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991.
刘玉凯 《中国职业安全卫生管理体系认证》2004,(3):1
“写在矿工帽上的遗书”的悲痛还没有退去,湖南衡阳就着火了;重庆开县的天然气还在空中飘散,重庆市内的氯气又兴风作浪;吉林中百大厦的火灾现场还散发着硝烟.山西的煤矿又坍塌了。一个又一个的噩耗,一次又一次的生死离别,痛定思痛之余, 相似文献
992.
现行的环境监测分析方法与有关技术规范中总大肠菌群检数表里所列的几个不定值(“<”或“>”)给区域环境综合分析与评价工作带来一定的困难.为了避免在实测数据中出现不定值,实验分析人员应充分了解待检水样的环境因素以便确定合适的分析方法.对污染较重的水样要适当提高稀释倍数直至出现阴性反应.能否选择出正确的稀释度是实验成败的关键. 相似文献
993.
通过研究米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)与3种常见饵料性经济微藻:盐生杜氏藻(Dunaliella salina)、亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)和球等鞭金藻(Isochrysis galbana)在共培养体系下的生长竞争关系,结果表明:亚心形扁藻为抑制米氏凯伦藻生长的最有效藻种,在相同的接种密度下,米氏凯伦藻在9 d内几乎全部死亡;在竞争过程中,米氏凯伦藻具有特殊的生存策略来抵御环境胁迫作用,如形成暂时性胞囊和产生粘性云团。 相似文献
994.
目的评估采样和检测过程各操作步骤对测定结果的影响。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型,然后逐一对不确定度的分量进行计算。结果相对标准不确定度ur(Bs)=0.030、ur(A-A0)=0.016、ur(V0)=0.029、ur(VL)=0.010,合成相对标准不确定度urc(C)=0.046。结论本法的不确定度主要来源于采样流量、标准溶液的配制和色谱检测的峰面积。 相似文献
995.
996.
通过对测定水中氨氮测量不确定度的全面分析.找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出了该分析项目的测量不确定度,如实反映了测量的置信度和准确度. 相似文献
997.
建立了利用固相萃取-高分离度快速液相色谱-串联质谱(SPE-RRLC-MS/MS)测定制药废水中青霉素G残留的方法。水样以30%硫酸锌+20%亚铁氰化钾作为沉淀剂沉淀蛋白质后,上清液采用Oasis HLB固相萃取柱富集和净化,以0.01 mol/L乙酸铵溶液(加0.1%甲酸)+乙腈作为流动相进行等度洗脱,经Agilent Plus C18柱分离后,在串联质谱ESI(+)源下进行MRM检测。该方法的青霉素G检出限(S/N=3)为0.02μg/L,目标物在0.0020~1.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9997。在0.20,1.0,2.0μg/L添加水平平均回收率为74.6%~101.4%,相对标准偏差为4.49%~8.17%。该方法灵敏度高、重现性好、定性定量准确,可满足制药废水中青霉素G残留检测的要求。 相似文献
998.
999.
为提高土壤中镉含量测定的准确度,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉含量,对整个实验过程进行了不确定度评定。结果表明不确定度主要来源于样品水分测定、样品的制备、绘制工作曲线及样品测定重复性四大过程,工作曲线的绘制引入的不确定度最大,其次为样品的重复性测定,可通过低倍数稀释标准样品、增大标准样品的取样量、设备延长清洗时间、仪器充分预热稳定运行等方式提高实验准确度。研究可为准确评价土壤中镉含量检测结果提供参考,为标准更新提供理论依据。 相似文献
1000.