总硬度测定过程中缓冲液用量问题

本文以同一样品加入不同量的缓冲液的总硬度测定结果的差异性，进行ｔ检验，由此对总硬度测定过程中缓冲液用量进行选择。结果表明：在总硬度测定过程中缓冲液用量对测定结果有显著性影响，缓冲液用量应以５０ｍｌ样品加入１ｍｌ为宜。现行《水和废水监测分析方法》〔１〕要求在总硬度测定时用４ｍｌ缓冲液来控制样品分析过程中的ＰＨ值，但实验室操作中我们发现，随着缓冲液用量增加，滴定终点而随之滞后，给滴定结果带来误差。     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用HPIC－AG6为前置柱，以0.512mol/L醋酸钠－0.1mol/L氢氧化钠－0.5%乙二胺作洗脱液，用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物，CN^-含量在2.8μg/L－1.5mg/L的范围内，线性范围内，线性关系良好（r=0.998);16mg/L以下的S^2-及大量的SCN^-、Cl^-等共存物质不干扰测定。     

人发中总汞含量的测定

在硝酸和高氯酸混酸条件下采用微波消解法对人发进行前处理，利用冷原子吸收测汞仪对发样及发标进行测定，前处理方法空白小、准确性高、相对误差小（发标相对误差为＋5．6％），是较为理想的前处理方法。冷原子吸收测定方法则具有线性好（相关系数为0．9997）、准确性高等特点，其中标准样品的相对误差为0．0％。     

重量法测定锅炉除尘器效率探讨

本文介绍了测定锅炉除尘器效率的两种方法-浓度法和重量法，详细描述了重量法的操作程序，并结合自己多年的实际监测经验，提出了自己的体会和建议。     

邻苯二甲酸酯的环境激素行为与测定

环境激素类污染物对环境的污染及对内分泌的干扰作用巳引起世界各国的广泛关注。该文叙述了环境中邻苯二甲酸酯类污染物的环境激素行为，来源及环境空气、水体、生物、底质中的存在情况。并介绍了邻苯二甲酸酯类污染物的测定方法。     

鞍山市效蔬菜中有机磷农药污染状况分析

在蔬菜生产过程中，经常通过喷酒农药防治病虫害，达到蔬菜生产的高产和稳产。文中采用了气相色谱法，对鞍山市郊蔬菜中有机磷农药的残留量进行了测定。分析了鞍山市郊有机磷农药的污染状况，提出了控制对策和建议。     

硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物（Cl^-）的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样，均合格。说明两种方法都能满足水和废水中氯化物（Cl^-）测定的需要。     

萃取分光光度法测定工业废气中的游离溴

用萃取分光光度法测定工业废气中的游离溴，并对样品的采集与保存，萃取条件的选择进行了研究。结果表明，当溴的含量在１８．０－４５０．０μｇ／ｍＬ范围同时，吸光度与浓度具有良好的线性关系，方法的采样效率大于９９％，精密度和准确度较好当采集气体为１００Ｌ时，最低检出肖度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

棕榈叶片光合放氧测定条件探讨

探索氧电极测定棕榈光合放氧的实验条件，结果表明，叶碎片不需真空渗入的前处理。叶碎片面积为１￣２ｍｍ＾２；反应液ｐＨ值为７．２，底物ＮａＨＣＯ３浓度为３０μｍｏｌ／Ｌ时为最佳测定条件，按此条件，对叶片不同部位光合速率进行了测定。     

氧氯化锆（ZrOClz）生产流程中不同产物的天然放射性核素测定

对某厂氧氯化锆(ZrOClz)生产流程中原斟(锆英石，主要成份ZrO2）、三种废渣和成品氧氯化锆中天然放射性核素^238U、^282Th、^226Ra、^40K含量的测定结果表明，原料、几种废渣中都含有一定的放射性，各生产环节应采取适当的防护措施，成品氧氧化锆中基本不舍放射性，可安全地应用于各生产和生活领域。