催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化结果紫而使其褪色的催化作用,建立了灵敏的催化光度测定痕量亚硝酸根的新方法,测定范围为０．０２－０．１６μｇ／ｍＬ,用于水样中亚硝酸根的测定,获得了满意结果。     

光度法测定水中己二胺

本文报道了在碱性介质中,沸水浴条件下,己二胺与２,４二硝基氯苯反应生成黄色的１,６二（２,４二硝基苯胺）己烷化合物,用氯仿萃取后于波长４２０ｎｍ处,用２０ｍｍ比色皿比色测定。文中对碱的用量,反应温度及时间,显色剂用量及萃取效率等进行了较详细研究,确定了最佳实验条件并进行了废水样品分析,结果满意。     

溴酸钾—酸性铬红—CTMAB动力学光度法测定硒的研究

根据痕量硒（Ⅳ）对溴酸钾氧化酸性铬红的褪色催化作用,建立了一种测定硒的新方法。检出限为4μg／L,硒的含量在20～240μg／L内符合比耳定律。方法用于食品中硒的测定,结果满意。     

双波长分光光度法在环境监测中的应用

介绍了双波长分光光度法的基本原理、在环境监测中的应用以及一些实例。该方法在精度、准确度等方面均优于传统的分光光度法。     

原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍

试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为９０×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３,００１８ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０００Ｌ）;９５×１０－７ｍｇ／Ｎｍ３,１５×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０ｍ３）。     

总磷测定中抗坏血酸溶液的保存

钼锑抗分光光度法测定总磷,抗坏血酸溶液不稳定,放置在空气中容易氧化变色而失效。《水和废水监测分析方法》（简称方法）［１］说明它在冷处可稳定数周。有关资料［２,３］曾提到抗坏血酸溶液的变质与试液中的杂质铜离子有关,建议加入少量ＥＤＴＡ和甲酸或乙酸作为稳...     

双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜

在ＰＨ８－１０氨性介质中心,Ｃｕ（Ⅱ）能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λｍａｘ＝６０２ｎｍ。在０μｇ／２５ｍＬ－３５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地面水中铝

用石墨炉原子吸收分光光度法,采用加入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为0～20μg／L,检出限为0．042μg／L,相对标准偏差为1．51％,回收率为962％～101．6％．用于监测地面水中铝,获得满意结果。     

组氨酸-Co(Ⅱ)光度法测定水中溶解氧的研究

以氧载体作显色体系,提出了组氨酸－Ｃｏ（Ⅱ）光度法测定水中溶解氧的方法;并用从实验中得到的（Ｃｏ）－（Ｏ２）关系,尝试用Ｃｏ标准溶液代替Ｏ２标准,解决了Ｏ２标准的难题。该方法简单、快速、取样量少、准确度高。ＤＯ的测定范围为０．１￣２０ｍｇ／Ｌ。     

红外分光光度法测石油类、动植物油前处理的改进

用红外分光光度法测定石油类、动植物油时 ,可对萃取和吸附步骤作以下改进。在萃取步骤中 ,用普通的三角漏斗和 5 0mL比色管分别代替玻璃砂心漏斗和 5 0mL容量瓶。在三角漏斗里塞入一小块经四氯化碳浸泡并晾干的脱脂棉使无水硫酸钠不漏 ,再加入 1 0mm厚的无水硫酸钠即可。当萃取液中含有大量水时 ,可先将萃取液移至已放适量无水硫酸钠的 5 0mL比色管中 ,具塞剧烈震荡后 ,静置 ,再作以上脱水步骤处理。在吸附步骤中 ,于硅酸镁吸附柱出口处塞入少量上述脱脂棉 ,操作时可在吸附柱上端插入一三角漏斗 ,下端插入 5 0mL比色管中 ,这样可方便倒入…