催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在碱性介质中，以二价钴为催化剂，过氧化氢可氧化间硝基苯基萤光酮。研究了其催化氧化的褪色反应及动力学条件，据此，建立了催化动力学光度法测定痕量二价钴的分析方法。方法的测定范围为０－３．５μｇ／１，最低检出浓度为０．００６μｇ／１；对维生素Ｂ１２针剂中二价钴和水样中二价估测定的变异系数分别为３．７％，１．７％；回收率分别为９５％和９８．５％。     

污染源废水中氨氮的测定方法比对

本文主要运用水中氨氮测定的纳氏试剂比色法和水杨酸——次氯酸盐流动注射仪法,对污染源废水中氨氮含量进行分析检测。由于污染源水样所含成分比较复杂,存在不确定的干扰物质,有可能对分析造成影响,因此,采用两种方法对水样进行氨氯含量测定,根据分析数据对这两种方法进行比对,并根据分析数据和这两种方法的优点和特点进行方法的选择,在保证检测分析数据的准确性的同时,大大提高了分析工作的效率。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定土壤中微量砷

用混酸消解土壤试样，用体积分数为20％的盐酸作酸介质，质量分数为1．5％的硼氢化钾作还原剂，体积分数为1％的盐酸作载液，采用流动注射-氢化物发生三-原子吸收法定量测定土壤中的微劈砷。通过实验确定，在原子化温度为920℃、土壤中共存元素含量低于5mg／kg时对测定无干扰。该方法的榆出限为0．5μg/L，线性范嘲为5～100μg/L．相对标准偏差为0．89％，平均回收率达98．99％：     

在线浓缩-流动注射分光光度法测定海水中痕量的镉

本文针对海水中镉含量低、海水基体干扰严重等特点，建立了在线浓缩一流动注射分光光度法测定海水中痕量镉的新方法。优化了Cd（Ⅱ）的显色条件、浓缩条件和解吸条件，在最佳检测条件下，Cd（Ⅱ）的检出限为0．02μg/L，线性范围为0．05～2μg/L，相对标准偏差RSD为2.74％（n=g，Ccd（Ⅱ）=1μg／L）。将该方法应用于实际海水中Cd（Ⅱ）的测定。结果满意。     

微波消解—火焰原子吸收光度法测定底质中的Cr

提出了用微波消解，火焰原子吸收法测定底质中的Cr，探讨了不同仪器条件下，不同干扰剂对样品测试的影响，用此法对样品回收测定，回收率在95．2％－102．0％之间，相对标准差1．2％－5．8％,检测限0．036mg/L。     

紫外分光度法测定厂区大气中的沥青烟

以环己烷为吸收液，用多孔玻板吸收瓶采集大气中的沥青烟，其溶液在紫外区有明显吸收和峰，胜紫外分光光度法测定大气中的沥青烟，获得满意效果。     

水中硫化物测定方法的研究

改进了用于水中硫化物测定的酸化－吹取－吸收预处理方法,对样样预处理条件及校准曲线的制作 进行了详细试验。该方法具有吹取完全,吸收安全、操作简单、准确度高的优点,适用于水和废水中微量硫化物的测定。     

新显色试剂的合成及在环境监测中的应用研究

合成了一种新三氮烯类显色剂--6-甲氧基苯并噻唑重氮氨基-2,6-二溴-4-羧基苯(简称MBTDABPCP),并研究了其与镉的显色反应.拟定了在SDS存在的Na₂₄₇-HCl缓冲溶液(pH为8.5)中,测定镉的新方法.可用于废水中微量镉的测定.