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751.
南黄海中部表层沉积物中多环芳烃含量分布及来源分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱与质谱联用(GC/MS)技术,在一个航次内对南黄海表层沉积物中16种优先监控的PAHs的污染状况进行了调查,采用菲/蒽、荧蒽/芘、荧蒽/(荧蒽+芘)、吲哚芘/(吲哚芘+苯并(g,h,i)菲)等特定比值对PAHs来源进行了分析.结果表明,南黄海表层沉积物中检出PAHs的总含量为90.4~732.65ng·g-1,各站点均以4~6环为主;与其它站位相比,倾废区的HOI站位受到PAHs污染较为明显,无论是16种PAHs总量还是高分子量组分最高值都出现在该站点,虽然该海区沉积物中PAHs的含量没有超出生物影响低值,但苯并(b)荧蒽、吲哚芘和苯并(g,h,i)芘等一些没有最低安全标准的PAHs也有不同程度的检出,对海洋生物具有潜在的毒副作用.PAHs可能来源于原油、生物和煤燃烧造成的污染. 相似文献
752.
北京市枯水季和丰水季水源水中持久性有机污染物的水平分析 总被引:7,自引:0,他引:7
对北京市2个季度(枯水和丰水期)的水源水进行水质调查,针对不同性质的有机污染物,采用HLB或C18固相萃取柱富集水样并用GC/MS仪对数据进行检测,分析了北京市9个采样地点饮用水水体中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)、有机氯农药(Organic Chlorine Pesticide,OCPs)和酚(Hydroxybenzene,Phenols)的含量水平,明确北京市饮用水中主要有机污染物的类型和分布规律,并简要讨论了可能的产生因素.结果发现,只有枯水季样点8进水PAHs中的苯并[a]芘超标,其余各物质均未超过规定的上限值.但PAHs和OCPs中致癌性有机物所占的比例相对较高,达到了50%以上,需要继续监测和控制. 相似文献
753.
754.
为研究焦化厂土壤中多环芳烃(PAHs)的污染特征及其健康风险,以某焦化厂为目标,布设260个点位,根据各点位污染情况,采集不同深度的土壤样品共780件。通过分析样品中18种PAHs含量,探讨了不同判定标准下厂区土壤中PAHs总体污染程度以及不同功能区污染状况特征,同时根据HJ 25.3—2019《建设用地土壤污染风险评估技术导则》对厂区内18种PAHs进行健康风险评价。结果表明:(1)该焦化厂污染水平较高,且厂区污染在空间上表现出强烈非均质性。厂区内PAHs以2~3环为主,占比为58.82%,4~6环PAHs占比为41.48%。厂区内以苯并[a]芘为基准的6种主要风险PAHs的毒性当量浓度(TEQBap)分布特征与总PAHs(∑18PAHs)含量分布具有一致性。(2)不同功能区表层土壤PAHs含量均值从高到低依次为污水处理区>化产区>焦炉区>锅炉发电厂>煤炭储存区>办公区。不同功能区低环与中高环PAHs含量比值不同,表明各区域污染物来源存在差异。(3)厂区内主要健康风险来源于化合物的致癌风险,不同功能区的致癌风险... 相似文献
755.
微波萃取-高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中16种多环芳烃 总被引:9,自引:0,他引:9
用丙酮/正己烷(1∶1)混合溶剂,微波萃取法提取环境空气总悬浮颗粒物(TSP)中16种多环芳烃组分,各组分萃取率为66%~83%,萃取效果较好。高效液相色谱法二极管阵列检测器和荧光检测器串联可同时测出16种多环芳烃组分。在二极管阵列检测器响应的组分检测限为2 5μg/L~5 0μg/L,荧光检测器响应的组分检测限为0 01μg/L~0 1μg/L。对25μg/L16种多环芳烃标液作精密度试验,相对标准差均<5%,精密度好。取两个交通干线环境空气样品作TSP中多环芳烃测定,16种组分中除蒽、茚并(1,2,3cd)芘、芘、苊烯4种组分外,其他12种组分均有检出。 相似文献
756.
757.
在小区试验条件下,对胺苯黄隆的除草效果进行了观察,并对其在移栽油菜上的药害和对后茬水稻的残留危害作了描述。结果表明,胺苯黄隆有较高的除草效果。在使用剂量超过15g每公顷(有效成份计,下同)时,对当季油菜的药害和后茬水稻物二次药害非常明显,可造成油菜籽产量下降30.96% ̄57.81%,并可使下茬水稻减产9.34% ̄23.20%。 相似文献
758.
检测了辽河表层沉积物中16种多环芳烃的含量,含量范围为184~2260ng/g,平均值为514ng/g,与世界其他河流、河口和海岸带相比,多环芳烃污染水平相对偏低。特征化合物荧蒽/(荧蒽+芘)与茚并[1,2,3-c,d]芘/(茚并[1,2,3-c,d]芘+苯并[g,h,i]苝)的比值表明辽河沉积物中的多环芳烃主要来源于燃烧产物。生态风险评价表明,辽河沉积物可能存在着对生物的潜在危害,区域多环芳烃的生态风险处于较低水平。 相似文献
759.
Zeping Gu Jialiang Feng Wenliang Han Li Li Minghong Wu Jiamo Fu Guoying Sheng 《环境科学学报(英文版)》2010,22(3):389-396
Forty-eight daily time interval PM2:5 samples were collected from December 2006 to January 2008 in an urban site in Shanghai,
China. Concentrations and compositions of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were analyzed with GC-MS to study the diurnal
and seasonal variations and to identify the main emitting sources. The diurnal variation of the PAHs concentrations was greater in
the late autumn and winter sampling days, and was greatly influenced by meteorological conditions such as wind speed and ambient
temperature. The concentration of PAHs in the mornings (6:30–10:00) increased distinctly, and was high in the late autumn and winter
sampling days, indicating the contribution from vehicle emissions during rush hours. The diurnal variation of the high molecular weight
PAHs did not seem to be controlled by the shift of gas-particle partitioning due to temperature variation, instead, it could be indicative of
the variation in the source. Statistical analyses showed that the concentrations of PAHs were negatively correlated with temperature and
wind speed, and positively correlated with relative humidity. Diagnostic ratios of PAHs suggested mixed emission sources of petroleum
and coal/biomass combustion for PAHs in the PM2:5 in Shanghai. 相似文献
760.
从长期受石油污染土壤中驯化筛选到能以芘为惟一碳源生长的混合菌群GP3,其主要由假单胞菌株GP3A(Pseudomonos sp.)和菌株GP3B(Pandoraea pnomenusa)组成。采用摇瓶振荡培养方法,研究了不同环境条件对混合菌GP3降解芘效能的影响。结果表明,在30℃,150r/min振荡培养下,混合菌GP3对15mg/L芘的7d降解率为90.6%。混合菌GP3降解芘的最适宜温度为35℃,最佳pH值为6.2。加入低浓度葡萄糖(100mg/L)或菲(10mg/L)作为共代谢底物,均可提高GP3对芘的降解率。混合菌对芘的降解速率(PDR)与芘的初始浓度呈正相关。研究重金属离子胁迫下GP3对芘的降解时发现。10mg/L Zn^2+的存在对芘降解效能影响较小,Cu^2+对芘的降解有抑制作用,Cd^2+对混合菌GP3有很强的毒性。 相似文献