二乙氨基二硫化甲酸钠萃取光度法测铜时缓冲溶液pH值的探讨

二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测铜，所用氯化铵－氢氧化铵缓冲溶液ＰＨ在８．０－９．０之间，测定结果较好。     

双道原子荧光光谱法同时测定水中砷与汞

对双道原子荧光同时测定砷、汞的方法进行了探讨，探索出了同时测定砷、汞的测量条件和注意事项，取得了令人满意的结果．     

光度法测定地表水中CODcr

地表水中化学耗氧量(以下简称COD_(cr))是一项水质综合性指标,一般使用标准法[1]测定,但该方法费时,试剂耗量大、不适宜大批样品的分析.为此,笔者对分光光度法测定地表水COD_(cr)作了试验,结果比较理想.试验表明,该法具有操作简便,标准曲线稳定可靠,精密度高的优点,适应大批量分析的要求,有一定的推广价值.     

钴与5-磺酸[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉显色反应的研究及应用

合成了新试剂5-磺酸[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉,并研究了该试剂与钴显色反应条件.结果表明,在pH＞12的碱性介质中,在TritonX-100存在下,CAQ与钴发生显色反应,生成1:1稳定络合物.λmax=650 nm,ε=4.80×104L·mol-1·cm-1,钴含量在0～1 200μg/L内符合比耳定律.方法用于矿样中钴的测定,结果令人满意.     

新显色剂的合成及其在环境监测中的应用研究

合成了新试剂三氮烯NPCPDT,即1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)。研究了NPCPDT与汞(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH为11.5的Na2B4O7-NaOH介质中,在TX-100存在下,Hg(Ⅱ)与NPCPDT形成稳定的1∶2型配合物,在440nm处有一最大正吸收,在530nm处有一最大负吸收,表观摩尔吸光系数为2.45×105L/mol.cm,Hg(Ⅱ)的量在0~12μg/25ml内符合比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,用于测定废水和环境水样中的微量汞,获得了满意结果。     

在平平加存在下,三溴偶氮胂双波长法同时测定水中的钙、镁

本文研究了三溴偶氮肿(TBA)与钙、镁的显色反应,结果表明:在平平加存在下,PH10.4硼酸-氢氧化钠缓冲体系中,钙、镁与TBA都形成1:2稳定的紫色络合物,以490nm为参比波长,620nm为测定波长,用双波长分光光度法测得ε_(490-620)~(Ca)=7.21×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),ε_(490-620)~(Ca)=2.55×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),比尔定律范围是0-35μgmg/25ml,0-40μgCa/25ml,无平平加时ε_(490-620)~(Mg)=6.61×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),ε_(490-620)~(Ca)=2.3×10~4。根据有无平平加时测定络合物吸光度的差异,利用公式法求得Ca,Mg含量,方法简便、快速、可靠。     

5-对硝基苯偶氮-8-对甲苯磺酰氨基喹啉吸光光度法测定环境样品中微量铜(Ⅱ)

在PH9.4的硼砂缓冲液介质中,CU(Ⅱ)与NPTSQ-吐温-80形成红紫色络合物,λmax=605nm,ε=4.8×10~4,0-25μg/25ml符合比尔定律,Cu(Ⅱ):NPTSQ=1:1 .灵敏度和选择性较好,用于环境样品中微量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。     

二安替比林—（间—乙氧基）—苯基甲烷光度法测微量Cr（Ⅵ）

合成了新试剂二安替比林－（间－乙氧基）－苯基甲烷（DAmEM），研究了在Mn（II）存在下，DAmEM与Cr（VI）生成橙黄色化合物．该化合物最大吸收位于480nm处，表观摩尔吸收系数ε＝1．73×105L·mol-1·cm-1，化合物至少可稳定8h．服从比耳定律范围4～320μg／L。用于含铬废水和电镀废液中铬的测定，结果满意．     

二安替比林苯基甲烷光度法测定水中的总铬

在H_3PO_4介质中,M_n(Ⅱ)存在下二安替比林苯基甲烷与铬(Ⅵ)生成桔黄色产物,而其λ_(max)为480nm,ε为6.2×10~5L·mol~(-1)cm~(-1),在此处试剂基本上无吸收。Cr(Ⅵ)量在0.5～2.0(μg/25ml)符合比耳定律。稳定时间长,灵敏度高。用于测定水中总铬获得满意的结果。     

分光光度法测定总铬的改进

用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂测定水中总铬，测定快速，简便。精密度与准确度均与高锰酸钾氧化法一致。