聚电解质溶液中粘土颗粒的ξ电位

分别测定了5种不同分子量和5种不同分子链电荷密度的阴离子聚电解质高分子在钠蒙脱石粘土颗粒表面吸附前后粘粒的ξ电位；讨论分析了分子结构和体系环境对粘粒ξ电位的影响以及聚电解质对粘土－水分散体系的稳定作用。     

Cr元素对铁合金抗热强碱磨损腐蚀性能的影响

测定了10钢、20Cr5、20Cr11含铬铸钢和185Cr13、295Cr26高铬铸铁在85℃的质量浓度为303g／L的NaOH溶液中的腐蚀速率、电位一时间曲线、静态及冲刷条件下的电化学曲线。实验结果显示．铬钢和铬铸铁在静态浸泡中，电位都经历过高-低-高的变化，表明其腐蚀历程相似。在静态条件下，含铬量高的铬钢和铸铁腐蚀失重大于含铬量低的材料。在冲刷条件下，由失重法获得的总失重和由极化曲线计算得到的腐蚀失重均显示含铬高的铸铁抗磨损腐蚀性能优于含铬量相对低的铸铁。增加铬含量．对合金抗热强碱的纯腐蚀有不利的影响，但却有利于材料抗热强碱介质的磨损腐蚀。     

废水中含磷表面活性剂的测定

应用非水电位滴定法测定了废水中各种烷基磷酸酯钾盐及其单、双酯盐。方法的变异系数分别为２．３％和７．８％（ｎ＝１２）。本法可有效地消除非离子表面活性剂的干扰，适用于化纤油剂的质量检验和上油槽中油剂浓度的测定。     

硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物（Cl^-）的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样，均合格。说明两种方法都能满足水和废水中氯化物（Cl^-）测定的需要。     

用BaCl2滴定法快速测定硫酸盐的研究

用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原子吸收法、离子色谱法等方法测定SO42-检测上限都很低(12-200mg/L),且只适用于清洁水,若水样混浊则全引起较大的误差.有的地下水,SO42-浓度高达44000mg/L,用BaCl2滴定法测定SO42-:测试水样,以溴酚蓝做酸碱指示剂,加1∶50盐酸,调为pH=3.5,加入30ml异丙醇,以钍试剂做终点指示剂,滴加0.01mol/L BaCl2,砖红色为终点,根据BaCl2用量计算SO42-浓度.本方法快捷、准确、测定范围大,上限可达2000mg/L,克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点.     

铅离子选择电极电位滴定法测定水中的硫化物

利用铅离子电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，以电位计指示终点电位，用固定终点电位法测得标准硝酸铅滴定液的用量，从而求出样品中硫离子的含量。精密度０．４４％～２．３５％，回收率９８％～１０９％，测定范围为１０－１～１０３ｍｇ／Ｌ，检测下限为０．２ｍｇ／Ｌ。本法测定浓度范围较宽，稳定性强，灵敏度高     

乐安江沉积物对重金属的吸附模式研究

应用表面络合理论及其研究方法对乐安江沉积物的表面特征及对重金属的吸附特性进行了研究，进行了乐安江沉积物样品的表面电位滴定实验及样品对重金属Ｃｕ、Ｃｄ的吸附实验。应用图法及ＦＩＴＥＱＬ优化程序确定了表面络合模式中的相应参数，并对模式的预测能力进行了检验，研究了３种表面络合模式即恒定容量模式，扩散层模式和三层模式的拟合应用飞速，结果表明，３种表面络合均能较好地描述天然沉积物的吸附过程，但哪种模式从化学     

用络合滴定法测定电镀液中的铜

用络合滴定法测定电镀液中的铜何承英仙桃市环境监测站一、概述电镀工艺在机械工业和日常生活中应用广泛，目前用于测定铜含量的方法很多，如原子吸收、示波极谱、萃取光度法等。由于各地监测站经济尚不雄厚，购买原子吸收或示波极谱等仪器都很困难，而革取光度法操作繁琐...     

污水动电电位的影响因素

通过对高 COD、高 pH、高乳化的炼油污水中乳化油、悬浮固体颗粒稳定原因的分析,以及实验室测定污水处理场不同水质的 pH 值与ζ电位的关系、电解质 PAC 投加量与ζ电位的关系,认为投加 PAC 可以降低污水的ζ电位,可以使污水中的乳化油和悬浮固体颗粒脱稳,正常的污水场进水 COD<1200mg/L,使ζ电位降至-15mV 时,可以产生较好的凝聚效果。