇ／２５ｍＬ。选择性好,手续简便,分析速度快,无毒,价廉。可用于环境样品中微量铜的测定。     

固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究

研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法，用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚，然后用4－氨基安替比林显色，显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取，用乙醇洗脱后用分光光度法测定，该方法污染小，操作简便，便于样品批量处理，用于食品样品中挥发酚的测定，结果令人满意。