表面活性剂及DOM对土壤中菲、芘解吸行为的影响因子初探

采用室内序批试验研究了土—水体系中非离子型表面活性剂(Tween80)和水溶性有机物(DOM)的投加次序、试验平衡时间及离子强度等环境因素对表面活性剂Tween80及DOM对污染土壤中菲、芘解吸行为的联合效应。结果表明,表面活性剂Tween80和DOM都可促进菲、芘的解吸,当两者同时加入体系时,菲、芘的解吸率是对照的2.55～3.12倍(菲)和7.61～9.61倍(芘),两者之间存在协同效应;与两者同时加入相比,振荡12h后加入Tween80,菲、芘的解吸率增加了1.81～3.3%(菲)和7.55～9.51%(芘),而振荡12h后加入DOM,菲、芘的解吸率基本无变化;试验还证实,随着离子强度的增加,体系中菲、芘解吸率呈下降趋势,但不同处理间无明显的差异性。     

有机蒙脱石填充PDMS膜分离水相有机物的渗透汽化研究

以乙醇、乙酸的水溶液为渗透汽化分离对象，将CTAB柱撑蒙脱石作为填充剂，制备了填充型PDMS(聚二甲基硅氧烷)膜，研究填充膜对乙醇／水及乙酸／水体系的渗透汽化分离，结果表明，蒙脱石的吸附特性及其层间柱撑通道可以明显改善PDMS膜的选择性和通量，填充膜分离乙醇或乙酸的分离效果明显不同，对可能存在的渗透汽化分离机理进行了探讨。     

水处理混凝剂及其发展方向

综述了各类混凝剂的研究及应用状况，提出了发展方向。从可持续发展以及水处理效果的角度看，混凝剂必将朝着高分子化、复合化和多功能化方向发展。     

酶催化合成草浆木质素-对甲酚共聚物的研究

在反相微乳液体系 (十六烷基三甲基溴化铵 \正丁醇 \异辛烷 \水 )中 ,用辣根过氧化物酶催化合成木质素 对甲酚共聚物 ,证实了反应的可行性。红外光谱的结果表明 ,木质素与对甲酚发生了聚合反应 ,差示扫描量热分析的结果也表明 ,引入对甲酚改善了木质素的热性能 ,合成的共聚物最高分子量可达 189万     

气相色谱法分离和测定合成革用胶粘剂中的挥发性有机物

对合成革用胶粘剂中的发挥有机成份进行了色谱分离，并测定了胶粘剂中的9种挥发性有机物，方法的加标回收率为89.4%～102.8%，变异系数为1.2%～5.0%。     

人工湿地废水生态处理系统的作用机制

人工湿地废水生态处理新技术的高效去污能力基于独特而复杂的作用机制，其中最重要的是湿地基质、大型植物和微生物的高度协同作用。基质在为植物和微生物提供生长介质的同时，也能够通过沉淀、过滤和吸附等作用直接去除污染物。大型湿地植物既是微生物的“固定化载体”，氧气的生产和运输“机器”，同时还能够稳固湿地床表面，起到冬季保温和支撑冰面的作用。微生物是消除污染物的作用者，它能够在去除氮、磷等营养物的同时把有机质作为丰富的能源转化为营养物质和能量。     

臭氧与TiO2/UV协同降解对氯苯酚

利用O3／UV、TiO2／UV和O3／TiO2／UV降解对氯苯酚表明，臭氧与TiO2／UV具有明显的协同作用，如在本实验条件下降解5min后，上述3者对对氯苯酚的去除率分别为55％、10％和77%。O3／TiO2／UV协同作用的本质是由于臭氧能带走二氧化钛光致电子空穴对中的电子，从而产生了更多的羟基自由基，加速了有机物的降解。     

水中有机成分及其对饮用水质的影响

微量有机污染物和氯化消毒副产物对饮用水构成直接威胁,是饮用水中要重点控制的;天然大分子有机物对水质构成间接影响,导致胶体稳定性提高、增加药耗;藻类和代谢产物影响常规处理工艺效果,对水质产生不良影响。     

膜生物反应器中膜的清洗方法和机理研究

研究了膜生物反应器处理盥洗废水时，水力清洗、酸洗、碱洗等不同组合形式对膜的清洗效果。结果表明，水力清洗可以较彻底地去除运行初期的膜表面沉积物，使膜通量有较大程度的恢复。对运行时间较长的膜来说，有机物和微生物是造成膜污染的主要原因。清水冲洗后用0．05％ NaClO浸泡1h，再用0．5％的H2SO4浸泡1h是盥洗废水处理用膜有效的清洗方法，清水膜通量可恢复至100％。     

废水中难降解性有机污染物的共代谢降解

微生物共代谢是污水中难降解性有机物生物降解的重要方式 ,关键酶的诱导、生长基质与目标污染物之间的竞争抑制、目标污染物及其降解产物对微生物的毒性反应是影响共代谢反应的关键因素。选择合适的生长基质、优化反应条件可以提高微生物共代谢在实际污水处理及地下水污染修复中的应用效果