离子浮选富集原子吸收法测定水中痕量铜的应用研究

离子浮选富集原子吸收法测定水中痕量铜的应用研究济南市环境监测站王燕，武翠屏山东大学王淑仁泡沫浮选是一项新的分离富集技术，国外在这方面已开展了许多研究工作。由于该项技术装置简单，操作方便，对痕量组分的分离富集效果好，应用面广等优点，目前已引起我国科技人...     

也谈分光光度法测定COD

一、前言分光光度法测定COD,其原理是在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银作催化剂的条件下,氧化水中还原性物质,使Cr~(+6)还原为Cr~(3+),在波长600nm处测定Cr~(3+)的吸光度。由于它的快速、准确、成     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定水中锶

用空气—乙炔还原型火焰原子吸收分光光度法测定水中微量的锶，在试样中加入硝酸镧溶液（10%）、氯化钠及氯化钾消除酸对测定水中锶的干扰和共存离子的干扰并抑制了电离干扰，提高了灵敏度，线性范围0.05-5.00mg/L，最低检出限浓度为0.01mg/L，回收率为90-104%。     

发铜的硫代米茧酮分光光度测定

前言硫代米蚩酮是金、银、铊等元素的高灵敏度显色剂。但,用于人发中铜含量的测定,尚未见有报道。本实验表明,在酸性介质中,在表面活性剂存在下,硫代米蚩酮能与亚铜离子形成一种高灵敏度的有色络合物。以全差示分光光度法测定人发中的铜,方法简便、快速;选择性好,灵敏度高;发中常量元素,均不干扰测定。实验部分一、仪器与试剂 (一) 仪器 7215型全差示分光光度计。 (二) 试剂 1.铜标准溶液准确称取0.1000g(99.99％)金属铜,溶于少量HNO_3中;煮沸蒸发至近干;续加水溶解,移入1000ml容量瓶中,以水稀至     

每毫升含1.00μg六价铬标准溶液的稳定性实验

中华人民共和国标准ＧＢ７４６７－８７认为，六价铬标准溶液（１．００μｇ／ｍｌ）应“在使用时当天配制”。经历时４２５天实验证明，该溶液相当稳定，无须现用现配。     

桑色素-吐温-20胶束增溶分光光度法测定微量铁

本文对铁（Ⅲ）与桑色素（Ｍｏｒｉｎ）的显色反应进行了研究。在非离子表面活性剂吐温－２０存在下，于ｐＨ４．１的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铁（Ⅲ）与桑色素形成稳定的黄色配合物，其组成比为Ｆｅ（Ⅲ）∶Ｍｏｒｉｎ＝１∶３，最大吸收波长为４１８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．６９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铁（Ⅲ）浓度在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法简便、快速，选择性好。应用于环境水样和植物中微量铁的测定，结果满意。     

氰化钾标准中间液保存时间试验

在《水和废水监测分析方法》（第四版）异烟酸-吡唑啉酮光度法测定总氰化物中，需将10mg／L氰化钾标准中间液在临用前再稀释10倍，配成1．0mg／L标准使用液。该方法没有对氰化钾标准中间液保存时间作明确要求，为保证分析结果的准确性，也为提高工作效率，对氰化钾标准中间液在2℃-4℃时的保存时间作试验，测定结果见表1。     

催化光度法测定地下水中超痕量锰

本文基于氨三乙酸为活化剂,Mn(Ⅱ)对KIO_4氧化次甲基氯的催化效应,建立了一个测定超痕量Mn(Ⅱ)的新方法.本法的检出限为1×10~(-10)g/ml,测定范围为0～40ng/25ml,用于地下水中痕量Mn(Ⅱ)的测定,结果令人满意.