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991.
含油污水乳化液微波分离实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对油气田乳化含油污水难分离的特点,利用微波技术进行的实验室研究结果表明,微波辐照温度与其后的静置时间都是影响其破乳率的重要因素,其分离效果随微波辐照后温度的增高而加强,而且在相同温度下乳液破乳率随静置时间加长而迅速增高。研究结果证实,微波辐射技术具有时间短、能耗少、效率高等特点,且经过微波处理后的含油污水易于进行油品回收再利用,有良好的应用前景。  相似文献   
992.
微波辐射在烟秆废料制造活性炭中的应用   总被引:5,自引:2,他引:5  
文章介绍了微波辐射烟秆废料制造活性炭技术,其中包括氯化锌法和水蒸气法,并采用该技术进行了试验,取得了较好的效果。  相似文献   
993.
载乙醇活性炭在微波场中的升温行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了载乙醇活性在微波场中的升温行为,主要包括水和乙醇在微波场中的升温情况,以及微波功率,活性炭量,氮气线速对活性炭升温行为的影响,结果表明,水与乙醇在微波场中能吸收微波能,从而使其温度升高,微波功率越大,活性炭升值越快,活性炭最高温度也更高,活性炭少于5g时温度上升速率随活性炭量的增加而加快,活性炭量多于5g时则相反,氮气线速增加,活性炭升温速率下降,活性炭最高温度降低。  相似文献   
994.
微波辐射棉秆制备优质活性炭研究   总被引:15,自引:1,他引:15  
研究了以棉秆废料为原料,采用微波辐射氯化锌法制备活性炭的可行性,探讨了微波功率、活化时间及氯化锌浓度对产品活性炭各项指标的影响。得到了微波辐射氯化锌法制备活性炭的最佳工艺:微波功率560W、活化时间6min、氯化锌浓度50%。用此工艺条件制得的活性炭碘吸附值:1030.2mg/g、亚甲基蓝脱色力180mL/g、得率36.82%。工艺所需活化时间为传统方法的1/36,产品活性炭吸附性能超过了国家一级标准。该工艺方法为农村棉秆资源的综合开发利用找到了新的途径。  相似文献   
995.
吸附-混凝-紫外光催化氧化法处理医药废水的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用吸附—混凝—紫外光催化氧化法对医药废水进行处理。在废水pH为6.8、聚合氯化铝(PAC)和阳离子聚丙烯酰胺(PAM)的和量分别为400和12mg/L条件下,废水COD、色度去除率分别为37.8%、72.7%;在废水(混凝处理后)pH为3、分3次加入H2O2(投加量为2.5g/L)条件下,紫外光照射6h后,废水COD、色度去除率分别为97.6%、100%。用该法处理后的医药废水,其COD、色度去除率分别为99.1%、100%,出水水质达到医药行业废水二级排放标准。  相似文献   
996.
采用冷凝-催化燃烧法处理乙烯厂富含水蒸气的恶臭废气,冷凝过程能够有效地脱除废气中的水蒸气、联苯和联苯醚,催化燃烧过程能够有效地脱除不凝气中的烃类化合物.催化燃烧反应器内装填Pr、Pd、Ce多组分蜂窝状催化剂,在床层空速为15900~40000h-4、反应器入口气温度为30~350℃的条件下,反应器入口气中总烃的体积分数为64.9×10-6~691.0×10-6时,出口总烃的体积分数可降至5.2×10-6~20.0×10-6,总烃的去除率为90%以上,处理后的气体符合国家排放标准.  相似文献   
997.
催化燃烧法处理聚对苯二甲酸乙二醇酯生产废气   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用催化燃烧法处理聚对苯二甲酸乙二醇酯生产过程排放的含乙醛、2-甲基-1,3-二氧戊烷、乙二醇的废气,用进口Pt Pd/Al2O3-CeO2球状催化剂作废气催化燃烧的催化剂。在催化燃烧反应器床层空速为20000h^-1、催化剂用量为935mL、反应器入口温度为250℃、进口废气总烃质量浓度为2555~5099mg/m^3的条件下,处理后废气的总烃质量浓度为1~38mg/m^3,远低于120mg/m^3的国家排放标准,且总烃去除率达到98.6%~100%,乙醛质量浓度小于99mg/m^3,低于125mg/m^3的国家排放标准。  相似文献   
998.
999.
目前国内垃圾渗滤液处理主要采用膜过滤,但膜处理产生的浓缩液较难处理,而且处理成本高。某工程采用“微电解催化氧化预处理工艺+A/O+MBR”处理工艺,处理规模为50m3/d,出水水质达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)中表2的排放要求。工程应用结果表明,微电解催化氧化工艺不产生浓缩液、工艺运行较稳定、运行控制较简单,在垃圾渗滤液处理中具有推广价值。  相似文献   
1000.
应用热综合分析仪(TG-FTIR)研究了在还原性气氛下Fe及其氧化物对N2O的催化还原 作用。研究发现铁氧化物对氮氧化物的催化还原能力相当弱,而Fe可以高效地降低N2O分解的初始温度和提高N2O向N2的转化率。在Fe和CO的作用下,N2O的初始分解温度为920K和1000K。在1123K时,N2O的转化率达到95%和805。TG/DSC曲线表明了在Fe与N2O反应过程中CO的作用表现为通过与N2O在反应表面的竞争吸附使铁氧化物还原为金属铁,X射线衍射证明Fe与N2O反应后的氧化物为Fe2O3;扫描电镜对反应后Fe表面物理形态的研究发展,在CO作用下,Fe的表面呈松散结构,可以保证Fe对氮氧化物反应的连续进行。  相似文献   
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