石灰石与SO2直接硫酸化应宏观动力学的研究

温度，ＳＯ２浓度，颗粒大小，石灰石类型和样品的微观结构影响着直接硫酸化反应过程。这一反应过程能用缩芯模型来描述，并对ＳＯ２具有一级反应特征。本征反应和产物层扩散控制反应的活化能分别是８５．２ｋｊ／ｍｏｌ和４１．５ｋｊ／ｍｏｌ。在８００℃、２０００ｐｐｍＳＯ２和反应１０ｍｉｎ的条件下，Ｉｇｎａｂｅｒｇａ和Ｆｏｒｓｂｙ石灰石的ＣａＣＯ３转化率分别可达８４％和７２％。在初始２ｍｉｎ内已煅烧石灰石（ＣａＯ     

某电厂堆灰场附近浅层地下水中Cr6+的成因及治理措施

分析了焦作某电厂堆灰场附近浅层地下水中Cr6+的形成原因.根据该区水文地质背景,提出在地下污染水羽的下游建可渗透反应墙的漏斗-通道系统,用对Cr6+有很高去除效率的风化煤作为反应材料,使污染水羽流经此系统时有效去除地下水中的Cr6+,达到净化的目的.     

对硝基苯胺－H酸分光光度法测定水中亚硝酸盐

为提高光度法测定水中亚硝酸盐的分析灵敏度，利用亚硝酸离子在盐酸介质中与对硝基苯胺发生重氮化反应，然后在碱性介质中与Ｈ酸偶联，生成紫红色偶氮化合物。对实验条件进行了试验，提出了污染水中亚硝酸盐的测定方法，其最大吸收波长λｍａｘ＝５７４ｎｍ，摩尔吸光系数ε５７４＝４．８×１０４。此方法简便、快速、选择性好，灵敏度高，测定结果可靠。     

基于防震烈度设计的设备响应谱分析方法

防震烈度为6度以上或地震设计基本加速度大于0.05g的化工设备石油化工设备必须进行抗震设计[1]。在未做全厂抗震设计情况下,设备安装位置地震谱未知,设备抗震设计时通常直接采用设计基本地震加速度进行抗震验算。此方法忽略了建筑物对地震效应的放大作用,分析结果可能出现不保守情况。本文以介绍了基于设计基本地震加速度的设计地震谱的计算方法,并以此地震谱对设备进行反应谱分析,对比采用设计基本加速度进行抗震验算的计算结果,为设备抗震分析提供参考。     

A proteomic analysis of rice seedlings responding to 1,2,4-trichlorobenzene stress

The proteomic analysis of rice （Oryza sativa L.） roots and leaves responding tol,2,4-trichlorobenzene （TCB） stress was carded out by two dimensional gel electrophoresis, mass spectrometric （MS）, and protein database analysis. The results showed that 5 mg/L TCB stress had a significant effect on global proteome in rice roots and leaves. The analysis of the category and function of TCB stress inducible proteins showed that different kinds of responses were produced in rice roots and leaves, when rice seedlings were exposed to 5 mg/L TCB stress. Most responses are essential for rice defending the damage of TCB stress. These responses include detoxication of toxic substances, expression of pathogenesis-related proteins, synthesis of cell wall substances and secondary compounds, regulation of protein and amino acid metabolism, activation of methionine salvage pathway, and also include osmotic regulation and phytohormone metabolism. Comparing the TCB stress inducible proteins between the two cultivars, the β-glucosidase and pathogenesis-related protein family 10 proteins were particularly induced by TCB stress in the roots of rice cultivar （Oryza sativa L.） Aizaizhan, and the glutathione S-transferase and aci-reductone dioxygenase 4 were induced in the roots of rice cultivar Shanyou 63. This may be one of the important mechanisms for Shanyou 63 having higher tolerance to TCB stress than Aizaizhan.     

