水环境多环芳烃源解析研究进展

城市化和工业化给环境带来的潜在危害引起人们对环境质量的重视.污染物来源解析研究的成果为环境管理提供了有效的工具.在查阋大量文献的基础上,综述了应用于水环境尤其是沉积物中多环芳烃源解析的主要理论方法和应用模型,并初步提出了沉积物中多环芳烃源解析方法.     

降解菌对堆肥中多环芳烃降解作用的研究

通过在堆肥中加入经过驯化的降解菌这种土壤有机污染生物修复技术 ,对堆肥中多环芳烃的浓度变化进行监测 ,从而了解降解菌对堆肥中多环芳烃的降解作用。实验结果表明 ,降解菌的加入能明显地提高多环芳烃的降解率 ,本次实验中 ,菲、芴的去除率提高了 2 5 %左右 ,芘的去除率提高了约 4 5 %。     

福州市蔬菜基地土壤重金属和多环芳烃的含量及其与土壤磁性指标的关系

蔬菜基地土壤污染状况与人类健康有着密切的关系。本研究对福州市蔬菜基地土壤中6种重金属和15种美国环境保护总署（US EPA）优控的多环芳烃（PAHs）污染状况进行了调查,并分析了污染物含量与土壤磁性指标间的关系。结果表明,土壤中重金属平均含量为Zn 147.0 mg·kg-1、Pb 55.0 mg·kg-1、Cu 45.5 mg·kg-1、Cr 21.3 mg·kg-1、As 16.0 mg·kg-1、Cd 0.6 mg·kg-1;PAHs的总量范围为324.3~1 838.6 μg·kg-1。Cu含量和PAHs总量与土壤磁化率χ都具有显著的相关性（pχfd的结果分析表明,土壤中PAHs主要来源于石油泄漏和生物质的燃烧;重金属来源复杂,为混合来源,包括人类活动排放和成土母质固有含量。污染评价结果表明,土壤中Cr和As的含量都未超标,Cu、Zn和Cd的含量均超标;参考荷兰土壤修复标准中的目标值, PAHs含量超标的土壤为11.1%,而参照我国土壤污染状况评价技术规定,PAHs含量超标的土壤为22.2%。     

城市典型工业生产区及附近居住区土壤中PAHs污染特征

用气相色谱法对土壤中多环芳烃的质量分数进行了测定。根据对南京某炼焦厂、某炼钢厂、某芳烃厂、某炼油厂、某化肥厂和附近居住区土壤中 PAHs 的监测结果,首次报导了南京地区典型工业生产区(厂区)和附近居住区土壤中 PAHs 的污染特征。结果显示,炼焦厂厂区土壤中 PAHs 的质量分数最高,达到 17638.1 μg/kg,化肥厂最低,仅为 287.5 μg/kg,各行业土壤中 PAHs 的质量分数水平从高到低顺序为:炼焦厂>炼钢厂>芳烃厂>炼油厂>化肥厂。炼焦厂土壤中 PAHs 的特征因子主要是苯环数在 3~5 之间的芳烃化合物,特征因子质量分数之和占 PAHs 质量分数的百分率为 96.3%;炼钢厂土壤中 PAHs的特征因子主要是苯环数在 3~4 之间的芳烃化合物,特征因子质量分数之和占 PAHs 质量分数的百分率为 46.8%;炼油厂土壤中 PAHs 的特征因子主要是苯环数在 3~4 之间的芳烃化合物,特征因子质量分数之和占 PAHs 质量分数的百分率为 57.1%;芳烃厂土壤中 PAHs 的特征因子主要是苯环数在 3~4 之间的芳烃化合物,特征因子质量分数之和占 PAHs 质量分数的百分率为 52.2%;化肥厂土壤中 PAHs 的特征因子主要是苯环数为 2 的苊烯、苊,特征因子质量分数之和占 PAHs 质量分数的百分率为 24.6%。在本次调查的 5 种类型工业生产区土壤中 PAHs 污染的特     

不同高度大气颗粒物中多环芳烃的粒径分布

在天津地区20m,40m和60m三个不同高度同步采集冬季大气颗粒物中PM10样品,测定了16种多环芳烃(PAHs)含量．不同高度PM10中PAHs的含量均表现出大气颗粒物中随高度先增后降的趋势,颗粒物质量中值直径(MMD)也呈现类似规律,但PAHs总浓度的MMD则呈向上递增的趋势．不同高度PAHs的粒径分布差别不大,高分子量的PAHs主要集中在空气动力学直径Dp＜2um的细颗粒上,而Dp＞2um的粗颗粒上低分子量的PAHs相对较多．     

导数恒能量同步荧光法同时分析咔唑、苯并(a)芘、苝和2,3-苯并蒽

建立了咔唑、苯并(a)芘、苝和2,3-苯并蒽四组分同时测定的导数恒能量同步荧光分析法,该法简便快速,无需对混合物进行分离,只需一次扫描,就可实现四组分的同时鉴别和定量测定．该方法用于海水、自来水和大气飘尘的分析,取得了良好的效果,回收率分别为94％-104％,91．7％-104％和82．3％-112．5％．     

多环芳烃光解活性的量子化学研究

应用量子化学从头算HF／6-311 G(d)和B3LYP／6-311 G(d)方法计算了16种PAHs的多种量子化学参数,选取六种参数为分子结构的描述符,采用最小二乘法对16种PAHs的光解半衰期进行逐步多元线性回归分析,得到两个PAHs光解半衰期的QSAR模型,模型具有较高的相关系数,可有效地用于预测PAHs的光解半衰期,结果表明,HF方法所得模型优于B3LYP方法所得的模型,所得模型与基于半经验PM3算法的QSAR模型相比较,HF从头算方法所建立的QSAR模型比半经验PM3算法的结果要好,在所考查的诸多参数中,分子最高占有轨道特征值EHOMO对PAHs光解半衰期起着决定作用,最后,运用所得模型预测了3种PAHs的光解半衰期。     

应用发光菌测定有机化合物的毒性

本文介绍了化合物对发光菌半数抑制发光强度的毒性测定方法，测定了几十种芳烃类化合物的毒性，发现不同取代基或取代位置的芳烃毒性不同，并且对发光菌的毒性与对黑呆头鱼的毒性有相关性。     

土壤中6种氯代多环芳烃测定方法的建立及应用

建立了加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱(GPC)与气相色谱-质谱联用测定土壤中6种氯代多环芳烃的分析方法。研究证实该法的最佳萃取条件为:10.34 MPa压力,100℃萃取温度下,以1∶1(V/V)的正己烷/二氯甲烷为萃取溶剂,静态萃取10 min,循环4次。GPC净化过程用乙酸乙酯和环己烷的混合液1∶1(V/V)做洗脱液,目标物的收集时间为25~35 min。方法对Cl-PAHs在1~500μg/L范围内线性良好,相关系数R2为0.998 4~0.999 7;LOD和LOQ分别为2.6~25.1 pg/g和8.7~83.6 pg/g;各目标物的低浓度回收率为64.1%~117.6%,RSD12.05%;高浓度回收率为59.1%~105.3%,RSD9.81%。研究证实该法满足定量分析的要求,并应用该法对某化工园进行了氯代多环芳烃的检测。     

高效液相色谱技术在水质多环芳烃检测中的应用

随着现代生活水平的不断提高,人们对水质安全问题关注度不断增加,本文结合高效液相色谱技术对6种多环芳烃质量浓度进行了检测,希望能够对水质检测相关工作提供一定的参考。