太白山古冰川遗迹资源与旅游可持续开发

太白山是我国东部古冰川地貌保存较好的山地.该冰川遗迹面积较大、规模壮观、形态保存完整,主要分布在垂直带谱显著的山地顶部,景观十分奇特.在分析冰川遗迹形成的地质基础上,探讨了冰川地貌的主要分布类型,评价了冰川地质遗迹的资源特点,提出了旅游可持续开发的一些建议.     

醛类化合物-DNA加合物结构研究进展

综述了环境中常见的7种醛类污染物与DNA形成加合物的结构研究现状,包括单核苷酸-醛试管反应、DBA-醛试管反应、细胞培养、动物体以及人体内所产生的加合物结构的研究方法与结论,并对加合物结构研究的难点和发展方向进行了探讨。     

重金属铅,镉,锌对小麦DNA构象的影响

采用紫外吸收谱法，研究了不同浓度铅，镉，锌对小麦ＤＮＡ构象的影响。结果显示重金属铅，镉，锌均可影响小麦ＤＮＡ构象，使其紫外吸收峰值发生变化。其中，铅离子对小麦ＤＮＡ构象影响最大，５０μｇ／ｍｌ＾ｐｂ＾２＋处理使小麦出现明显减色反应，１０００μｇ／ｍｌｐｂ＾２＋处理使其沉淀析出；镉离子对小麦ＤＮＡ构象影响不大，可使其产生轻微减色反应，低浓度锌离子使小麦ＤＮＡ发生增色反应，而高浓度使小麦ＤＮＡ发生减色     

古裂谷双模式地质特征

裂谷特有的作用过程——早期沿上地幔热异常带岩石圈遭受拉张上隆、减薄,中期断裂下陷及晚期的挤压、回返,造成陆内古裂谷具一系列双模式地质特征:先张后压构造形迹互相叠置、基性与酸性火山岩同时并存、非补偿性沉积与补偿性沉积构成沉积双元结构、双向式水流体系以及双模式成矿,变质作用。     

用增强灵敏度的~32P后标记法测定DNA-环氧苯乙烯加合物

DNA加合物是具有亲电性化学致癌物与DNA形成共价相联的化合物,是化学致癌物损伤DNA的主要形式,能够灵敏准确地分析DNA加合物的方法是研究DNA损伤     

大毛滩活动断裂晚第四纪活以来的古地强震研究

根据对云南曲靖—昭通断裂带北段的大毛滩断裂上多次野外地震地质调查和探槽揭露,发现有较多的古地震遗迹,如地震断层陡坎、崩塌体、地震沟槽、堰塞塘和断裂崩积楔等。主要分布于大毛滩断裂的纸厂坝、苏田坝、大毛滩和六马场地区和木杆河断裂的手扒岩、马家坪一带。 该区晚更新世晚期至全新世以前,曾发生过四次古地震事件,地震时间间隔为 4000—7000 年;距今5000--10000 年,发生过两次古地震,时间间隔为1500—2000 年,从5000 年至有历史记载的公元 1216马湖地震,古地震的时间间隔可能是 1000—1600年(不计田坝、丁木、李子湾事件);自公元 1216 年到现今的 782 年间,共发生了四次强烈地震,平均时间间隔为 195年,但从1844年以后,地震的时间间隔为 73—57年。可以看出自公元1216年以来,该区的地震时间间隔在大大地缩短。     

Effects of temperature on UV-B-induced DNA damage and photorepair in Arabidopsis thaliana

DNA damage in the form of cyclobutane pyrimidine dimers(CPDs) and (6-4) photopreducts(6-4PPs) induced by UV-B radiation in Arabidopsis thaliana at different temperatures was investigated using ELISA with specific monoclonal antibodies. CPDs and 6-4PPs increased during 3 h UV-B exposure, but further exposure led to decreases. Contrary to the commonly accepted view that DNA damage induced by UV-B radiation is temperature-independent because of its photochemical nature, we found UV-B-induction of CPDs and 6-4PPs in Arabidopsis to be slower at a low than at a high temperature. Photorepair of CPDs at 24℃ was much faster than that at 0℃ and 12℃,with 50% CPDs removal during 1 h exposure to white light. Photorepair of 6-4PPs at 12℃ was very slow as compared with that at 24℃,and almost no removal of 6-4PPs was detected after 4 h exposure to white light at 0℃. There was evidence to suggest that temperaturedependent DNA damage and photorepair could have important ecological implications.     

eDNA监测空间分辨率量化方法研究——以长江中游干流平水期为案例

eDNA监测技术有助于提高水生生物种类组成监测和种群健康监测的效率,而eDNA监测的空间分辨率未量化阻碍了常态化系统化eDNA监测的实施。为了量化eDNA监测的空间分辨率,探索建立了一个基于流域生物信息流分析框架和eDNA监测空间分辨率概率化表述的量化方法,并在长江中游开展了案例研究。2020年6月(平水期)在长江中游设置30个采样断面,断面间隔在30 km左右,开展eDNA采样,进行高通量测序(原核生物用16S rRNA基因扩增子测序、真核生物用线粒体COI基因扩增子测序),根据流域生物信息流分析框架计算eDNA所能监测到的生物信息输移的量化特征,确定eDNA监测空间分辨率(系列)值及其可信度、覆盖度。结果显示长江中游平水期,eDNA监测原核生物达到90%以上覆盖度对应的空间分辨率为27 km(可信度为84.18%),监测真核生物达到90%以上覆盖度对应的空间分辨率为6 km(可信度为41.38%),达到80%以上覆盖度对应的空间分辨率为13 km(可信度为50.64%);监测原核生物达到90%以上可信度对应的空间分辨率为58 km(覆盖度为82.30%),监测真核生物达到90%以上...     

用于分子生态学研究的堆肥DNA提取方法

分子生态学为堆肥微生物的研究提供了新的技术手段,DNA的提取是该技术的基础,但由于腐殖酸类物质的污染,增加了堆肥微生物总DNA的提取难度.采用了3种不同的方法(溶菌酶法、超声波破碎法和蛋白酶K-CTAB法)从堆肥中提取微生物的总DNA,使用核酸和蛋白质分析仪检测后表明3种提取方法获得的DNA产量均较高;琼脂糖凝胶电泳结果表明其长度约为23 kb;使用细菌16S rRNA基因通用引物(27F和1 495R)对总DNA进行PCR扩增,都获得了几乎全长的16S rDNA序列(约1.5 kb);利用限制性内切酶(Hae Ⅲ和AluⅠ)对纯化后的PCR产物进行RFLP分析,结果表明3种方法提取的DNA反映了比较一致的微生物多样性.虽然3种方法各有优缺点,但其提取的DNA都可以用于堆肥微生物的分子生态学研究,可以根据实际需要选用某一种方法用于提取堆肥总DNA.