取代苯酚臭氧氧化表观速率常数的QSPR研究

在298 K,1.013×105 Pa条件下,对22种取代苯酚在水溶液中的臭氧降解过程的动力学进行了实验研究,采用紫外分光光度法测定了降解过程中取代苯酚的浓度,并求得反应级数和反应表观速率常数。使用Gaussian 98程序中B3LYP6-311G**方法,计算了取代苯酚的结构参数及热力学参数,并采用QSPR方法研究了表观速率常数与其结构及热力学参数之间的关系。研究结果表明:取代苯酚的臭氧氧化反应属0级反应,表观速率常数与其结构和热力学参数之间存在线性关系,相关方程的相关系数R2=0.978,标准误差SD=0.050,分子的极化率是影响表观速率常数的主要因素。     

TiO_2光催化还原重金属离子的研究进展

光催化还原技术越来越得到人们的认可。文章综述了TiO2光催化还原技术在废水中重金属离子处理方面的应用,从重金属离子的光催化还原机理、反应驱动力、光催化剂的失活与再生以及各种光催化还原重金属的影响因素等方面,阐述了重金属离子的光催化还原新进展。     

二氧化锰氧化降解五氯酚的动力学模拟研究

研究了五氯酚(PCP)在二氧化锰(MnO2)氧化作用下的降解反应动力学,并讨论了无机离子和有机组分对PCP降解动力学的影响.采用n级反应速率模型对PCP降解动力学进行非线性拟合,结果显示n＞0.999,这表明一级反应速率模型适用于模拟PCP降解反应.在保证95%置信区间的条件下,采用准一级反应速率模型对0.5 h内的PCP降解动力学进行了非线性拟合,得到的离心法和维生素C破坏法下PcP降解表观速率常数kobs分别是2.86和2.14 h-1.二价金属离子的加入能降低PCP的kobs;当超过MnO2初始浓度2%以上的Mn2 存在时,Mn2 能对PCP的kobs产生显著影响,而其它不同类型和浓度的离子对kobs不产生显著影响.8种酚酸中的咖啡酸、丁香酸和五倍子酸对kobs的抑制作用达到了显著性水平;而肉桂酸、香豆酸、阿魏酸和邻(对)羟基苯甲酸的影响不明显.研究表明,降低PCP降解速率的主要原因是由于导致PCP在MnO2表面的吸附作用减弱或在MnO2表面与PCP发生竞争反应造成的.     

室温Fenton反应过程H2O2有效利用率的影响因素研究

Fenton反应是H2O2在Fe^2＋催化作用下产生氧自由基并氧化污染物的高效方法。但影响Fenton反应过程H2O2分解及其有效利用率的因素是很多的,其中[Fe^2＋]要求控制在3mmol／L以上。酚类体系H2O2的有效利用率不受H2O2浓度变化的影响,但受初始COD的影响,一般表现为随COD的增加,H2O2有效利用率迅速增加。当初始COD一定时,H2O2浓度在600mg／L和1800mg／L时,一元酚与二元酚体系的H2O2有效利用率均出现了两个峰值,前者的峰值分别为11．83gCOD／gH2O2和12．99gCOD／gH2O2,后者的峰值分别为9．01和11．95gCOD／gH2O2。而醇类体系H2O2的有效利用率受H2O2浓度的影响较大,但与初始COD的关系不明显。当H2O2浓度低于300mg／L时,乙醇比对照体系H2O2的分解率高1-3％,而有效利用率仅为0．6gCOD／gH2O2;随H2O2用量的继续增加,其有效利用率趋于0gCOD／gH2O2。而二元醇体系H2O2有效利用率与其浓度间呈“倒U”型规律,H2O2低于300mg／L时,其有效利用率仅为1．25gCOD／gH2O2;H2O2浓度在300mg／L～900mg／L之间时,其有效利用率可达8．96gCOD／gH2O2;其后随着H2O2的增加,有效利用率迅速下降到与乙醇体系相当。在混合体系中,醇羟基和酚羟基所占比例对H2O2有效利用率也有显著的影响,当乙醇比例小于60％时,H2O2有效利用率稳定在13．0gCOD／gH2O2;随乙醇比例的增加,其对H2O2的分解抑制效应表现出剂量依赖关系,H2O2有效利用率也逐渐下降到近于0gCOD／gH2O2,说明这部分H2O2并没有得以有效地分解用于氧化废水中的COD,这在工程实践中应引起高度的重视。     

水涤脱附条件下活性炭脱硫中有效吸附位的研究

以不同活性炭材料吸附性能测试实验的结果为依据,研究了在水涤脱附条件下活性炭脱硫的机理,指出水在吸附位部分失效过程中起到的几种作用,并从有效吸附位的角度进一步分析了吸附材料特性与吸附性能之间的关系,提出产生有效吸附位的前提是具有一定的反应空间,使之能满足反应分子间距和空间构型的条件.研究表明:吸附材料的孔径分布和外表面积是影响吸附性能的两个关键因素;平均孔径40～50A、颗粒直径为3 mm左右的中孔型颗粒活性炭,是一种理想的吸附材料.