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131.
采用电化学氧化(EC)耦合铁(IP)感应电极激发过硫酸盐(KPS)氧化处理焦化废水生化出水,在反应器阴、阳极之间等距离嵌入铁板构建电化学双电解反应体系.该体系中,铁板作为感应电极,充当阳极材料的同时兼具有阴极材料的作用,加快过硫酸盐的活化.在电化学氧化耦合铁感应电极激发过硫酸盐(EC/IP/KPS)试验中,分别将电解时间(0—50 min)、电流密度(0—60 mA·cm~(-2))和过硫酸钾(KPS)投加量(0—5 mmol·L~(-1))作为控制条件,探讨了在不同的影响条件下该电化学反应体系对水中COD、TOC及UV_(254)等有机物污染指标的降解程度.在此基础上,利用SEM、EDS、XRD和XPS等对EC/IP/KPS过程中产生的絮凝物进行了表征,进而推断EC/IP/KPS系统的反应机理.结果表明,在EC/IP/KPS系统中的耦合作用下,当电解时间为30 min、电流密度为30 mA·cm~(-2)、过硫酸钾浓度为2 mmol·L~(-1)时,COD去除率可达77.0%、TOC去除率为54.0%,UV_(254)值明显降低.此外,还对3种不同的实验过程进行了对比,发现EC/IP/KPS系统的处理效果要明显优于KPS和EC/IP处理体系. 相似文献
132.
以苯酚为碳源、乙二胺为氮源,采用一步水热法制备了水溶性的掺氮碳量子点(N-CQDs),用于偶氮类色素的荧光检测.首先对N-CQDs的形貌、组成和荧光特性进行了表征,然后研究了色素柠檬黄和胭脂红对N-CQDs体系显著的荧光猝灭效应,优化了实验条件.结果表明,该氮掺杂方法当苯酚-乙二胺摩尔比接近1∶1时,在N-CQDs表面可形成大量强供电子基团,有效提高了其荧光效率;柠檬黄、胭脂红对N-CQDs的荧光猝灭在5min内达到平衡,在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)的条件下荧光猝灭效率最高,且均为静态猝灭.最佳条件下,柠檬黄浓度[Q]在0—80 nmol·L~(-1)范围内与N-CQDs体系的荧光猝灭程度(lgF_0/F)呈现良好的线性关系:lg F_0/F=0.0047[Q]-0.015,R~2=0.994,检出限为8.20 nmol·L~(-1);胭脂红浓度[Q]在0—40 nmol·L~(-1)范围内与N-CQDs体系的荧光猝灭程度(lg F_0/F)也呈现良好的线性关系:lg F_0/F=0.0252[Q]-0.0052,R~2=0.996,检出限为1.54 nmol·L~(-1).本研究为简便、快捷、灵敏地检测废水中偶氮类色素柠檬黄和胭脂红提供了新的方法. 相似文献
133.
复极性固定床电解槽内电极电位的分布 总被引:25,自引:1,他引:25
本文通过设计独特的测量和检验实验装置,对复极性固定床电解槽内的电极电位进行了测试。发现了槽内反应的动力就是槽内粒子与溶液的电位之差,可通过调节它的变化来控制反应的进行。 相似文献
134.
PVA-SbQ固定叶绿体及其生物传感器在检测除草剂中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
聚乙烯-苯乙烯吡啶(PVA-SbQ)是一种新的光敏聚合物,在紫外光诱导下形成大分子网状结构,电镜照片显示PVA-SbQ固定的新鲜菠菜叶绿体-20℃贮存6mo后,内,外膜结构完整,类囊体膜排列整齐,还原DPIP的能力保留50%,将叶绿体膜固定在铂电极上,制成生物传感器,在含0.035H2O2的50mmol L^-1,pH7.4Tris-HCl缓冲液中,25℃条件下用示差脉冲伏安法检测除草剂,在0-1.0 μg/L浓度范围,百草枯,敌草隆,扑草净和阿特闰津具有较好的线性关系。图6参29 相似文献
135.
水中微量氟的测定及北京地区水氟调查 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用氟离子选择电极法测定水中微量氟。对几种总离子强度缓冲液(TISAB)的检出限进行了测定和比较,鉴于在测定过程中电极斜率漂移的情况,选用二次标准加入法,借助于SHARP-PC-1500计算机处理实验数据;对北京地区饮用水中的微量氟进行了分析测定,较全面地调查了北京地区水氟状况井予以评价。 相似文献
136.
137.
苯酚在Ti/RuO2-IrO2电极上的电化学氧化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Ti/RuO2-IrO2电极做阳极,以不锈钢为阴极在不同条件(pH、电流密度、Cl^-初始浓度、苯酚初始浓度)下电解处理人工合成苯酚废水。实验结果表明:在电流密度较大、废水pH为中性、苯酚初始浓度较大的条件下电解废水,有利于苯酚的降解。当向废水中加入Cl^-时,可使废水中苯酚得到有效的降解,但若条件控制不好,会生成毒性更强的物质。 相似文献
138.
139.
The relationship of the ozone generation and the heating power, corona wire surface temperature, discharge electrode and netting electrode was studied during the negative corona discharge. The experimental results showed that the ozone concentration reduced with applied voltage decrease. With heating power increase, the ozone concentration of unit current decreased at exponential rate and it almost change no longer over 0.40 W. Under given temperature, the lower the applied voltage was, the smaller the ozone concentration was; while under given applied voltages, only over 11 kV could decrease with the surface temperature increase. The ozone concentration decreased with the lengthening of corona wire, and could reduced to 10 ppb under experimental condition of 14.2 kV; it also decreased with the shortening of wire diarmeter,and could decrease 67% at best in the given condition. Moreover, it decreased with the increasing size of netting electrode mesh. At the anion current of 1.65 μA, the ozone concentration of 5.0 x 5.0 cm^2 is only 41% of that of 3.3 x 3.3 cm^2 . 相似文献
140.