全文获取类型
收费全文 | 1476篇 |
免费 | 187篇 |
国内免费 | 476篇 |
专业分类
安全科学 | 324篇 |
废物处理 | 26篇 |
环保管理 | 114篇 |
综合类 | 1104篇 |
基础理论 | 184篇 |
污染及防治 | 193篇 |
评价与监测 | 61篇 |
社会与环境 | 46篇 |
灾害及防治 | 87篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 51篇 |
2022年 | 75篇 |
2021年 | 99篇 |
2020年 | 63篇 |
2019年 | 71篇 |
2018年 | 57篇 |
2017年 | 76篇 |
2016年 | 75篇 |
2015年 | 86篇 |
2014年 | 153篇 |
2013年 | 76篇 |
2012年 | 108篇 |
2011年 | 115篇 |
2010年 | 103篇 |
2009年 | 78篇 |
2008年 | 106篇 |
2007年 | 100篇 |
2006年 | 74篇 |
2005年 | 74篇 |
2004年 | 71篇 |
2003年 | 57篇 |
2002年 | 37篇 |
2001年 | 46篇 |
2000年 | 29篇 |
1999年 | 34篇 |
1998年 | 21篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有2139条查询结果,搜索用时 0 毫秒
211.
不同溶解氧条件下沉积物-水体系磷循环 总被引:1,自引:0,他引:1
磷是控制富营养化水平和水环境演变的关键元素.沉积物-间隙水体系是影响近海水体磷循环的主要界面,而上覆水溶解氧(DO)则是影响这一界面磷转化行为和界面通量的控制因子.针对近海环境特征,利用沉积物多管培养装置进行室内实验和动力学过程研究,探讨了DO变化对沉积物-间隙水体系磷的赋存形态、转化和释放的影响.结果表明,上覆水DO变化对沉积物-水界面溶解态活性磷酸盐(DRP)交换通量有显著的影响,低氧条件下沉积物具有较富氧和无氧更高的DRP交换通量;富氧条件下沉积物中总磷在表层富集量最高,具有较高的保存能力,低氧和无氧状态下沉积物对磷的保存能力降低;低氧条件下沉积物中铁结合磷的还原溶解和有机质的矿化是水体的主要磷源.在不同DO条件下,磷的转换呈现出差异化的特征,其中低氧状态下沉积物-水界面的变化和理想的早期成岩模式最为接近.可见,溶解氧对沉积物-间隙水体系磷的释放和转化有着显著的影响,是控制磷循环的重要因素. 相似文献
212.
目的 分析研究铝及铝合金在自然水环境中的腐蚀行为。方法 通过开展LM3纯铝、5083铝、LF6M去包铝及带包铝在淡海水交替、海水及淡水自然环境下2 a的暴露试验,将3种环境下材料的腐蚀形貌、腐蚀速率进行对比。总结4种铝及铝合金材料在不同水环境下的腐蚀规律,对其腐蚀机理进行简要的探讨,并对其长周期的腐蚀行为进行预测。结果 通过对4种材料局部腐蚀协同影响因子(b)的对比可以发现,淡水环境对LM3纯铝局部腐蚀的影响最大,淡海水环境对5083铝合金局部腐蚀影响最大,淡水及淡海水环境对2种LF6M铝合金材料局部腐蚀的影响都很大。结论 5083、LF6M带包铝及去包铝,在淡海水交替自然环境下的耐蚀性能最差,LM3纯铝在淡水环境下耐蚀性能最差。 相似文献
213.
214.
随着社会日益进步,科学技术的日新月异,地质勘探的一些方法逐渐广泛运用到地质找矿的领域中,特别是物探、化探等勘探手段.本文通过对矿物质的几种成矿理论以及地质勘探在地质采矿中的运用进行了初步探讨. 相似文献
215.
216.
217.
以闽江河口塔礁洲感潮淡水野慈姑(Sagittaria trifolia Linn.)湿地为研究对象,于2016年2、4、7和9月每月均在连续2个小潮日内向研究样地施加人造海水和Fe(OH)_3溶液,研究短期的盐水入侵及Fe(III)浓度增强对河口感潮淡水湿地土壤反硝化速率及理化特征的影响.结果表明,短期的盐水入侵、Fe(III)浓度增强对河口感潮淡水沼泽湿地土壤反硝化速率的影响不显著,然而,盐水和Fe(III)共同施加会显著提高湿地土壤反硝化速率,与对照(CK)相比,盐水和Fe(III)共同施加可使土壤反硝化速率提高270.9%.盐水入侵、盐水和Fe(III)共同施加均可显著提高湿地土壤、间隙水的电导率及Cl~-、SO_4~(2-)的含量;Fe(III)浓度增强可显著降低土壤和间隙水pH值,同时显著提高土壤三价铁含量. 相似文献
218.
利用H2O2、Na2FeO42种氧化剂对土壤中TPH进行去除实验,根据反应条件和反应速率的关系建立反应动力学模型,并对反应过程中反应速率变化、半衰期、TPH去除率等因素进行讨论和对比,寻找其反应规律.结果 表明:H2O2去除TPH过程符合一级反应动力学模型.Na2FeO4去除TPH过程符合二级反应动力学模型,H2O2浓度增大导致反应动力学常数增加,Na2FeO4浓度增大导致反应动力学常数减小.采用0.078,0.156,0.234 mol/L 3种浓度H202溶液与TPH的初始反应速率分别为0.61×10-3,1.38×10-3,2.09x 10-3 tool/(L·min),浓度为0.070,0.140,0.210 mol/L的Na2 FeO4溶液与TPH的初始反应速率分别为13.30× 10-3,20.47×10-3,12.86× 10-3 mol/(L· min).2种氧化剂与TPH的反应速率大小为:Na2 FeO4>H2O2.H2O2、NaFeO4与TPH反应半衰期分别为40.40~66.50,4.10~7.14 min.H2O2的半衰期约为Na2FeO4的10倍.2种氧化剂对土壤中TPH去除率均可达到60%以上,但利用率较低.总结了2种氧化剂在去除TPH过程中反应速率、半衰期和去除率的特点,最终筛选并优化反应条件,为黄土高原土壤修复提供参考. 相似文献
219.
220.
对某鱼塘污泥进行选择性富集筛选,得到4株高效硝化菌F1,F4,Y2和Z1.采用Sherlock微生物鉴定系统(Sherlock MIS)对4株菌进行全细胞脂肪酸成分分析鉴定,并结合生理生化指标分析,初步确定菌株F1和F4属于红球菌属(Rhodococcus),Y2属于假单胞菌属(Pseudomonas),Z1属于微球菌... 相似文献