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302.
漆酶在环境保护领域中的研究及应用进展 总被引:2,自引:0,他引:2
对漆酶催化活性中心的结构与功能进行分析,总结了漆酶活力检测及影响因素,介绍了漆酶在工业中的应用,详细阐述了在环境保护领域中的应用与研究。 相似文献
303.
在半年的时间里,对五所主要医院饮用水供水系统进行检测,发现64个供水点的水样中10份水样含有无结核分支杆菌,其含量范围5-205CFU/L,通过PCR-限制酶分析法完成。主要分离物为龟分支杆菌(3),戈登氏分支杆菌(2),转黄分支杆菌(1)及土分支杆菌(1)。有一个菌种无法辨别,还有两个在接种过程中遗失。所有被测水样在粪指示剂下均呈阴性。本次研究证明:对于医院某些特定机构,无结核分支杆菌对供水是有影响的,同时,无结核分支杆菌的阶段性测定是有价值的。 相似文献
304.
研究了溴硝醇农药施入土壤后,土壤中脲酶和过氧化氢酶活性的变化情况。结果表明:低浓度1mg/kg时,施入溴硝醇对土壤脲酶表现为激活—抑制—激活—恢复过程,而对过氧化氢酶活性则一直表现出一定激活作用。高浓度20mg/kg时,则对土壤脲酶活性表现为抑制—恢复过程,而对过氧化氢酶活性表现为抑制—激活—恢复的过程,这种抑制作用随着溴硝醇浓度的增高而增强。在过氧化氢酶被激活的阶段,溴硝醇浓度越高则被激活率也越高,然后随着时间的延长逐步得到恢复。土壤脲酶和过氧化氢酶都对溴硝醇比较敏感。 相似文献
305.
306.
307.
308.
盐藻烯醇酶基因表达载体的构建及其转基因烟草的鉴定 总被引:2,自引:1,他引:2
以载体pCAMBIA2301为骨架引入pBI121中的GUS基因,构建了简便、实用的中间载体pCAMBIA2301G.将其中一个GUS基因用目的片段盐藻烯醇酶基因替换,构建了可以在植物中高效表达的载体pCAMBIA2301G—enolase,并将其转入根癌农杆菌EHA105中,采用叶盘转化法将盐藻烯醇酶基因转入模式植物烟草中.Southern杂交结果显示,盐藻烯醇酶基因已整合到植物基因组中,在转基因烟草中的拷贝数为2~4个.图6参10 相似文献
309.
从我国20个省市采集176份土壤中分离出苏云金芽孢杆菌51株.以cry1,cry2,cry3,cry4,cry-n,cry7,cry8,cry11,cry13和cyt的引物作PCR分析.结果表明:4株含有cry4,12株含有cry7,4株含有cry8,4株含有cry1,2株同时含有cry1和cry2,27株无PCR产物.未检测到其它基因型.经电镜扫描伴胞晶体形态多种多样,主要有菱形、球形、方形、多边形和不规则形.图3表3参15 相似文献
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根据本实验室克隆并公布的藏青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用.为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件,将基因5’侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有HindⅢ、BamH Ⅰ酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPV1、BGHPV2和BGHPV3,用于大麦的遗传转化,为进一步研究其功能奠定了基础.图5表1参15 相似文献