太湖围湖利用及网围养殖的遥感调查与分析

利用多期Landsat TM、Landsat ETM^ 和航片从时间、空间和利用类型3个方面分析了太湖围湖利用、网围养殖的时空变化。结果表明：1984-2003年间太湖围湖利用面积为4．45km^2，与20世纪50年代至70年代中期相比，围湖利用规模较小、速度较慢，围湖利用的主要类型是鱼塘养殖，主要分布在苏州市；太湖网围养殖增长迅速，尤其是1995年以后，1990年太湖网围养殖面积13．17km^2，1995年为25．95km^2，2003年为107．72km^2，1995—2003年间网围养殖年增长速率是1990-1995年间年增长速率的4倍，太湖网围养殖主要分布在东太湖。     

太湖典型河网区地表水与沉积物氮、磷和重金属含量空间分异

将无锡城乡交错区河网分为城镇生活区水巷、工业区主河道、农业区主河道、农业区支流和鱼塘5种类型区.通过秋季(旱季)和夏季(雨季)2次采样,研究氮、磷和Cu、Zn、Pb、Cr、Cd在地表水和沉积物中的含量及其空间变化.结果表明:(1)城乡交错区地表水氮、磷来源于生活污染和工业污染的比例大于农田,同时具有来源分散、污染面广的特征.(2)由于城镇地表径流和工业活动影响,各类型区地表水重金属含量均有不同程度提高.但地表水重金属主要沿主河道迁移,旱季和雨季主河道重金属含量均大于农业区支流,而且随着与城镇距离增加,主河道沉积物重金属含量迅速降低,重金属污染影响范围较小.(3)与重金属相比,地表水氮、磷污染仍是太湖水网区主要的环境问题.但城镇及其周围河流沉积物中富集的重金属含量很高,其潜在环境风险不容忽视.     

化学品事故:六组重要资料

<正>1989年:超大型油轮Exxon Valdez在阿拉斯加搁浅,1000万加仑原油泄漏进入大海,对威廉王子湾的生态系统造成大面积的破坏.此     

柴油和燃料油对小球藻的急性毒性试验研究

测定了0#柴油、0#船用柴油和船用重质燃料油在不同时间对海产小球藻的急性毒性效应,发现在低浓度时对小球藻有刺激作用,在高浓度时能抑制小球藻的生长。本文通过机率单位法对数据进行处理得出三种油品对小球藻的毒性顺序为0#柴油大于03船用柴油大于船用重质燃料油。研究还发现在24-144 h之间三种油品对小球藻的抑制率(EC50值)随时间变化呈规律性变化。     

石油污染对僧帽牡蛎(Ostrea cucullata)抗氧化酶的影响

在厦门岛及附近海域的轮渡码头、杏林湾、同安湾、黄厝4个地点现场采集牡蛎样品，研究牡蛎全组织石油烃含量与其消化腺、鳃超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性之间的关系，并探讨了将僧蛎抗氧化酶作为监测海洋石油污染的生物标志物（biomarker）的可能性。结果表明：（1）采自轮渡码头、杏林湾、同安湾、黄厝的牡蛎全组织石油烃含量分别为380．68、112．34、27．31、20．37μg/g；（2）牡蛎消化腺SOD、CAT活性均高于鳃；（3）牡蛎消化腺和鳃CAT、SOD活性均随石油烃含量的增加而增强，由相关系数来判断两者相关性显著，适合作为海洋石油污染的生物标志物。     

太湖治污公司化运营模式初探

本文在阐述太湖治污重要性，必要性的基础上，提出了公司化运营模式的基本思想，初步探讨了公司化运作的具体模式，旨在促进环保企业则单纯的产品经营型企业向生产经营型和资本经营型企业转变，环境治理责任由直接的污染治理责任形式向间接的经济责任形转式，环境污染治理由单纯的行政，法制手段驱动为主向以经济利益机制驱动为主体转变，促进形成一个更完善的环保产业。     

石煤渣保温材料的配方研究

以石煤渣为主要原料研制应用于工业窑炉的保温材料，具有较高的耐压强度和使用温度，导热率低。本文通过分析各原料的主要作用，研究了不同原料掺量对材料性能的影响，从而得到了石煤渣保温材料合理的配方范围为：石煤渣４０％～６０％、可燃造孔物３０％～４０％、粘结剂１２％～２０％、外加剂０．１０％～０．２０％。     

石油污染土壤生物修复

概述了石油降解微生物的种群组成，介绍了几种主要的石油污染土壤的生物修复技术以及这一领域的研究现状，讨论了应用前景。     

含油污水石油类分析中的影响因素

对影响油类测定的一些因素如排污状况、采样方法、分析方法、分析条件等进行探讨。根据各种污水的具体状况 ,准确地进行分析测定     

太湖水域PH3的时空变化特征

以太湖为研究对象 ,考察了富营养化浅水湖泊中磷化氢的时空分布特征 .结果表明 ,湖面大气中PH3 由于受风向、天气等因素的综合作用 ,时空分布规律不太明显 .表层湖水和底层湖水由于受到风浪扰动 ,天气变化和船只等的影响 ,不同采样点PH3 的含量变化不大 .同时 ,PH3 浓度沿湖水垂直梯度方向的变化亦较小 .而过滤湖水与原始湖水中PH3 的时空变化在同一采样点位、同一采样时间 ,原始湖水中PH3 的浓度明显高于过滤湖水中PH3 的浓度 .底泥中PH3 含量的变化可能与湖底氧化还原环境和温度有关 ,对于水体污染比较严重的地方底泥PH3 含量较高 .