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固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹、甲萘威和阿特拉津 总被引:2,自引:0,他引:2
采用固相萃取-高效液相色谱(SPE - HPLC)二极管阵列检测器同时测定水中呋喃丹、甲萘威和阿特拉津,以甲醇-水为流动相,采用梯度洗脱方式,选择220 nm为检测波长,二氯甲烷为洗脱剂.呋喃丹在0.200 mg/L ~5.00 mg/L、甲萘威和阿特拉津在0.020 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限... 相似文献
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水样经聚四氟乙烯滤头过滤,直接用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定甲萘威、呋喃丹和阿特拉津。通过试验考察不同材质滤头和各仪器条件对测定的影响,并确定最佳分析条件,使该方法在0.01μg/L~10.0μg/L范围内线性良好。甲萘威、呋喃丹和阿特拉津的方法检出限分别为6.1 ng/L、2.8 ng/L、3.1 ng/L,空白水样的3个质量浓度加标回收率在96.4%~110%之间。该方法用于测定实际水源水及饮用水中的甲萘威、呋喃丹和阿特拉津,结果均未检出,实际水样平均加标回收率为81.4%~97.2%。 相似文献
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用含Tn5转座子的自杀性质粒pSC123诱变呋喃丹降解菌Sphingomonas agrestis CDS-1,获得失去呋喃丹降解功能的突变株CDS-M1.以pMD18-T为载体在E.coli DH5α中构建了CDS-M1的基因组文库,采用转座子挽救法对Tn5插入位点两侧翼的序列进行克隆与测序,根据测序结果(共4 551个碱基)设计引物,从CDS-1的基因组中扩增到同样大小的片段,把该片断克隆到广宿主载体pPZP201上,得到重组质粒pCDZ1,通过三亲接合的方法把pCDZ1导入CDS-M1中进行功能互补实验,结果显示CDS-M1的呋喃丹水解功能得到了恢复,表明该片断中包含呋喃丹水解酶相关基因.图7表1参14 相似文献
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甲氧双丙嗪和呋喃丹的饱和蒸气压测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用气体饱和法测定了甲氧双丙嗪和呋喃丹在不同温度时的饱和蒸气密度和饱和蒸气压,依据Clausius-Clapeyron方程式,求出两化合物在常温下的气化热分别为28.65和29.75kcal/mol。对测定程序及饱和蒸气压和气化热的计算进行了讨论。 相似文献
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呋喃丹降解AEBL3的筛选及特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用富集培养方法,从长期受农药污染的土壤中分离得到一株能高效降解氨基甲酸酯类农药呋喃丹的菌株,命名为AEBL3,并对其生理生化特性进行了测定.结果表明,该菌株属于假单胞杆菌,正交试验得出该菌株的最适培养条件为温度32℃,pH6.0,纱布3层,摇床转速250 r/min.该菌对呋喃丹的120h降解率可以达到96.2%,并还能利用其它氨基甲酸酯类农药(涕灭威和灭多威等)作为惟一的氮源生长.质粒消除实验证明,该菌的呋喃丹降解酶基因不位于质粒上. 相似文献
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在呋喃丹颗粒剂的生产过程中,生产用水应尽量采用封闭循环,但难以做到,致使含有呋喃丹的废水中的呋喃丹在水中很快释放,24小时达到释放高峰,而后开始消解,至14天消解率大于90%。呋喃丹在水中8小时内能使水中大部分鱼中毒死亡,此时水中呋喃丹与由呋 相似文献
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快速检测烟叶中的呋喃丹,抗蚜威,甲霜灵 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出一种快速、高效提取净化烟叶中的呋喃丹、抗蚜威、甲霜灵的前处理方法和用氮磷检测器检测的气相色谱法。该法的最低检出浓度002 ~005mg·kg - 1 , 在烟叶中的平均加标回收率为906 ~1026 % , 变异系数239 ~562 % 。 相似文献
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