Friedel层状化合物对正磷酸根的去除效应及其作用机制

为了解Friedel化合物除磷的应用潜能,研究了Friedel化合物对正磷酸根的吸附动力学和吸附等温线,并结合反应后溶液中各离子浓度的变化和反应固相产物的XRD、红外光谱分析,探讨其除磷作用机理.结果表明:Friedel化合物对正磷酸根的吸附等温线符合Langmuir等温吸附方程,理论吸附容量为4.86mmol·g-1;Friedel化合物除磷作用机理主要为溶出钙离子的沉淀作用,同时存在氢氧化铝的固磷作用.     

阿替洛尔在模拟太阳光照射下的光解

以1000W氙灯为光源,研究了阿替洛尔在模拟太阳光照射下的光降解行为,采用HPLC和SPE-LC-MS技术鉴定了阿替洛尔在250～600nm波长照射下的主要光解产物并提出了可能的光解途径.探讨了溶液pH值、硝酸根离子浓度、腐殖质和碳酸氢根离子等因素对阿替洛尔在模拟太阳光照射下光解的影响.结果表明,阿替洛尔在模拟太阳光下的直接光解很难发生,且改变溶液pH值不能促进直接光解.而在250～600nm波长照射下,阿替洛尔4h光解率达42%,光解途径主要有母体羟基化和支链的断裂反应.在模拟太阳光照下,NO3-对阿替洛尔光解有显著的光敏化作用,而富里酸(SRFA)光敏化作用微弱.HCO3-抑制了模拟太阳光照下阿替洛尔在NO3-溶液中的光解,腐殖质则通过自由基淬灭和内滤机制抑制了阿替洛尔在NO3-溶液中的光解.     

一种基于分形结构的复合左右手传输线及其在小型化功分器中应用

首先提出了一种基于互补开口单环谐振器对（CSSRRP）的新型谐振式复合左右手传输线（CRLH TL）和其等效电路模型.采用Bloch理论对等效电路进行了深入研究,推导了CRLH TL工作于平衡态的计算公式.通过等效电磁参数提取,证明了该结构的负折射率与后向波传输特性.其次在CSSRRP中引入Koch分形结构,设计了工作于WiMAX波段的电小平衡零相移传输线.最后基于设计的零相移传输线制作了一分四串联功分器.对其进行测试,测试结果与仿真结果完全符合,从而验证了设计方法的正确性.与传统统蜿蜒线状一分四功分器相比,本文提出的功分器带宽有效展宽56%且尺寸缩减了42%.基于分形CSSRRP的左手传输线必将在小型化无线通信系统中得到广泛应用.     

基于改进集对分析法的船舶碰撞风险评价

为研究船舶碰撞事故风险,避免由船舶碰撞导致的人员伤亡、经济损失等严重后果,选取琼州海峡某一特定水域为研究对象,建立船舶碰撞风险评价指标体系.分别用层次分析法和熵权法确定主客观权重,后基于博弈论进行组合赋权.再采用改进的集对分析法,量化琼州海峡某一特定水域的船舶碰撞风险等级,分析碰撞事故关键因素.结果 表明,选定水域船舶碰撞风险偏高,原因主要与船舶会遇率、能见度不良等相关,与实际情况相符,表明该模型适用于船舶碰撞风险评价研究.最后提出减少水域中船舶碰撞事故发生概率的相关建议.     

柱前衍生化-气相色谱/质谱法测定细胞中的对-正壬基酚

采用柱前衍生化-气相色谱/质谱法测定染毒细胞以及细胞质中对-正壬基酚(4-n-NP)的含量,并初步探讨了4-n-NP在细胞中的分布.在不同介质中加标回收率在76.5%-98.9%之间.利用本方法测定实际样品发现:在浓度为10μmol·1-1和20μmol·1-1的4-n-NP溶液中暴露12h,105个细胞中4-n-NP的含量分别为21.0ng和43.0ng,而相应的细胞质中4-n-NP的含量分别为14.2ng和28.4ng,显示有67.6%和66.0%的4-n-NP分布在细胞质中.     

Simultaneous determination of 4-tert-octylphenol, 4-nonylphenol and bisphenol A in Guanting Reservoir using gas chromatography-mass spectrometry with selected ion monitoring

The wide occurrence of estrogenic compounds 4-tert-octylphenol, 4-nonylphenol, bisphenol A in surface water of Guanting Reservoir was successfully determined. The target compounds in water samples were preconcentrated by liquid-liquid extraction with dichloromethane, derivatized by trifluoroacetic anhydride, and quantified by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) with selected ion monitoring(SlM). In the selected seven sampling sites(S1-S7), the concentration of NP in sample S7 was significantly higher than the other in reservoir. The status of pollution in S3 and S7 were much more serious. The concentrations of OP, NP and BPA were in the range of 44.5-48.8, 221.6-349.6 and 30.2-82.7 ng/L, respectively. The pollutants were mainly inputted from the upper river and released from sediments in Guanting Reservoir.     

基于表面增强拉曼光谱技术的环境水样中杀鼠醚的现场快速检测方法

杀鼠醚在水环境中的蓄积可对生态系统造成破坏,并对人体健康产生不利影响.本文利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术,构建环境水中杀鼠醚的简单、快速定性及定量检测分析方法.采用化学合成法制备了粒径为45—60 nm的纳米金作为SERS活性基底,以便携式拉曼光谱仪作为检测平台,实现了3 min内完成环境水中杀鼠醚的检测.通过对实验条件进行优化,该方法的检出限低至1.53 ng·mL^-1,加标回收率为90.2%—98.2%.在浓度为0.025—5μg·mL^-1范围内,杀鼠醚浓度与SERS信号强度间呈现出良好的线性关系,R²=0.990.与传统方法相比,该方法操作简单、快速、成本低廉,为水中杀鼠醚的现场检测分析提供了可靠的新选择.     

铝厂工人尿中1-羟基芘的变化

分别对炼铝厂工人、铝厂附近小学生和对照组人群尿中的1-羟基芘进行了测定.铝厂工人尿中的1-羟基芘为小学生的7.6倍;为对照组人群的43倍.结合多环芳烃的污染情况讨论了用尿中1-羟基芘作为评价铝厂多环芳烃污染的人体接触指标的可行性。     

对氨基苯磺酸-N,N-二甲基苯胺光度法测定痕量亚硝酸盐的研究

亚硝酸盐有毒性,是致癌物质,所以在水质监测中它常列为重点分析项目之一。亚硝酸盐的测定方法,在国内外应用最广的是重氮偶联比色法。这些方法虽有较好的选择性,但其试剂溶液一般毒性大,稳定性差,且方法灵敏度不高。在研究苯胺类的偶氮化反应中,发现亚硝酸盐在较强酸性     

双(对羧苯基)苯基氧化膦阻燃改性聚酯的热解和燃烧特性实验研究

本文以双(对羧苯基)苯基氧化膦为阻燃单体,合成了阻燃共聚酯(COPET)。通过热失重分析和锥形量热分析,研究了阻燃共聚酯的热降解行为和燃烧特性,并对阻燃剂的阻燃机理进行了简单的讨论。实验结果表明,阻燃剂双(对羧苯基)苯基氧化膦是适于聚酯的较好阻燃剂,但其发烟量有待抑制。