水杨酸生产废水的治理与资源化

采用新型超高交联吸附树脂NDA-800吸附法处理水杨酸生产废水，试验结果表明，NDA-800超高交联吸附树脂对水杨酸生产废水有良好的处理效果。当进水CODCr值约20000mg／L，苯酚和水杨酸含量分别为6000mg／L和1300mg／L左右时，经过NDA-800树脂一级吸附处理，出水的CODCr、苯酚等污染指标均可达到排放标准，同时实现了水杨酸生产废水中苯酚和水杨酸等化工资源的生产回用。     

以磺酸阳离子交换树脂为原料合成含硫水不溶性杀菌剂

设计了一个新的以磺酸阳离子交换树脂为原料制备含硫水不溶性杀菌剂的合成路线，通过聚苯乙烯磺酸吡啶盐中间体合成磺酰氯树脂，在磺酰氯树脂上固载二乙胺，再用带有叔胺基的树脂与卤代烷作用合在含硫的铵盐型聚合物杀菌剂，使用所研制的水不溶性杀菌剂用量2mg/mL时杀菌率达到90％以上。     

泥龄应用中有关问题的探讨

活性污泥泥龄是反映微生物生长、基质去除及工艺运行控制特性的一个重要参数。文中探讨了泥龄理论应用中的泥龄概念、出水水质与泥龄、污泥沉陷性能及除磷与泥龄等方面问题，并首次提出了与污泥性能有关的最佳泥龄的概念。作者认为，出水水质在水质波动及有毒抑制物时，不仅与泥龄有关，而且与人流底物浓度有关；污泥沉降性能受泥龄的影响应存在一最佳值，使污泥有良好的沉陷性能；除磷率随泥龄的缩短而增加。     

γ-射线辐照法改善城市污水厂剩余污泥厌氧消化特性的研究

采用γ-射线辐照法对城市污水厂剩余污泥进行预处理,从固体组分、可溶性组分及厌氧产气量等角度来探讨γ-射线辐照法改善城市污水厂剩余污泥厌氧消化特性的可行性.结果表明,经γ-射线辐照处理后,污泥的平均粒径减小,在辐照剂量为6.51～30.75 kGy范围内,粒径的减小率达30%～50%;可溶性有机组分随着辐照剂量升高而增加,当辐照剂量为19.4 kGy时,SCOD增加率达552.5%;与未辐照相比,污泥经2.48、6.51、11.24 kGy辐照处理后,厌氧消化累计产气量分别增加8.89%、19.74%和35.81%.γ-射线辐照法是一种有效的改善污泥厌氧消化特性的方法,11.24 kGy左右的剂量可作为污泥预处理的最佳剂量.     

“三抗涂料”——“街头牛皮癣”的克星

吉林大学科技园新近推出“三抗涂料”，即具有抗粘贴、抗污染、抗涂写等三种功能的涂料。它是采用纳米材料合成的有机硅氟碳树脂，具有耐高温、耐化学药品性、非粘附性、低摩擦性、自清洁性等特征。     

复合功能超高交联树脂吸附邻苯二酚的热力学研究

研究了胺基修饰的复合功能超高交联树脂对水溶液中邻苯二酚的静态吸附热力学特征。结果表明，在超高交联树脂上引入适量的胺基，可明显提高树脂的吸附容量。该类树脂对邻苯二酚的吸附为自发的放热过程，属于物理吸附过程。     

水杨酸生产废水的治理与资源化

采用新型超高交联吸附树脂NDA 80 0吸附法处理水杨酸生产废水 ,试验结果表明 ,NDA 80 0超高交联吸附树脂对水杨酸生产废水有良好的处理效果。当进水CODCr值约 2 0 0 0 0mg/L ,苯酚和水杨酸含量分别为 6 0 0 0mg/L和 130 0mg/L左右时 ,经过NDA 80 0树脂一级吸附处理 ,出水的CODCr、苯酚等污染指标均可达到排放标准 ,同时实现了水杨酸生产废水中苯酚和水杨酸等化工资源的生产回用     

菌丝体-甲壳素水处理剂对重金属Ni2+离子吸附性能的研究

本文系统研究了菌丝体 -甲壳素 (甲壳素 )作为水处理剂对去除水体中Ni2 + 离子时的吸附特性 ,结果表明 ,甲壳素作为水处理剂 ,在较大pH值变化范围内 ,对Ni2 + 离子与柠檬酸镍都有较高的吸附容量 ;甲壳素在吸附金属离子的同时 ,对H+ 有吸附作用 ,且H+ 是金属离子的竞争性抑制剂。将甲壳素与市售吸附树脂相比 ,其对阳离子 (Ni2 + )和络阴离子(柠檬酸镍Ni(cit) 2 -)的吸附特性类似于阳离子交换树脂。同时 ,甲壳素不会带来二次污染 ,是一种具有广泛应用前景的环保型工业水处理剂。     

树脂吸附-NaClO曝气氧化法处理促进剂M废水的研究

研究了苯胺法生产促进剂M废水的治理，通过采用树脂吸附-NaClO曝气氧化二级处理工艺，分步去除有机污染物和硫化物，废水出水可达到国家一级排放标准。根据实验确定了适宜的工艺参数，氧化阶段的实验结果还证实Na-ClO曝气氧化较NaClO搅拌氧化具有更高的去除效率。     

水合氧化铁负载D418树脂对磷的吸附性能研究

摘要利用原位沉淀法将水合氧化铁(HFO)负载于氨基膦酸树脂D418上,制备一种对污水中磷具有良好吸附性能的复合吸附剂(HFO-D418),研究了pH、共存离子对HFO-D418去除水中磷的影响,结合红外光谱对HFO-D418吸附磷的机制进行探讨。结果表明,D418与HFO-D418对磷的吸附均在pH为7.0时达到最佳,最大吸附量分别为9.21、36.12mg/g。共存离子的存在将降低两种吸附剂对磷的吸附量,相比而言,HFO-D418受共存离子的影响较D418小,4种共存离子中,CO_3~(2-)对吸附的影响最大,NO_3~-的影响最小。HFO-D418再生性能优异,以4%(质量分数,下同)NaOH+4%NaCl为解吸剂,经5次再生循环后HFO-D418解吸率仍为80%左右。D418与HFO-D418对磷的吸附过程符合准一级动力学方程,D418离子交换作用及HFO与磷的络合反应、静电吸引是HFO-D418吸附磷的主要作用机制。