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71.
在甲醛缓冲溶液吸收─盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的分析过程中,通过将10ml比色管改为25ml比色管,同时采用控制时间和温度的方法对SO2进行测定,同时着重提出在加试剂时,用时间控制的办法,严格掌握各反应条件,提高测定结果的准确性. 相似文献
72.
为评价二氯海因在储运过程中的热稳定性,采用C80微量热法对二氯海因进行反应放热测试,并计算了该物质在50 L标准包装条件下的自加速分解温度;同时采用克南试验、时间/压力试验对二氯海因在封闭条件下加热和点火的效应进行了研究.结果表明:二氯海因的分解起始温度为202.3℃,分解热为1 168.8 J/g,50 L标准包装下的自加速分解温度为120℃;二氯海因的克南试验极限爆炸直径为2.0mm,在封闭条件下外部加热具有敏感性;时间/压力试验中反应压力从690 kPa升至2 070 kPa,所用时间为260 ms,在封闭条件内部点火时具有爆燃性. 相似文献
73.
微量金属强化餐厨垃圾厌氧消化优化条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用L9(34)正交试验,研究了CoCl2·6H2O、FeCl2 ·4H2O及NiCl2·6H2O投加量对餐厨垃圾厌氧消化总固体(TS)、挥发性固体(VS)和COD减量及累积产气量的影响,确定了三因素的主次顺序及最优工艺条件.结果表明,当CoCl2·6H2O、FeCl2·4H2O及NiCl2·6H2O的投加量分别为0.1 mg/(L·d)、1 mg/(L·d)和0.4 mg/(L·d)时,餐厨垃圾厌氧消化减量及产气效果均最优.在此条件下,经过25 d单相厌氧消化,餐厨垃圾厌氧消化TS、VS、COD的去除率及累积产气量分别达到46.04%、61.02%、58.24%和27 433 mL/L,比不投加微量金属的处理分别高16.98%、28.12%、27.84%和48.63%.Co、Fe和Ni的投加量对餐厨垃圾厌氧消化TS、VS和COD去除率及累积产气量均有显著影响,其中Co的影响达到极显著水平;Co、Fe和Ni对餐厨垃圾厌氧消化减量及产气效率影响的主次顺序及显著性从大到小均为Co、Ni、Fe. 相似文献
74.
为了探索绿色、环保、经济的微生物采油技术在大港港西某油井的基本理论参数,本文通过PCR-DGGE技术和微量量热技术,开展了在好氧激活本源微生物技术下,氧气的进入对油藏本源微生物细菌群落的影响以及本源微生物生长的适宜盐度范围的试验研究。结果表明:氧气的进入对油藏本源微生物细菌群落将构成很大的影响,在10d的培养期内,氧气表现出了很强的选择作用,其促进了一些好氧或兼性细菌的快速生长,同时也抑制了厌氧细菌的生长,此后不同时期的本源微生物细菌群落表现各不相同,但其多样性水平差异不大,可能是因为微生物代谢过程的连续反应、微生物之间的拮抗和协同作用等;微生物的热功率输出曲线因盐度的不同而表现出很强的规律性,通过对其相关参数的计算、拟合及分析,得到大港港西被测油井的本源微生物好氧激活生长的最佳盐度条件为2 000~5 000mg/L,较佳盐度条件为0~10 000mg/L,而当盐度大于50 000mg/L时,微生物活动基本停止,不适于好氧激活技术的应用。 相似文献
75.
76.
77.
在酸性介质中,痕量Hg(Ⅱ)能显著催化空气中的O2氧化K4[Fe(CN)6],生成蓝色化合物,反应对Hg(Ⅱ)为一级,催化反应的表观活化能为62.95kJ·mol-1.据此建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的动力学分析法,测定条件为K4[Fe(CN)6]:1.4×10-3mol·L-1,[CH3COOH]:0.14mol·L-1,75℃.在此条件下,线性测定范围为0.02—0.70μg·ml-1.本法重现性好,常见共存离子中除Ag(I)严重干扰外,其余离子不影响测定.测定了水样及污泥样品中的Hg含量,结果满意 相似文献
78.
79.
交通肇事逃逸案件中事故现场的痕迹物证,由于其形成过程条件的特殊性,变数很多。各种各样大小、五花八门型号的车辆,千奇百怪的原因造成路面上车辆痕迹形态和种类繁杂,结果导致逃逸现场的痕迹物证真伪难辨。因此,在交通事故逃逸案件现场勘查时,应特别强调工作的细致性,去伪存真,尽可能发现可以证明肇事逃逸的相关物证,特别是那些微量物证。 相似文献
80.