水和废水中高含量总磷测定方法探讨

过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法测定水和废水中的总磷,当水样含磷量超过校准曲线范围时,采用校准曲线扩展法和显色后稀释法测定,结果与水样稀释法测定无显著性差异.     

还原-偶氮光度法测定水中硝基苯的方法探讨

文章通过对化学法测定水中硝基苯的含量的影响分析,以缓冲溶液进行pH值的调节,优化了原实验方法.通过对水中硝基苯的测式方法进行了较深入地探讨,并在原实验的基础上以缓冲溶液进行PH值的调节,得到了较好的实验结果,对水中硝基苯的测定开拓了新的思路,有一定的指导作用.     

饮用水及地表水中痕量铝的测定

通过对方法中的一些可能影响样品中元素Al吸收信号的因素进行了研究,提出用氘灯校背景无火焰原子吸收分光光度法测定饮用水及地表水中的痕量铝,并给出最佳的仪器操作条件.该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、共存元素干扰较少等优点.方法的检测限为0.009 mg/L,线性范围0.00～0.050 mg/L,回收率95.0%～110%,10次测定相对标准偏差平均为5.0%,可以直接用于饮用水及地表水中痕量铝的测定.     

火焰原子吸收法与邻菲啰啉光度法测定水中铁的方法比对

火焰原子吸收法与邻菲啰啉光度法测定水和废水中铁具有精密度高、准确度好的持点。用两种方法测定的考核样为1．37mg/L及1．35mg/L，均为合格。两种方法均具有很强的可比信，都能满足水和废水中铁的测定，测定结果准确、可靠。     

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水中铁的方法比对

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水和废水中铁具有精密度高、准确度好的持点。用两种方法测定的考核样为1 37mg/L及1 35mg/L,均为合格。两种方法均具有很强的可比信,都能满足水和废水中铁的测定,测定结果准确、可靠。     

离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根可行性探讨

探讨了以清洁水质和标准样品为实验对象，分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法进行对比实验，根据实验结果证明了用离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根离子可行性。     

标准系列加入回归法测定燃油中微量氮

对燃油中含氮量的测定方法进行了研究，提出了一种分析测定燃油中微量氮的简便方法。在待测柴油中加入一系列不同体积的吲哚标准溶液后，让油样在亚硒酸催化作用下，经浓硫酸预消解——稀硫酸回流消解、碱性条件下蒸馏及馏出液用稀硫酸接收，使其中的有机氮变为无机氮，继而转化成为可分析试样，最后用麝香草酚比色法一线性回归法算出柴油中的总氮。该分析方法的回收率在98．0％～100．2％之间，相对标准偏差小于2．14％。     

共沉淀富集—固相光度法快速测定微量汞

以Cu2 I2 与Cu2 HgI4 共沉淀法富集微量汞 ,采用固相反射散射分光光度法测定沉淀物中微量汞的含量。探讨了该方法的基本原理 ,选择了最佳的反应条件和测定条件。该法具有快速、简便、灵敏等优点 ,可应用于极谱实验室空气中、土壤、水体及植物体中微量汞的测定。     

火焰原子吸收分光光度法检测矿区环境的常见重金属

在红河州某矿区周围的土壤、池塘、鱼塘采集若干土壤、水样品.用氢氟酸-高氯酸-浓硝酸消化土壤样品,用硝酸处理水样品.实验中,原子吸收分光光度法的平均相关系数≧0.99906;测定元素的相对标准差从0.27%～1.67%,其平均相对标准偏差为1.005%;样品的回收率在102,8%～111.5%之间,表明该法可用于环境中的土壤样品和水样品中重金属元素的准确测定.在仪器的最佳工作状态,使用FAAS法检测矿区环境中的铅(Pb)、铜(Cu)、铬(Cr)、汞(Hg)的含量;依此来发现矿区周围环境的重金属分布规律和周围环境的安全性.     

原子吸收法测定降水中的钾、钠、钙、镁的改进

对标准分析方法中的K、Na、Ca、Mg分开测定改进为混合测定。改进法与标准法的校准曲线、精密度与准确度均较为一致。改进法简化了操作程序，提高了工作效率。