二安替比林对氨基苯基甲烷与Cr（Ⅵ）显色反应的研究及应用

合成了新试剂二安替比林对氨基苯基甲烷（DApAM）。在磷酸介质中,Mn（Ⅱ）和吐温-20协同存在下,DApAM和Cr（Ⅵ）生成红色产物,λmax=525nm,ε=1．05×105L·mol-1·cm－1。产物至少可稳定2h,Cr（Ⅵ）含量在4～320μg／L内符合比耳定律。用于含铬废水中Cr（Ⅵ）的测定,结果满意。     

4-氨基安替比林提纯方法的选择和萃取法测定挥发酚的探讨

通过选择合理的方法,提纯4-氨基安替比林解决测定挥发酚实验空白值高和提纯剂的使用量问题,并对此方法的准确度和精密度是否符合国标方法要求做了验证.用活性炭+硅酸镁吸附剂提纯4-氨基安替比林溶液,有显著降低实验空白、提高灵敏度、操作简便等优点,是理想的提纯方法.     

MnOx／介孔γ-A12O3催化臭氧化降解水中安替比林的研究

以自制的介孔γ-A12O3为载体,通过等体积浸渍法合成了MnOx／介孔γ-A12O3催化剂。采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）以及紫外一可见漫反射（uV—VisDRS）等手段对其进行表征。结果表明,锰氧化物在介孔氧化铝载体上具有较高的分散度,并且锰以多种价态存在。高度分散以及多价态的MnOx能够提高催化臭氧化过程中电荷转移,引起更高的催化活性。MnOx／介孑γ-A12O3催化剂能够有效地提高臭氧对水中安替比林的矿化效果,对含量为10mg／L的安替比林水溶液在反应60min后基本达到完全矿化。     

二安替比林对甲基苯基甲烷与铬（Ⅵ）显色反应的研究

首次合成了新试剂二安替比林对甲基苯基甲烷（DApMM）。研究了DApMM和铬（Ⅵ）的显色反应,在磷酸介质中,Mn（Ⅱ）存在下,DApMM和铬（Ⅵ）反应生成橙色产物。λamx＝485nm,ε＝4．6×105L·mol-1·cm-1。铬（Ⅵ）含量在0．1～2．5μg／25ml内符合比耳定律。用于水样中铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

不同形态无机氮对水中微量药物安替比林光降解效能影响

在300 W氙灯光照条件下,研究了消炎镇痛类药物安替比林(ANT)在纯水中的光降解效能与机制,重点考察了水中不同形态无机氮及pE值对ANT光降解效能的影响.结果表明,ANT在不同条件下的光降解均符合假一级反应动力学;ANT在纯水中的光降解包括直接光解以及由羟基自由基(.OH)和单线态氧(1O2)参与的自敏化光解,贡献率分别为55.27%、22.19%和22.54%.不同形态无机氮(NH4+、NO2-和NO3-)单独存在条件下对ANT光降解效能的影响差异较大.在pE值较低时,即无机氮主要以NH4+形式存在,对ANT的光降解几乎没有影响;随着pE值的升高(由4.82～6.85),NH4+向NO2-转化,由于NO2-不仅能与ANT竞争吸收光子,同时还对.OH具有较强的淬灭作用,使得其对ANT光降解的抑制作用逐渐增强,当pE值达到6.85,即无机氮主要以NO2-形式存在时,ANT光降解的抑制率达到最高为35.31%;随着pE值的继续升高(由6.85～8.15),NO2-向NO3-转化,对ANT光降解的抑制作用逐渐减弱.     

水中挥发酚测定的影响因素分析

水和废水例行监测中,挥发酚是重要必测项目之一,在各种测定方法中,目前多采用4-氨基安替比林萃取光度法进行测定。该法在实际操作中存在诸多必须注意的问题,本文作者结合工作实际对4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚过程中的多种影响因素进行分析和探讨,并提出了一些解决办法。     

谈挥发酚测定需注意的几个问题

4-氨基安替比林法（简称4-AAP法）是迄今为止用于水体中挥发酚的测定方法中，用得较多且稳定的光度方法。本文结合开展挥发酚测定的情况，谈谈用4-AAP氯仿苯萃取光度法测定挥发酚应注意的问题。     

海水中挥发酚的检测与质量控制

为提高挥发酚测定的精密度和准确度，用4-氨基安替比林光度法测定海水中挥发酚含量，该法符合质量要求。     

4-氨基安替比林萃取光度法测定水体中挥发酚的问题探讨

目前，用《4——氨基安替比林萃取光度法》(GB7490-87)测定水体中低浓度挥发酚。在实际工作中，该方法较繁琐，且准确度不易把握，任何一处细节出现偏差，对测量结果都会产生影响。一般来说，结果偏低情况较多，规律不易掌握。因此，本文提出了几个关键性问题及一些改进措施，提高了该项目的准确度，节省了操作时间。