全文获取类型
收费全文 | 66篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
安全科学 | 6篇 |
废物处理 | 3篇 |
环保管理 | 4篇 |
综合类 | 49篇 |
基础理论 | 12篇 |
污染及防治 | 2篇 |
评价与监测 | 3篇 |
灾害及防治 | 4篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 2篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有83条查询结果,搜索用时 93 毫秒
71.
浑浊水样六价铬测定过程预处理 总被引:2,自引:0,他引:2
试验了浑浊水样六价铬测定中的预处理,结果表明:在水样中分别滴加氢氧化钠和硫酸锌溶液对排除浊度干扰,提高方法的检测限,准确度和重现性比采用滴加预先配制好的氢氧化锌共沉淀剂效果更了,尤其是对含微量六价铬且浊度较大的乳胶状水样的测定。 相似文献
72.
采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶体表层钛阳极,并表征了该钛阳极的形貌。实验结果表明:纳米晶体表层钛阳极表面平整,裂隙很少,且提高了电流效率;制作的中间涂层,在保护钛板、节省贵金属的同时使钛阳极涂层具有一定的梯度结构,增加了涂层的结合力,使该钛阳极具有较长的使用寿命,最佳条件下可使用15a以上;纳米晶体表层钛阳极处理硝基苯废水的最佳实验条件为:pH=2,每平方厘米纳米晶体表层钛阳极处理12mL废水,电流密度10mA/cm^2。在此最佳条件下,在较低耗电量(每吨废水耗电量低于6kW·h)的情况下硝基苯去除率大于98%。 相似文献
73.
从贵州产雷公藤(TripterygiumwilfordiHokF.)中分离得到8个化合物,其中一个为新的降倍半萜化合物雷公藤酮(1),根据光谱(IR,1HNMR,13CNMR,HRMS,CD等)数据分析并通过X射线晶体分析确定了结构;另外7个化合物分别鉴定为雷公藤素(2),(±)6氧2(4′羟基3′,5′二甲氧苯基)3,7二氧杂二环[3.3.0]辛烷(3),tripterifordin(4),雷公藤内酯酮(5),雷公藤内酯醇(6),雷公藤内酯甲(7)和对乙氧基乙酰替苯胺(8).其中,3和8均为首次从该植物中分离得到.用二维核磁共振谱对3的氢谱和碳谱进行了指定 相似文献
74.
纳米TiO2混合晶体的制备及其光催化降解活性 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙酸为水解抑制剂,采用sol-gel法制备纳米TiO2混合晶体催化剂,考察了抑制剂用量、煅烧温度、粒径等对催化性能的影响.结果表明,乙酸的用量影响催化剂的活性,当CH3COOH:Ti(OBu)4=0.8—1.0:1时效果较好;煅烧温度直接影响混合晶体的组成,580℃时锐钛矿/金红石=20.62,650℃时锐钛型/金红石=2.46,混合晶体具有较高的催化性能,粒径大小对TiO2的催化性能影响很大,粒子尺寸愈小,则比表面积愈大,电子.空穴愈难复合,有利于对活性艳红X-3B的降解. 相似文献
75.
在水质分析中,经常会遇到因水样浑浊而影响测定的情况.通常处理浑浊的方法是过滤水样.但被测物质往往在过滤过程中损失,这对测定低浓度物质时所造成的影响是不容忽视的.本文应用一阶导数光谱法探讨了测定浑浊水样中某些常见项目如Fe、Mn、Cr和NH_3-N的可行性.试验结果表明,一阶导数光谱可以将被测物质的讯号从浑浊造成的背景值中分离出来,得到了比较满意的结果. 相似文献
76.
岩爆过程释放的能量分析 总被引:10,自引:0,他引:10
能量积累与耗散是岩爆机理研究的重要内容之一。以往的研究一般将岩爆过程释放的能量归结为隧道围岩的弹性应变能。分析表明,开挖状态下,围岩可以积蓄的宏观弹性应变能小于岩爆过程释放的总能量。根据理论物理学、结晶学及矿物学相关理论与岩爆特征,岩爆能量应属于破裂面两侧断裂晶体的应变能,并非围岩整体的应变能。岩爆破裂面断裂晶体的应变能是在裂纹到达的瞬间因晶体被拉伸到极限状态而达到最大值并高速释放的,因此,岩爆能量的积累过程是短暂的、瞬时的。岩爆过程释放的能量转化为表面能、动能及热能等形式,而动能是裂纹持续快速扩展的主要驱动力。 相似文献
77.
78.
为精准分析环境介质在零价铁(ZVI)界面沉积过程和沉积层特性,采用喷涂方法制备ZVI负载芯片,应用耗散式石英晶体微天平(QCMD)研究了腐殖酸(HA)与钙离子(Ca(Ⅱ))在ZVI界面沉积吸附过程的差异,并探讨了Ca(Ⅱ)浓度与HA/Ca(Ⅱ)投加顺序对沉积过程的影响机理.结果表明,在反应体系中先通入HA相较先通入Ca(Ⅱ),ZVI表面形成的沉积层质量更高、沉积层结构更稳定;HA沉积后可促进Ca(Ⅱ)沉积,然而Ca(Ⅱ)先沉积后HA沉积量较少,很大程度上与吸附层外层结构组成差异相关.此外,发现随着Ca(Ⅱ)浓度从10mg/L升高至200mg/L,Ca(Ⅱ)沉积速率加快,界面沉积量增多.QCMD耗散变化研究发现,当Ca(Ⅱ)浓度从10mg/L提高至100mg/L,沉积层耗散变化值(ΔD)逐渐下降,沉积层转变为刚性结构;Ca(Ⅱ)浓度继续加大到200mg/L,ΔD升高趋势,沉积层构象呈现疏松态.应用QCMD可实时监测ZVI钝化层形成的动态变化过程,提供了ZVI界面吸附层变化特征等关键信息. 相似文献
79.
通过摇瓶实验,在Mg2+分别为48,4.8mg/L,其他元素组成与9K液体培养基一致的体系中,采用氧化亚铁硫杆菌A. ferrooxidans催化合成次生铁矿物.考察了Mg2+含量对生物合成次生铁矿物体系pH值、氧化还原电位(ORP)、Fe2+氧化率、总Fe沉淀率、次生铁矿物矿相及矿物晶体尺寸的影响.结果表明,经过48h培养,Mg2+浓度为48,4.8mg/L生物成矿体系pH值分别从原来的2.50降低至2.30,2.19,ORP分别从初始259mV增加至269mV,276mV.两体系Fe2+氧化率培养至第48h均达到100%,然而两体系总Fe沉淀率及矿物形态及却不尽相同.Mg2+浓度为48mg/L生物成矿体系,总Fe沉淀率为23.7%,次生矿物紧密粘附于三角瓶底部.而Mg2+浓度为4.8mg/L生物成矿体系,总Fe沉淀率达到32.2%,次生矿物却均匀分散于溶液中.两体系合成次生铁矿物均为黄铁矾与施氏矿物共存的混合物,Mg2+含量4.8mg/L体系合成黄铁矾单个晶体长度(~1.60μm)约为Mg2+含量48mg/L体系的1.2倍. 相似文献
80.