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881.
882.
对GB/T11893-1989<水质总磷的测定分光光度法>中分光光度法测定水中总磷浓度的测量不确定度进行评定.根据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>技术规范的要求,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,对测量不确定度的各个分量进行计算,最后合成求出总磷浓度的标准不确定度和扩展不确定度. 相似文献
883.
报道了测定冷凝胶下丙烯腈的双波长分光光度法。在次氯酸盐存在下的碱性溶液中,用吡啶于60~65℃的水浴中显色,分别测定406nm和500nm处的吸光度A406和A500,绘制△A-A曲线以求得丙烯腈含量,并对显色测定条件和干扰物质作了探讨,结果表明,丙烯腈一在0~8mg.L^-1范围内遵守比尔定律,测定结果与高效液相色谱法一致。 相似文献
884.
885.
<正> 江、河中硒的含量很低,为0.07~0.5~ug/l,用分光光度法及微分脉冲极谱法测定水中痕量的硒有过报道,但这些方法灵敏度难于达到分析河水中低含量硒的要求。关于荧光法测定水中痕量硒有人作过尝试,通过大体积浓缩或用离子交换树脂富集,疏基棉富集等方法处理后,再作荧光测定,费时又易造成分析误差。笔者试验直接取水样 相似文献
886.
分光光度法同时测定大气和水中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)二-2-毗啶酮苯甲酰腙(DPKBH)与Fe(Ⅱ)又与Fe(Ⅲ)络合[192]。加入铁中,DPKBH也与其它金属离子例如钴、铜、镍和锌等络合[1]。但是,在大多数大气、水系统中这些金属的浓度比铁浓度低... 相似文献
887.
通过对水和废水中硫化物测定的实验 ,结果表明 :①用碘量法测定废水中的硫化物 ,可能因无法消除干扰而使测定结果存在较大误差 ;对于同一废水样品 ,当碘量法和对氨基二甲基苯胺光度法的测定结果存在显著性差异时 ,可用Pb(Ac) 2 半定量法进行判定。②使用对氨基二甲基苯胺光度法时 ,标准曲线的线性范围可由 0~ 2 5 μg扩展到 0~4 0 μg。③S2 - 浓度为 5 0 μg mL的ZnS混悬液置于冰箱内保存可稳定 1个月。 相似文献
888.
韩子兴 《石油化工环境保护》1996,(4)
介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法。样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物,随后将萃取液通过氟罗里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物,并测定碳氢油,烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。用本方法测定了镇海炼化公司氨回收的精制液氨及大化肥装置的液氨中油的含量,并对油组分特性进行了分析。 相似文献
889.
提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法,在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酸酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表现摩尔吸光系数为5.5×10^4L.mol^-1.cm^-1过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律,该方法简便,具有较高的选择 相似文献
890.
红外分光光度法作为国家标准方法,具有灵敏度高、适用范围广等优点,目前得到普遍应用.但在测定过程中,还存在萃取过程烦琐、萃取剂毒性大、有时准确度偏低等同题,结合工作经验,本文对红外分光光度法测定石油类中的萃取剂的替代、萃取次数、脱水操作进行了改进试验.结果表明,采用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂,能够满足环境监测中油类测试的精度要求,一次萃取在样品浓度为100mg/L以下时能满足测定要求,萃取液放在瓶中以无水硫酸钠脱水后再在普通漏斗中经脱脂棉过滤后定量也可满足测试要求. 相似文献