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521.
运用Agilent(安捷伦)1200系列高效液相色谱和多环芳烃专用柱ZORBAX Eclipse PAH(4.6×250mm、5μm,P.N.959990-918,S.N.USPAB01066),对16种多环芳烃化合物混合溶液进行分析,根据具体实验条件优化EPA8310中色谱分离条件并得到了更节省时间、分离效率更好的流动相梯度变化程序。 相似文献
522.
523.
介绍采用过滤、冷凝、吸附剂吸附三级串联的采样装置采集锅炉烟道气中多环芳烃和用超声提取、浓缩器浓缩、高压液相色谱分离、紫外-萤光检测器串联检测的实验方法。此法简单易行,适合于现场应用。 相似文献
524.
大庆地区总悬浮微粒中苯溶物及多环芳烃的测定与评价 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对大庆地区总悬浮微粒(TSP)中主要化学组成──苯溶物、多环芳烃的测定分析得知:苯溶物占TSP的百分含量,年均值为10.31%,在空气中的平均浓度为12.5μg/m3。与北京燕山地区1983~1984年3个生活区(迎风、东风、东炼)苯溶物年平均值比较,大庆地区苯溶物含量较低。而对总悬浮微粒中多环芳烃的测定结果可明显看出各点采暖期苯并(a)芘、多环芳烃总量的浓度虽都明显高于非采暖期,但其致癌强度和浓度都比北京市、太原市及兰州市弱、低。 相似文献
525.
大气TSP采样滤膜上PAHs分布的均匀性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
标准参考物质是分析法研究的基础,也是质量保证较为可信的手段。本文通过对大气TSP采样滤膜上PAHs分布的均匀性研究,发现PAHs在滤膜上是均匀分布的,由此,我们提出了滤膜四等分法和八等分法,以获得可用于分析方法研究的实验用参考物质。 相似文献
526.
成都市大气颗粒物中多环芳烃分布规律的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
前言随着现代生产的发展,人类的生活环境发生了很大的变化,进入环境的化学物质日益增多。目前已发现环境中存在着许多致癌物,其中最主要的一类化学物质是多环芳烃简称PAH,PAH化合物一般具有致癌性和致突变性.或具有诱发癌症的作用,PAH 相似文献
527.
介绍了燃煤电厂烟气中排放的多环芳烃污染物的富集方法,比较了各种富集技术的特点与使用情况,分析了多环芳烃富集过程中的质量控制与质量保证措施,并探讨了富集采样中的若干注意事项. 相似文献
528.
为了解石油工业区土壤中PAHs(多环芳烃)的污染特征、来源及潜在危害,选择兰州市西固区为研究区域,系统采集表层土壤样品及部分剖面样品,采用GC-MS检测方法,分析了土壤中PAHs的污染水平与分布、来源及潜在致癌风险. 结果表明:研究区表层(0~20 cm)土壤中w(∑PAHs)(22种PAHs的总质量分数)在535~32 300 μg/kg之间;PAHs在土壤剖面的纵向分布上主要集中在5~10 cm,在0~25 cm范围内变化不明显;表层土壤中PAHs主要以2~3环为主. 相关性分析显示,土壤中w(∑PAHs)与w(TOC)无显著的相关性,表明TOC并非影响土壤中PAHs持留的重要因素. 研究区土壤中PAHs主要来源于石油、生物质和煤炭的燃烧,∑TEQBaP (22种PAHs的毒性当量浓度,以苯并芘等效浓度计)平均值为190 μg/kg,表明土壤中PAHs的潜在致癌性较低. 相似文献
529.
530.
多环芳烃在全土及其碱提残余物上的吸附行为 总被引:4,自引:0,他引:4
以菲和芘为代表性化合物,采用8种有机质含量不同的天然全土样品及其碱提残余物进行吸附实验,并利用不同吸附模型进行数据拟合,藉以探讨有机质含量对土壤吸附行为的影响.结果表明,Freundlich吸附模型的非线性指数n都小于1,显示全土和碱提残余物在多环芳烃的吸附过程中表现出非线性特征.菲和芘的吸附行为随土壤有机质含量不同而变化,碱提残余物的吸附能力强于全土,两者吸附行为的差异主要归因于土壤有机质含量和性状的区别. 相似文献