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71.
原子荧光光谱法测定水中微量砷时,需要选择最佳反应酸度、还原剂浓度等条件,使被测元素处于合适的价态,才能准确进行定量分析。通过实验,选择出合适的酸度和还原剂浓度,获得拉出限为0.0005μg/ml,回收率在96.0—102.0%之间,相关系数r≥0.9998。  相似文献   
72.
通过实例对原子荧光法测定海水中硒的不确定度进行评定。根据(JJF 1059-1999)《测量不确定度评定与表示》中对测量和评定不确定度的要求评估了不确定度。测量不确定度的产生包括标准溶液的逐级稀释、工作曲线的非线性和原子荧光光度计的测量性能及取样体积。结果表明取样体积是导致该方法不确定度产生的主要影响因素,在测定时应加强这方面的控制,从而提高测量结果的准确性。当海水中硒的含量为1.99μg/L时,硒含量的扩展不确定度为0.40μg/L,置信水平为95%。  相似文献   
73.
原子荧光光谱法测定废水样品中的汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用AFS-220型双道原子荧光光谱仪,研究了有色冶炼废水样品中汞的测定技术。将废水样品以适量硝酸酸化,加入高锰酸钾使汞成为离子状态,再以硼氢化钾(KBH4)为还原剂,在硝酸介质中测定汞,回收率为91~95%,最低检出限可达0.0002μg/ml。  相似文献   
74.
冷原子荧光法测定生活垃圾堆肥产品中汞   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过试验研究,建立了用王水消解、冷原子荧光法测定生活垃圾堆肥产品中汞的方法.本方法的检出限为0.006 mg/kg (按称取0.5 g试样消解定容至50 ml计算),用于国内不同地域的堆肥样品测定,其相对标准偏差(RSD)在2.55%~10.7%之间,加标回收率介于91.0%~108.0%,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法.  相似文献   
75.
王水消解—原子荧光法测定土壤中的硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
样品经(1+1)王水于沸水浴中加热消解,用氢化物发生-原子荧光法测定土壤中硒的含量。对测定的影响因素:HCl浓度、KBH4浓度及共存离子的干扰等试验条件做了研究并予以优化。荧光强度与硒的质量浓度在30μg.L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s/b)为0.1μg·L-1,方法的相对标准偏差(n=6)小于5%,应用此法对标准物质ESS-3和土壤样品进行分析,测得硒的回收率在90%~110%之间。  相似文献   
76.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定汾河沉积物中的总汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用两种不同的消解方法对汾河沉积物中的总汞进行分析,结果表明,王水水浴加热消解法对总汞的消解程度完全而且测定结果比较稳定.探讨了还原剂浓度、栽流浓度以及仪器条件等主要因素对测定的影响,选择了最佳实验条件,检出限为0.0074ng/ml,加标回收率在84%~117%之间.标准参考样品测定结果表明,该方法准确可靠,精度好.  相似文献   
77.
氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中的铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过改变仪器条件及试剂配比进行优选实验,利用原子荧光光谱法测定饮用水中的铅可知:铅的检出限是0.020μg/L,能够满足GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求;同时原子荧光光谱仪分析样品灵敏度高、重现性好、干扰少、操作简便、分析快捷,测定样品的准确度和精密度均能达到质量控制要求。  相似文献   
78.
双道氢化物原子荧光法测定水和土壤中的砷   总被引:5,自引:0,他引:5  
用AFS-2201双道氢化物发生原子荧光法测定水、土壤样品中的砷含量,方法简捷、快速、准确,二次污染物少.HNO3浓度大于5ppm时,对测量结果有影响.主机通过与微机相联可直接得出监测数据,大大减轻了监测人员的工作量,测定结果令人满意.  相似文献   
79.
根据AFS-230双道原子荧光光度计测定原理和方法,同时用以测定饮用水中的砷和硒,结果表明:方法线性关系良好,砷、硒均为0-10μg/L,检出限:砷为0.08μg/L,硒为0.07μg/L。相对标准偏差:砷为1.41%,硒为1.06%。平均加标回收率:砷为96.2%,硒为94.3%。方法操作简便、灵敏度高、快捷、便于推广,适用于水中砷和硒的测定。  相似文献   
80.
建立了高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析地表水及废水中甲基汞和乙基汞的方法。样品经二氯甲烷萃取,再以半胱氨酸+乙酸铵溶液反萃取富集,并进入高效液相色谱分离,经形态分析预处理装置后,借助原子荧光光谱法检测。在优化分离条件下,甲基汞和乙基汞在1~50μg/L范围内呈现良好的线性关系,对于标准水样、地表水和废水实际水样,加标平均回收率均为80%~110%。平行进样7次1μg/L的汞混合标准溶液,甲基汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差分别为5.2%和3.9%,检出限则分别为0.4 ng/L和0.7 ng/L。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少、监测费用低,便于在普通实验室推广和应用。  相似文献   
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