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301.
硒弹对工业氟污染区山羊有关血清酶及免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
302.
漆酶在环境保护领域中的研究及应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
对漆酶催化活性中心的结构与功能进行分析,总结了漆酶活力检测及影响因素,介绍了漆酶在工业中的应用,详细阐述了在环境保护领域中的应用与研究。  相似文献   
303.
在半年的时间里,对五所主要医院饮用水供水系统进行检测,发现64个供水点的水样中10份水样含有无结核分支杆菌,其含量范围5-205CFU/L,通过PCR-限制酶分析法完成。主要分离物为龟分支杆菌(3),戈登氏分支杆菌(2),转黄分支杆菌(1)及土分支杆菌(1)。有一个菌种无法辨别,还有两个在接种过程中遗失。所有被测水样在粪指示剂下均呈阴性。本次研究证明:对于医院某些特定机构,无结核分支杆菌对供水是有影响的,同时,无结核分支杆菌的阶段性测定是有价值的。  相似文献   
304.
研究了溴硝醇农药施入土壤后,土壤中脲酶和过氧化氢酶活性的变化情况。结果表明:低浓度1mg/kg时,施入溴硝醇对土壤脲酶表现为激活—抑制—激活—恢复过程,而对过氧化氢酶活性则一直表现出一定激活作用。高浓度20mg/kg时,则对土壤脲酶活性表现为抑制—恢复过程,而对过氧化氢酶活性表现为抑制—激活—恢复的过程,这种抑制作用随着溴硝醇浓度的增高而增强。在过氧化氢酶被激活的阶段,溴硝醇浓度越高则被激活率也越高,然后随着时间的延长逐步得到恢复。土壤脲酶和过氧化氢酶都对溴硝醇比较敏感。  相似文献   
305.
固定化脱色菌-活性污泥的脱色性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
将所筛选的高效脱色菌群,采用聚集-交联法固定在活性污泥上,形成絮状立体网状微观结构。固定化脱色菌-活性污泥的脱色酶活力较未经固定的活性污泥提高70%左右。经厌氧条件下处理针织厂印染废水,色度平均去除率为77.3%,CODCr平均去除率为65.1%.  相似文献   
306.
过氧化物酶对植物的生长发育起着重要作用,对不良环境条件的反应也十分敏感。不少学者研究了不良因素对植物过氧化物酶活性及其同工酶谱的影响,证明在逆境条件下过氧化物酶活性常常增强,同工酶谱发生变化;但也有人认为没有影响。在汞作用下,小麦植株体内发生了一系列生理生化变化,但未见汞对小麦幼苗过氧化物酶同工酶影响的系统报道。  相似文献   
307.
两种假单孢菌中二氯酚降解酶活性及其定域研究   总被引:19,自引:1,他引:19  
对两种有降解二氯酚能力的假单孢菌Pseudomonas sp.DCP-1和Pseudomonas sp.DCP-2中二氯酚降解酶活性及定域进行了测定,结果表明该酶的活力与菌种、培养等因素有关,与诱导物的关系不显;酶主要定域在膜周及膜内;酶的活力在两种菌中的水平相当;酶的比活力在DCP-1的膜周处表现出相当高的水平。  相似文献   
308.
盐藻烯醇酶基因表达载体的构建及其转基因烟草的鉴定   总被引:2,自引:1,他引:2  
以载体pCAMBIA2301为骨架引入pBI121中的GUS基因,构建了简便、实用的中间载体pCAMBIA2301G.将其中一个GUS基因用目的片段盐藻烯醇酶基因替换,构建了可以在植物中高效表达的载体pCAMBIA2301G—enolase,并将其转入根癌农杆菌EHA105中,采用叶盘转化法将盐藻烯醇酶基因转入模式植物烟草中.Southern杂交结果显示,盐藻烯醇酶基因已整合到植物基因组中,在转基因烟草中的拷贝数为2~4个.图6参10  相似文献   
309.
从我国20个省市采集176份土壤中分离出苏云金芽孢杆菌51株.以cry1,cry2,cry3,cry4,cry-n,cry7,cry8,cry11,cry13和cyt的引物作PCR分析.结果表明:4株含有cry4,12株含有cry7,4株含有cry8,4株含有cry1,2株同时含有cry1和cry2,27株无PCR产物.未检测到其它基因型.经电镜扫描伴胞晶体形态多种多样,主要有菱形、球形、方形、多边形和不规则形.图3表3参15  相似文献   
310.
根据本实验室克隆并公布的藏青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用.为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件,将基因5’侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有HindⅢ、BamH Ⅰ酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPV1、BGHPV2和BGHPV3,用于大麦的遗传转化,为进一步研究其功能奠定了基础.图5表1参15  相似文献   
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